古双喜，博士，楚天学子特聘教授
地址：湖北省武汉东湖新技术开发区光谷一路206号，武汉工程大学化工与制药学院大化工楼1001室
邮编：430205
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电话：**
教育背景
2008.09 –2012.01，复旦大学化学系，博士
2003.09 – 2006.06，湖北省化学研究院，硕士
1999.09 – 2003.06，武汉工程大学化工与制药学院，学士
工作履历
2017.11-2018.10 University of Virginia, 访问学者
2014.10 –2015.10，University of Virginia, 博士后
2012.02 – 目前，武汉工程大学化工与制药学院，历任讲师/副教授/楚天学子特聘教授
2006.07 – 2008.08 湖北省化学研究院，实习研究员
学术兼职
《Chinese Chemical Letters》第三届青年编委、《中国医药工业杂志》编委;
European Journal of Medicinal Chemistry、Organic Process Research & Development、Bioorganic & Medicinal Chemistry、Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters、Bioorganic Chemistry、Medicinal Chemistry Research、Current HIV Research、Chemical Biology & Drug Design、Letters in Drug Design & Discovery、Journal of Heterocyclic Chemistry、Gene Reports、Infection, Genetics and Evolution、Oxidative Medicine and Cellular Longevity等十余SCI期刊审稿人;
中国化学会会员，湖北省科技领军人才发展促进会会员。
研究领域
（1）药物化学（抗HIV和抗肿瘤）
（2）手性与荧光化学（手性分子荧光识别与分析、不对称合成与催化）
（3）药物合成工艺& 绿色化工过程
学术成果
一、部分发表论文：
[1] Zhu YY, Wu XD, Gu SX, Pu L. Free Amino Acid Recognition: A Bisbinaphthyl-Based Fluorescent Probe with High Enantioselectivity. J. Am. Chem. Soc.2019, 141, 175-181. Highlighted by X-MOL(corresponding author)
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b07803
https://www.x-mol.com/news/15900
[2] Zhu YY, Wu XD, Abed M, Gu SX, Pu, L. Biphasic Enantioselective Fluorescent Recognition of Amino Acids by a Fluorophilic Probe. Chem. Eur. J. 2019, 25, 7866-7873. Hot paper and cover feature paper of Chem. Eur. J., Highlighted by ChemistryViews, X-MOL(corresponding author)
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201900880
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201901864
https://www.x-mol.com/news/18278
[3] Gu SX, Xiao T, Zhu YY, Liu GY, Chen FE. Recent progress in HIV-1 inhibitors targeting the entrance channel of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor binding pocket. Eur. J. Med. Chem.2019, 174, 277-291. (Review, first author, corresponding author)
[4] Gu SX, Lu HH, Liu GY, et al. Advances in diarylpyrimidines and related analogues as HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors [J]. Eur. J. Med. Chem. 2018, 158: 371-392. (Review, first author, corresponding author)
[5] Liu G, Wan Y, Wang W, et al. Docking-based 3D-QSAR and pharmacophore studies on diarylpyrimidines as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase [J]. Mol. Divers. 2018.10.1007/s11030-018-9860-1. (corresponding author)
[6] Liu G, Wang W, Wan Y, et al. Application of 3D-QSAR, Pharmacophore, and Molecular Docking in the Molecular Design of Diarylpyrimidine Derivatives as HIV-1 Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors [J]. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19(5), 1436. (corresponding author)
[7] Lu HH, Xue P, Zhu YY, et al. Structural modifications of diarylpyrimidines (DAPYs) as HIV-1 NNRTIs: synthesis, anti-HIV activities and SAR. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25 (8), 2491-2497. (corresponding author)
[8] Xue P, Lu HH, Zhu YY, et al. Design and synthesis of hybrids of diarylpyrimidines and diketo acids as HIV-1 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017, 27 (8), 1640-1643. (corresponding author)
