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武汉工程大学化工与制药学院导师教师师资介绍简介-曹爽
本站小编 Free考研考试/2021-08-09
曹爽,男,副教授,硕士生导师。
中共党员,1986年生,湖北宜昌人,汉族。
联系电话:**
邮箱:caoshuangknight@163.com
通讯地址:湖北省武汉市雄楚大道693号
QQ:
自我陈述
曹爽博士的研究领域主要为抗肿瘤和抗流感病毒领域的新药开发,通过计算机辅助药物设计技术筛选具有高活性的小分子化合物,并突破专利。其长期专注的从事药物化学研究,发现了多个具有高活性的激酶抑制剂分子,发表相关SCI论文10篇。同时,对药物专利保护策略有较深入的研究,撰写药物专利近20项。
曹爽博士参与了替加环素、硫酸氨基葡萄糖等多个仿制药品种的注册申报过程,对仿制药的开发及注册申报具有丰富的经验,现任多家医药公司的药物注册顾问。
教育背景
2011.9-2014.6沈阳药科大学 药物化学博士
2008.9-2011.6武汉工程大学 生物化工硕士
2004.9-2008.6武汉工程大学 制药工程学士
工作履历
2016.8至今 武汉工程大学 化工与制药学院
2014.9-2016.7军事医学科学院 药物化学博士后
研究领域
新药的设计与合成
仿制药的工艺研究与注册申报
计算机辅助药物设计技术在药物开发中的应用
抗肿瘤药物的开发
抗病毒药物的开发
药物晶型的开发
药物专利保护策略研究
基金项目
1.国家自然科学基金青年科学基金项目,**,抗肿瘤干细胞药物研究——选择
性mTOR抑制剂的设计、合成与筛选,2016.01-2018.12,21.2万元,已结题,主持。
2.国家自然科学基金面上项目,**,以HSP70为靶的新型抗耐药肿瘤先导物的
研究,2016.01-2018.12,70万元,已结题,参加。
3.中国博士后科学基金面上项目,2015M572756,ATP竞争性mTOR抑制剂的设计、合成
与筛选,2015.05-2016.07,5万元,已结题,主持。
学术成果(论文/专利)
[1] Cao S*, Virtual Screening and Optimization of Novel mTORInhibitors for Radiosensitization of Hepatocellular Carcinoma[J]. Drug Design,Development and Therapy, 2020, 14: 1779-1798.
[2] Cao S*,Novel mTOR Inhibitor Enhances the Sensitivity of HepatocellularCarcinoma Cells to Molecular Targeting Agents[J]. OncoTargets and Therapy,2020, 13: 7165-7176.
[3] Cao S*, Advancement on Clinical Application of mTOR Inhibitorsin Gastrointestinal Cancers,Journal of Biosciencesand Medicines , 2020,8:45-57.
[4] Cao S*, Synthesis and Crystal Structure Studies of Mitomycin CDihydrate,Crystal Structure Theory andApplications , 2020,9:13-21.
[5] Yang M, Cao S, Sun X, et al., Self-Assembled NaphthalimideConjugated Porphyrin Nanomaterials with D–A Structure for PDT/PTT SynergisticTherapy[J]. Bioconjug Chem, 2020, 31(3): 663-672.
[6] Cao S, Cao R, Liu X, et al., Design, Synthesis and BiologicalEvaluation of Novel Benzothiazole Derivatives as Selective PI3KbetaInhibitors[J]. Molecules, 2016, 21(7).
[7] Cao S, Zhou X, Yang Y, et al., Selective substitution of31/42-OH in rapamycin guided by an in situ IR technique[J]. Molecules, 2014,19(6): 7770-84.
[8] Cao S, Zhou XB, Zhang H, et al., Novel cross-link breakerbased on zwitterion structure: synthesis, structure and druggabilitystudies[J]. Eur J Med Chem, 2013, 68: 89-95.
[9]曹爽*, mTOR抑制剂在女性恶性肿瘤治疗中的应用进展[J].国际药学研究杂志, 2018, 45(6): 405-411.
[10]曹爽,钟武*,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的生物功能及其抑制剂研究进展[J].国际药学研究杂志, 2014, 41(1): 6-20.
[11]曹爽,张珩,陈永收等.一种三唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用,申请号:1. 3。
[12]钟武,李松,曹爽等.新型噻唑衍生物类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途,申请号:PCT/CN2015/080632。
[13]李松,钟武,曹爽等.苯并噻唑类化合物在抗肿瘤方面的用途,申请号:5.8。
[14]李松,钟武,曹爽等.雷帕霉素衍生物制备方法以及其在药学方面的用途,申请号:9.5。
[15]李松,钟武,曹爽等.噻唑内盐类化合物及其治疗蛋白老化相关疾病的用途,申请号0.X。
[16]李松,钟武,曹爽等.丝裂霉素C二水合物晶型及其单晶制备方法,申请号:4.7。
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