吴敏「 副教授、副主任医师 」 担任职务：科室副主任

所在科室：外科学（整形外）
导师类别：硕士生导师
导师代码：
一级学科（代码：1002）：临床医学
研究方向：激光美容，面部年轻化，难愈性创面的基础研究以及脂肪干细胞在整形美容外科中的应用
二级学科（代码：**）：外科学
E-mail：wumin82@hotmail.com




个人简历
教育与工作经历
已结题科研项目
在研项目
指导研究生获得奖励
代表学术论文
获奖情况
备注
个人简介 华中科技大学同济医学院附属同济医院整形美容外科副主任、激光室主任，副教授、副主任医师，医学博士，美国西北大学联合培养博士，中华医学会整形外科分会激光美容学组委员，国家自然科学基金获得者。在Circulation Research， Cardiovascular Research，Plos One等杂志上发表多篇SCI文章。擅长：1、激光：雀斑、咖啡斑、太田痣、褐青色痣、脂溢性角化、鲜红斑痣、血管瘤、毛细血管扩张、疤痕等。2、常规美容手术：双眼皮、眼袋切除术、颞部提升术、抬眉、面部脂肪填充术、隆鼻等。3、乳房整形：乳房注射物取出术、假体隆胸术，乳房下垂矫正术、巨乳缩小术等。4、微整形：热玛吉、水光针、肉毒素瘦脸、肉毒素除皱、玻尿酸填充等。
教育工作经历 2011.7-至今 副主任 华中科技大学同济医学院附属同济医院整形外科
2011.3-2011.6 博士 华中科技大学同济医学院附属同济医院
2009.9-2011.3 联合培养博士 美国西北大学Feinberg心血管研究所
2000.9-2009.9 本科／硕博连读 华中科技大学同济医学院附属同济医院

已结题科研项目 1、国家自然科学基金青年基金项目，**，转录因子E2F1在内皮祖细胞介导的创伤愈合中的作用及机制， 2013/01-2015/12。
2、国家自然科学基金面上项目，**，B细胞活化转录因子(Batf)调节Th17在 肝移植排斥反应中的作用机制研究， 2014/01-2016/12。
3、国家自然科学基金面上项目，**，干扰素调节因子-4结合蛋白(IBP)调节 Th17细胞参与排斥反应的机制研究， 2009/01-2011/12。
4、美国National Institutes of Health (NIH) R01课题， 1R01HL093439，E2F1 and Ischemic Neovascularization， 2009/04-2015/03。

在研项目 1、爱贝娇在大鼠体内的生理变化过程及对皮肤老化的改善，横向课题
2、科英皮秒设备在色素类疾病的临床疗效观察，横向课题
3、E2F1调节脂肪干细胞PPAR-γ的表达影响脂肪移植存活率的作用及机制研究，湖北省自然科学基金

指导研究生获得奖励
代表学术论文 1. Lv W， Wu M， Ren Y， Zeng N， Deng P， Zeng H， et al. Coronavirus Disease 2019: Coronaviruses and Kidney Injury. J Urol [Internet]. 2020 Nov;204(5):918–25.
2. Lv W， Ren Y， Wu M， Luo X， Yu J， Zhang Q， et al. Identifying miRNA modules associated with progression of keloids through weighted gene co-expression network analysis and experimental validation in vitro. Burns [Internet]. 2020;1–14.
3. Zhao C， Wu M， Zeng N， Xiong M， Hu W， Lv W， et al. Cancer-associated adipocytes: emerging supporters in breast cancer. J Exp Clin Cancer Res [Internet]. 2020;39(1):156.
4. Xiong M， Zhang Q， Hu W， Zhao C， Lv W， Yi Y， et al. Exosomes From Adipose-Derived Stem Cells: The Emerging Roles and Applications in Tissue Regeneration of Plastic and Cosmetic Surgery. Front Cell Dev Biol [Internet]. 2020 Sep 10;8(September):574223.
5. Yang C， Wu Y， Yi Z， Zeng N， Ren Y， Xu Y， et al. Knockout of E2F1 Inhibits Adipose Stem Cell Proliferation and Differentiation in Fat Transplantation by Repressing Peroxisome Proliferator–Activated Receptor Gamma Expression. Transplant Proc. 2020;8:1–8.
6. Xiao H， Wu Y， Yang C， Yi Z， Zeng N， Xu Y， et al. Knockout of E2F1 enhances the polarization of M2 phenotype macrophages to accelerate the wound healing process. Kaohsiung J Med Sci [Internet]. 2020 Apr 29;(April):kjm2.12222.
7. Lv W， Wu M， Ren Y， Luo X， Hu W， Zhang Q， et al. Treatment of keloids through Runx2 siRNA?induced inhibition of the PI3K/AKT signaling pathway. Mol Med Rep [Internet]. 2020 Nov 16;23(1):55.
8. Lv W， Ren Y， Hou K， Hu W， Yi Y， Xiong M， et al. Epigenetic modification mechanisms involved in keloid: current status and prospect. Clin Epigenetics. 2020;12(1):1–19.
9. Wang N， Wu Y， Zeng N， Wang H， Deng P， Xu Y， et al. E2F1 Hinders Skin Wound Healing by Repressing Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Expression， Neovascularization， and Macrophage Recruitment. PLoS One. 2016;11(8):e**.
10. Wu M， Zhou J， Cheng M， Boriboun C， Biyashev D， Wang H， et al. E2F1 suppresses cardiac neovascularization by down-regulating VEGF and PlGF expression. Cardiovasc Res. 2014;104(3):412–22.


获奖情况 2018年中华医学会青年医师论文大赛三等奖
2018年第三届美沃斯之星标准化光电操作挑战赛三等奖
备注