胡群「 教授、主任医师 」 担任职务：同济医院儿童血液科主任

所在科室：儿科学
导师类别：博士生导师
导师代码：5217
一级学科（代码：1002）：临床医学
研究方向：儿科血液、肿瘤
二级学科（代码：100202）：儿科学
E-mail：qunhu2013@163.com




个人简历
教育与工作经历
已结题科研项目
在研项目
指导研究生获得奖励
代表学术论文
获奖情况
备注
个人简介 1984年毕业于同济医科大学，1988年获硕士学位后留同济医院儿科从事临床、教学及科研工作。1999年赴香港中文大学威尔士亲王医院儿童癌症中心学习，2000年赴德国乌尔姆大学医院肿瘤实验室及临床化学病理部学习，并获博士学位。承担国家自然基金和教育部归国人员启动基金各一项，参与国家自然基金及973攻关课题4项。发表论文60余篇。参编专著7部。指导硕士生24人、博士生7人。主要研究方向为儿童血液/肿瘤性疾病、儿童出凝血疾病的基础与临床。2003年晋升为儿科教授主任医师，2013年晋升三级教授。
目前学术任职：担任中华医学会儿科分会血液学组副组长及出凝血亚专业组长，国家儿童医学中心血液肿瘤专科联盟副主任，白求恩基金会儿科血液组副组长，整合医学会血液罕见病组副组长，湖北省儿科学会常委，省儿科血液专业副组长，武汉市儿科学会委员。长期担任国家自然科学基金委员会、国家留学基金委员会、教育部等国家基金项目评审专家及国内多个儿科杂志编委，参与制定我国儿童白血病、淋巴瘤化疗计划，并牵头制定我国《儿童血友病诊疗建议》及《儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗建议》。
教育工作经历 教育经历
1979～1984 武汉医学院（原同济医科大学前身）本科生，获学士学位
1985～1988 同济医科大学儿科血液/肿瘤专业硕士研究生，获硕士学位
1999 香港中文大学医学院威尔斯亲王医院儿童癌症中心学习
2000～2002 德国ULM大学获临床博士学位
工作经历：

1988～1989 同济医院儿科住院医师
1990～1994 同济医院儿科主治医师
1995～2000 同济医院儿科副教授、副主任医师
2003～目前 同济医院儿科教授、主任医师
1988/7~1999/8 同济医科大学同济医学院附属同济医院儿科
1999/97~1999/12 香港中文大学医学院威尔斯亲王医院儿童癌症中心
2000/8~2002/8 德国ULM大学临床化学病理部
2002/9~ 同济医科大学同济医学院附属同济医院儿科
已结题科研项目 1.王雅琴，胡群，等。先天性纯红再障发病机制研究，国家自然基金**（2015-2017）。排第二
2.张小玲，胡群等。小檗碱在儿童难治性ALL靶向治疗中的作用机制。国家自然基金**（2011-2014），排第二。
3.胡群等，儿童难治性ALL基因调控和分子治疗。国家自然基金（1999-2002），排第一。
4.胡群等，肿瘤细胞EMMPRIN表达的调节及其诱导MMP合成的分子机制研究。教育部归国人员启动基金。2003-2005。排第一。
在研项目 1. 胡群，鲁艳君，杨渊。Identification， Education， Psychological intervention， Fertility guidance for hemophilia carriers in Chin。欧盟HERO基金，45万。2017.12-2019.12
2. 胡群，等，儿童血友病信息管理与临床研究。横向课题。16万，2015.1-2017.1
3. 胡群，等。CCCG-ALL2015多中心临床研究。香港VIVA儿童癌症基金。40万。2015.12-2019.12
指导研究生获得奖励
代表学术论文 1. Qun Hu， Wenting Hu， Xiaojuan Chen， et al. Relapsed childhood acute lymphoblastic leukemia: Current situation in China; a multicenter observational study. Pediatric Hematology Oncology Journal， Pediatric Hematology Oncology Journal 3 (2018) 59-63。
2. Qun HU#， Ai ZHANG， Ai-guo LIU，et al. A retrospective analysis of intracranial hemorrhage in children with hemophilia A . Journal of Huazhong University of Science and Technology [Medical Sciences]，2018，38(5):727-733
3. Xiong Wang， Na Shen， Ming Huang， Yanjun Lu， and Qun Hu (共同通信) . Novel hereditary spherocytosis-associated splice site mutation in the ANK1 gene caused by parental gonosomal mosaicism。haematologica 2018; 103:e219 (9.09分)
4. Xiong Wang， Na Shen， Qun Hu (通信) and Yanjun Lu. FVIII p.Arg1800His mutation is associated with mild/moderate hemophilia A in Chinese population. International Journal of Laboratory Hematology. 2018;40:e90-92（1.304分）
5.张艾，胡群（通信），等。ATIC和GSTP1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤排泄延迟的相关性研究。中国小儿血液与肿瘤杂志2018，23（2）：85-88
6.胡群，等。血友病A患儿62例基因突变研究。中华儿科杂志，2017，55（11）：848-852
获奖情况
备注