1、职称职务：2、学科专业：病原生物学、医学病毒学
3、研究方向：病毒感染与免疫；细胞重编程与组织再生
4、实验室位置：基础医学院医学病毒学研究所3楼
5、Email：somhli@whu.edu.cn
6、学习经历：
1988/09—1992/07 华中师范大学，生物学系，学士
1992/09—1995/07 中国科学院武汉病毒研究所，微生物遗传学，硕士
2001/09—2004/12 武汉大学，病原生物学系，博士
2002/11--2004/09 美国乔治亚医学院，细胞生物学/解剖学系，联合培养博士
2005/09--2007/09 美国马里兰大学，肿瘤研究中心，博士后
7、主要工作经历与任职：
1995/07—1997/11 原湖北医科大学病毒学研究所，助教
1997/12—2004/11 武汉大学医学部医学病毒学研究所，讲师
1999/09—2000/09 匈牙利国家科学院，流行病学研究所，访问****
2004/12—2008/11 武汉大学基础医学院/医学病毒学研究所，副教授
2008/12--至今武汉大学基础医学院/医学病毒学研究所，教授、博导
8、目前主要科学研究领域和兴趣：
主要研究方向为病毒感染的天然免疫应答机制。上皮细胞是抵御病毒感染的第一道防线，在机体的天然免疫应答中发挥着至关重要的作用。前期我们建立了以单纯疱疹病毒（HSV）的自然宿主和原发感染靶点--上皮细胞为独特模型，利用遗传学方法发现和鉴定病毒激活天然免疫应答信号分子和信号转导通路，并将探讨这些调控因子怎样与细胞基础结构（infrastructure）有效整合，从而在亚细胞结构水平实现其统一的生物学功能，以期揭示上皮细胞对HSV 的天然免疫识别/应答的关键机制，为抗病毒新药发现提供新靶点。另外的研究方向为细胞重编程与组织再生。我们通过条件重编程（conditional reprogramming ,CR）技术，不经任何转基因的遗传操作，成功建立第一株中国人来源的正常阴道上皮细胞和子宫内膜细胞，上述细胞不仅可在体外持续增殖稳定传代，利用其成体干细胞特性可重构具有正常生理功能的3D模拟微器官模型，为组织再生医学的研究与临床应用奠定基础。这种3D体外模型也将成为最佳的模拟人体病毒感染的体外模型和抗病毒抗肿瘤药物筛选新模型。先后主持国家自然科学基金项目5项，湖北省自然科学基金1项、武汉市青年科技晨光（人才）计划1项，为湖北省自然科学基金创新群体及武汉大学创新团队“病毒感染与免疫调控”骨干成员。在Mol Cellular Biology, J Biological Chemistry, Advances in Cancer Research等国内外重要学术期刊上发表论文20余篇， 累计影响因子约69.3。第一及通讯作者SCI论文总被引用数287次，最高单篇他引逾70次。作为第一发明人获得中国专利授权2项。
9、主要学术兼职：
国家自然科学基金、中国博士后科学基金以及教育部学位中心评审专家。
10、教学情况：
1. 作为教学组负责人承担硕士生通开课《高级分子与细胞生物学》 2. 作为教学组负责人承担博士生课程《医学博士英语》 3. 参与承担本科生理论课程《细胞、分子与基因》和实验课程《组织培养技术及免疫组化》
11、获奖及荣誉：
2003年和2007年获得湖北省自然科学三等奖。2006年获得湖北省第十一届自然科学优秀学术论文二等奖。2007年4月获得美国生物化学及分子生物学会博士/博士后优秀论文奖。 2010年获湖北省第十三届自然科学优秀学术论文二等奖。2012年获得武汉大学医学部向近敏基金（优秀青年教师）。2014年获湖北省第十五届自然科学优秀学术论文三等奖。
12、近五年主要代表性论文：
1. Zhengbao Zhang, Qing Bai, Yu Chen, Lina Ye, Xiaoting Wu, Xiang Long, Lin Ye, Jianjun Liu, Hui Li*. Conditionally reprogrammed human normal bronchial epithelial cells express comparable levels of cytochromes p450 and are sensitive to BaP induction. BioBiophy Res Comm2018 Aug 17, doi:10.1016/j.bbrc.2018.08.001
2. Ling Wang, Lin Ye, Gaobin Wei,Yu Chen, Lina Ye, Xiaoting Wu, ZhihongZeng, Yuan Wang, Guogan Yin, Xiang Long, Hui Li*. Conditional reprogrammed human limbal epithelial cells represent a novel in vitro cell model for drug responses. BioBiophy Res Comm 2018 Apr 10, doi: 10.1016/j.bbrc.2018.03.168.
3. YaqiZhu,Yan Yang, JuanjuanGuo, Ying Dai, Lina Ye, JianbinQiu, ZhihongZeng, Xiaoting Wu, Yanmei Xing, Xiang Long, Xufeng Wu , Lin Ye, Shubin Wang, Hui Li*.Ex Vivo 2D and 3D HSV-2 infection model using human normal vaginal epithelial cells. Oncotarget 2017, Feb 28;8(9):15267-15282. doi:10.18632/oncotarget.14840
4. WenqiangFeng, JuanjuanGuo, Haiyan Huang, Bo Xia, Hongya Liu, Jie Li, Shaolin Lin, Tiyuan Li, Jianjun Liu, Hui Li*.Human normal bronchial epithelial cells: a novel in vitro cell model for toxicity evaluation. PLoS One 2015, 10(4): e**
5. Hongya Liu, Kai Chen, WenqiangFeng, JuanjuanGuo, Hui Li*. HSV-2 increases TLR4-dependent phosphorylated IRFs and IFN-b induction in Cervical Epithelial Cells. PLoS One 2014, 9(4): e94806
6. Hongya Liu, Kai Chen, WenqiangFeng, Xinxing Wu, Hui Li*.TLR4-MyD88/Mal-NF-kB axis is involved in infection of HSV-2 in human cervical epithelial cells. PLoS One 2013, 8:( 11): e80327