[9] Gu SX, Xue P, Ju XL, et al. Advances in rationally designed dual inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase and integrase. Bioorg. Med. Chem. 2016, 24 (21), 5007-5016. (Review, first author, corresponding author)
[10] Gu SX, Qiao H, Zhu YY, et al. A novel family of diarylpyrimidines (DAPYs) featuring a diatomic linker: Design, synthesis and anti-HIV activities. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23 (20), 6587-6593. (first author, corresponding author)
[11] Gu SX, Zhu YY, Chen FE, et al. Structural modification of diarylpyrimidine derivatives as HIV-1reverse transcriptase inhibitors. Med. Chem. Res., 2015, 24, 220-225. (first author, corresponding author)
[12] Gu SX, Huang WC, Wu XD, et al. Simple and Efficient One-Step Synthesis of a Highly Enantioselective Catalyst 3,3′-Di(pyrrolidinylmethyl)-H8BINOL. Synth. Commun., 2015, 45（13）: 1541-1545. (first author)
[13] Gu SX, Du JW, Ju XL, et al. A scalable one-pot process for the synthesis of florfenicol phosphodiester. Org. Process Res. Dev., 2014, 18, 52-554. (first author)
[14] Gu SX, Li ZM, Ma XD, et al.Chiral resolution, absolute configuration assignment and biological activity of racemic diarylpyrimidine CH(OH)-DAPY as potent nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2012, 53, 229-234.(first author)
[15] Gu SX, Yang SQ, He QQ, et al. Design, synthesis and biological evaluation of cycloalkyl arylpyrimidines (CAPYs) as HIV-1 NNRTIs. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19 (23), 7093-7099. (first author)
[16] Gu SX; He QQ; Yang SQ, et al. Synthesis and structure-activity relationship of novel diarylpyrimidines with hydroxymethyl linker (CH(OH)-DAPYs) as HIV-1 NNRTIs. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19 (17), 5117-5124. (first author)
[17] Gu SX, Zhang X, He QQ, et al. Synthesis and biological evaluation of naphthyl phenyl ethers (NPEs) as novel nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19 (14), 4220-4226. (first author)
二、专利：
授权专利七件（ZL201110218038.2；ZL201110050749.3；ZL201110099562.2；ZL201310136496.0；ZL201310697748.7；ZL201410798040.5; ZL201510516039.3）；另申请专利多件。
三、成果登记证书
《氟苯尼考磷酸二酯合成及小试工艺研究》已于2014年12月获湖北省科技成果登记证书（排名第三）。
四、科研项目
主持项目：
国家自然科学基金面上项目
国家自然科学基金青年基金
武汉市国际科技合作项目
湖北省自然科学基金青年基金
湖北省教育厅科学研究计划项目
湖北省高等学校青年教师深入企业行动计划项目
新农药创制与开发国家重点实验室开放基金
企业委托工艺开发项目
此外，曾参与国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年基金和多项企业委托工艺开发项目等。
奖励与荣誉
1. 2019年度湖北省化学化工青年创新奖（首届，全省十位获奖者之一）；
2. 2019年度获得多项Certificate of Outstanding Contribution in Reviewing荣誉证书（Elsevier）
3. 2017-2019年度武汉工程大学优秀共产党员；
4. 湖北省第十届大学生化学（化工）学术创新成果报告会一等奖，2017年，指导老师；
5. 指 导的两名研究生同时获得武汉工程大学“优秀毕业研究生”荣誉称号，且毕业论文同时获评为“武汉工程大学优秀硕士学位论文”，2017年，指导老师；
6. 教研论文获第四届中国石油和化工教育科学研究成果奖论文三等奖，2016年，排名第一；
7. 湖北省优秀学士论文，2016年，指导老师；
8. 第六届“国药工程杯”全国大学生制药工程设计竞赛一等奖，2016年，第二指导老师；
9.“ 海普瑞杯”第六届全国学生制药工程研究征文比赛二等奖，2016年，指导老师；
10. 湖北省第九届大学生化学（化工）学术创新成果报告会三等奖，2016年，指导老师；
11. 湖北省第八届大学生化学（化工）学术创新成果报告会三等奖，2015年，指导老师；
12. “海普瑞杯”第五届全国学生制药工程研究征文比赛三等奖，2015年，指导老师；
13. 武汉工程大学先进科技工作者，2014年；
14. “东富龙杯”第三届全国学生制药工程研究征文比赛三等奖，2013年，指导老师；
15. 湖北省第六届大学生化学（化工）学术创新成果报告会二等奖，2013，指导老师；
16. 第五届全国大学生药苑论坛三等奖，2012年，指导老师；
17. 全国手性物质科学暑期学校（教育部主办、国家自然科学基金委资助）优秀学员证书，2012年。
