民族：汉
学科专业：药物化学/有机化学
研究方向：天然产物结构修饰及类天然产物合成；手性有机合成方法学
电话：**
电子邮箱：zhysh3811@163. com QQ：
工作教育简历：
2016.8-至今：中南民族大学药学院
2013.8-2015.7：美国中佛罗里大学 化学系 药物化学/有机化学方向 博士后
2010-2013：中国科学院大学成都有机化学研究所有机化学专业，理学博士
2007-2010：四川大学华西药学院药物化学专业，理学硕士
2002-2006：西华大学制药工程专业，工学学士

基金项目：
1. 国家自然科学基金面上项目，**，蛇根草来源的新型选择性B淋巴细胞免疫抑制剂的构效关系和作用机制研究，2020/01-2023/12，55万，在研，主持
2. 湖北省自然科学基金面上项目，BZY18013，Triazinanes反电子需求环加成反应在类药四氢喹唑啉高效合成及其抗肿瘤活性研究中的应用，2019/01-2020/12，5万，在研，主持
3. 中央高校基本科研业务费专项资金项目，CZQ17010，失B环天然产物Harringtonolide的骨架及类似物高效合成及抗肿瘤、抗感染活性研究，2017/01-2018/12, 2.4万，已结题，主持
4. 国家自然科学基金面上项目，**，β-氨基酸衍生物的不对称合成及其在β-多肽合成中的应用，2012/01-2015/12，60万元，已结题，参与
发表的研究论文：
(1) Yongsheng Zheng, Liang Tu, Na Li, Rong Huang, Tao Feng, Huan Sun, Zhenghui Li, Jikai Liu*, Inverse-Electron-Demand [4+2]-Cycloaddition of 1,3,5-triazinanes: Facile Approaches to Tetrahydroquinazolines, Adv. Synth. Catal., 2019, 361, 44-48. (SCI 二区 top期刊, if 5.451)
(2) Liang Tu, Zhenghui Li, Tao Feng, Shuyan Yu, Rong Huang, Jing Li, Wenxuan Wang, Yongsheng Zheng*, Jikai Liu*，Access to Imidazolidines via 1,3-Dipolar Cycloadditions of 1,3,5-Triazinanes with Aziridines, J. Org. Chem., 2019, 84, 11161-11169. (SCI 二区 top期刊, if 4.745)
(3) Y. S. Zheng, J. Cleaveland, D, Richardson. Y. Yuan. “An Oganocatalysis Based Carbocyclic Spiroindoline Synthesis Enables Facile SAR Study at C-2 Position”. Org. Lett. 2015, 17, 4240–4243. (SCI 一区 top期刊, if 6.346)
(4) Yongsheng Zheng, Liang Tu, Limei Gao, Rong Huang, Tao Feng, Huan Sun, Wenxuan Wang, Zhenghui Li, Jikai Liu. Accessing benzooxadiazepines via formal [4+3] cycloadditions of aza-o-quinone methides with nitrones, Org. Biomol. Chem., 2018, 16, 2639-2642. (SCI 三区, if 3.562)
4. Zhiyao Chu, Na Li, Dan Liang, Zhenghui Li, Yongsheng Zheng*, Jikai Liu. Accessing Substituted Pyrrolidines via Formal [3+2] Cycloaddition of 1,3,5-Triazinanes and Donor-acceptor Cyclopropanes, Tetrahedron Lett., 2018, 59, 715-718. (SCI 三区, if 2.15)
5. Y. S. Zheng, Z. Y. Xue, L. X. Liu, C. Shu, W. C. Yuan, X. M. Zhang. “Highly enantioselective hydrosilylation of N-(1,2-diphenylethylidene)arylamines”. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 412-415. (SCI 三区, if 3.562)
6. Y. S. Zheng, M. Q. Liu, Y. Yuan. “A very mild and selective method for O-benzoylation of hydroxamic”. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 4404–4406. (SCI 三区if 2.379)
7. Y. S. Zheng, W. Craig, D. Richardson. Y. Yuan. “One-Pot, Enantioselective Synthesis of 2,3-Dihydroazulen-6(1H)-one: A Concise Access to the Core Structure of Cephalotaxus Norditerpenes”. E. J. Org. Chem. 2016, 12, 2115–2119. (SCI 三区if 3.065).
8. X. Chen, Y. S. Zheng, C. Shu, W. C. Yuan, B. Liu, X. M. Zhang. “Enantioselective Synthesis of 4-substituted-4,5-dihydro-1H-[1,5]benzodiazepine
-2(3H)-ones by the Lewis Base Catalyzed Hydrosilylation”, J. Org. Chem. 2011, 76, 9109-9115. (if 4.721)
9. Y. Jiang, X. Chen, Y. S. Zheng, Z. Y. Xue, C. Shu, W. C. Yuan, X. M. Zhang. “Highly Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of α-Hydroxy β-Amino Acid Derivatives: Lewis Base Catalyzed Hydrosilylation of α-Acetoxy β-Enamino Esters”. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7304-7307.
10. Logan, M.W.; Yuen, A.L.; Zheng, Y.; Hall, E.A. Hettinger, M.A.; Marks, R.M.; Hosler, M.L.; Rossi, F.M.; Yuan, Y.*; Uribe-Romo, F.* Heterogeneous Photoredox Synthesis of N-hydroxy-oxazolidinones Catalyzed by Metal-Organic Frameworks. Catal. Sci. Technol., 2016, 5647-5655