周剑峰「 教授 主任医师 」 担任职务：科主任

所在科室：血液病
导师类别：博士生导师
导师代码：5537
一级学科（代码：1002）：临床医学
研究方向：血液系统疾病
二级学科（代码：100201）：内科学
E-mail：jfzhou@tjh.tjmu.edu.cn




个人简历
教育与工作经历
已结题科研项目
在研项目
指导研究生获得奖励
代表学术论文
获奖情况
备注
个人简介 周剑峰教授于2001年在国外完成博士后训练后，回同济医院血液科从事临床、科研和教学工作。11年来，立足国内，逐渐成长为国内本学科较有影响力学科带头人。2003年起担任血液科主任，重视学科建设和临床实践，现本学科已成长为中南地区最有实力的血液诊疗中心之一。2007年同济血液病学成功晋级国家级重点学科，2011年成功晋升国家临床重点专科。临床上，以建立和完善与国际接轨、先进的血液系统恶性肿瘤的诊疗体系为切入点，是国内最早建立恶性淋巴瘤、白血病综合诊断体系的优势学科之一，推动了国内血液恶性肿瘤临床诊断、治疗水平的进步，并因此形成较广泛的学术辐射力。周剑峰教授为国内具有一定学术影响力的中青年血液肿瘤专家，主持或参与制定了中国血液肿瘤临床诊疗指南的制定和推广，一定程度上促进了国内血液肿瘤诊断技术的标准化推行，为参与国际学术竞争奠定了先期工作基础。候选人特别注重科研创新和转化医学研究，作为主持人承担了国家****基金、国家自然科学基金重大、重点项目、国家“973”、“863”等多项国家重大科学研究计划，以同济医院教育部肿瘤侵袭转移重点实验室和国家级重点学科血液专科为研究基地，紧扣“肿瘤分子新药靶和分子阻遏”研究主题，逐步形成了系统的研究体系和固定的研究方向，提出了解决某些临床肿瘤问题的初步思路，发明了具有临床应用潜力的肿瘤分子治疗途径，并进行了临床治疗实践的探索，并形成比较优秀的研究梯队，具有较好的发展潜力。在国际期刊如Blood，Nature Genetics， J Exp Med，JNCI 等共发表专业论文70余篇，影响因子 > 200分，近5年论文的SCI 总引用一千余次。已获中国发明专利授权8项，其中一项目前获得国家药品食品监督管理局批准进入I类新药临床Ⅲ期试验阶段。获得国家科技进步二等奖，教育部提名科技进步一等奖，华夏医学奖一等奖等奖项。

教育工作经历 1989年毕业于安徽中医学院中医系获学士学位。
1991-1997年毕业于同济医科大学附属协和医院血研所获得血液学硕士及博士学位。
1998年6月至2001年7月在美国University of Illinois at Chicago 医学中心进修肿瘤分子医学。
2001年至今 华中科技大学同济医学院附属同济医院工作

已结题科研项目 1999 国家自然科学基金 ATM基因反义寡核苷酸增强肿瘤治疗敏感性的分子机制研究
2003 国家自然科学基金 选择性灭活肿瘤细胞CHK1/CHK2基因抗癌腺病毒的构建及特征分析
2003 973子项目 肿瘤转移潜伏细胞和微转移病灶的早期诊断及清除
2003 湖北省青年杰出人才基金 用SMART技术克隆HDAC抑制剂的抗肿瘤效应分子的研究
2004 国家自然科学基金 用SMART技术克隆HDAC抑制剂抗肿瘤效应的核心作用靶点
2005 教育部 新世纪人才计划
2007 国家863子项目 重组腺病毒诱导肿瘤细胞凋亡基因治疗及新药研发
2008 973子项目 肿瘤转移潜伏细胞核微小转移病灶的早期诊断和清除
2008 国家自然科学基金 淋巴瘤血管内皮细胞异常表达Tim-3在肿瘤免疫逃避中的作用机制研究
2008 卫生部行业基金子课题 成人急性淋巴细胞白血病的精确诊断和综合治疗
2009 国家重大新药创制专项课题 “新型溶瘤腺病毒-胸苷激酶基因制剂”候选药物研究
2011 国家****基金 肿瘤新型药靶的分离和靶向阻遏
2011 国家自然基金重大项目 白血病状态下正常造血干/祖细胞的生物学行为及其调控机制
2012 卫生部行业基金子课题 重大血液病诊断规范化和治疗策略优化的研究
2012 国家863项目 非复制型重组腺病毒基因治疗恶性肿瘤的临床试验方案研究

在研项目 2012 国家自然科学基金重点项目 抗有丝分裂新靶点 LIV1 的分子调控机制研究及靶向药物筛选 2016 国家自然基金 EB病毒相关性T/NK淋巴瘤转基因小鼠系列模型的建立及疾病表型分析


指导研究生获得奖励
代表学术论文 1、Zhou X， Zhou S， Li B， Li Q， Gao L， Li D， Gong Q， Zhu L， Wang J， Wang N， Huang L， Zhao L， Li Z， Zhou J (通讯作者). Transmembrane TNF-α preferentially expressed by leukemia stem cells and blasts is a potent target for antibody therapy.Blood. 2015 Sep 17;126(12):1433-42. (IF=10.452)
2、Zhao X， Fang Y， Yang Y， Qin Y， Wu P， Wang T， Lai H， Meng L， Wang D， Zheng Z， Lu X， Zhang H， Gao Q， Zhou J (通讯作者)， Ma D. Elaiophylin， a novel autophagy inhibitor， exerts anti-tumor activity as a single-agent in ovarian cancer cells. Autophagy， 2015 Oct 3;11(10):1849-63. (IF=11.753)
3、Sun C， Li N， Yang Z， Zhou B， He Y， Weng D， Fang Y， Wu P， Chen P， Yang X， Ma D， Zhou J (通讯作者)， Chen G miR-9 regulation of BRCA1 and ovarian cancer sensitivity to cisplatin and PARP inhibition. J Natl Cancer Inst， 2013 Nov 20;105(22):1750-8. (IF=14.366)
4、Hong Z， Xiao M， Yang Y， Han Z， Cao Y， Li C， Wu Y， Gong Q， Zhou X， Xu D， Meng L， Ma D， Zhou J (通讯作者). Arsenic disulfide synergizes with the phosphoinositide 3-kinase inhibitor PI-103 to eradicate acute myeloid leukemia stem cells by inducing differentiation. Carcinogenesis. 2011 Oct;32(10):1550-8
5、Huang X， Bai X， Cao Y， Wu J， Huang M， Zhu T， Liu Y， Yang Y， Zhou X， Zhao Y， Xu G， Wang X， Ma D and Zhou J (通讯作者). Lymphoma Endothelium Preferentially Expresses Tim-3 and Facilitates the Progression of Lymphoma by Mediating Immune Evasion. J Exp Med. 2010，DOI: 10.1084/jem.**. (IF=14.776)


获奖情况 1、恶性淋巴瘤靶向治疗的基础和临床华夏医学科技奖一等奖 排名第二
2、肿瘤转移的分子靶向治疗应用国家科技进步奖二等奖 排名第二
3、恶性淋巴瘤靶向治疗的基础和临床自然科学奖一等奖 排名第二
4、恶性肿瘤耐药机制研究及其靶向逆转国家科学技术奖（自然科学奖）一等奖 排名第四
备注