邓云华「 教授、主任医师 」 担任职务：副主任

所在科室：皮肤病与性病学
导师类别：博士生导师
导师代码：5542
一级学科（代码：1002）： 临床医学
研究方向：1. 色素性皮肤病的分子基础与临床研究; 2. 炎症性皮肤病的基础与临床研究
二级学科（代码：100206）：皮肤性病学
E-mail：@qq.com




个人简历
教育与工作经历
已结题科研项目
在研项目
指导研究生获得奖励
代表学术论文
获奖情况
备注
个人简介 医学博士、教授（三级岗）、主任医师、博士生导师。
现任同济医院皮肤科医疗副主任、湖北省医学会皮肤科学分会主任委员、中国医药教育协会皮肤病专业委员会常务委员、中华医学会皮肤性病学分会第十五届委员会治疗学组委员、中国医师协会皮肤科医师分会第五届委员会罕见病遗传病专业委员会委员、皮肤病学教育部重点实验室皮肤罕见病诊疗研究联盟副主任委员、湖北省免疫学会第十届理事会理事、武汉免疫学会第七届理事会理事。主要专注于白癜风、银屑病、性病、遗传性及疑难重症皮肤病的诊断与治疗研究。

教育工作经历 1984.9-1989.6：武汉大学医学院 医疗系本科学习; 1989.7-1991.8：湖北沙市红卫医院内科 住院医师; 1991.9-1994.6：华中科技大学同济医学院 硕士研究生; 1994.7-2011.10：华中科技大学同济医学院附属同济医院皮肤科 历任住院医师、主治医师、副教授、副主任医师; 2001.9-2005.5：华中科技大学 博士研究生
2007.6-2008.6：美国犹他大学 访问****
2011.11-迄 今：华中科技大学同济医学院附属同济医院皮肤科 教授、主任医师
已结题科研项目 1. 一个新FPH致病基因的鉴定与功能研究 (国家自然科学基金项目); 2. 色素代谢新基因ABCB6的功能研究(国家自然科学基金项目)； 3. 一个FPH致病基因的鉴定（教育部留学回国人员科研启动基金项目）等。
在研项目 黑素细胞TGN内Rab33B在ABCB6-RUTBC1下游调控黑素合成酶转运的机制研究(国家自然科学基金No.**)
指导研究生获得奖励 指导的研究生已获得“知行优秀二等奖学金”、“知行优秀三等奖学金”、一等学业奖学金、二等学业奖学金、优秀研究生干部、优秀党员和社会活动积极分子荣誉称号等。
代表学术论文 1. Familial progressive hyperpigmentation: A family resurvey and ultrastructural skin investigation. J Cutan Pathol. 2017;44(11):948-50.
2. A Novel Frameshift Mutation in Neurofibromin 1 Gene in a Chinese Family with Neurofibromatosis Type 1， Chin Med J， 2017， 130:629-30.
3. Four novel ATP2C1 mutations in Chinese patients with Hailey-Hailey disease. J Dermatol. 2016; 43(10): 1197-200.
4. Mutations in ABCB6 Cause Dyschromatosis Universalis Hereditaria. J Invest Dermatol. 2013; 133 (9): 2221-8.
5. Two novel mutations of the NCSTN gene in Chinese familial acne inverse. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013; 27(12): 1571-4.
6. The first imported cutaneous myiasis due to Cordylobia anthropophaga in China. Int J Dermatol. 2013; 52 (1): 120-2.
7. Four novel mutations of ADAR1 in Chinese patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2019 Jan-Feb;85(1):69-73.
8. Rs** in the RPGRIP1L Gene Associated with Susceptibility to Segmental Vitiligo in a Chinese Han Population. Chin Med J (Engl). 2018;131(24):3022-3024.
9. Four novel RECQL4 mutations in four Chinese patients with Rothmund-Thomson syndrome and analysis of RECQL4 mRNA expression level in one typical patient. J Dermatol Sci. 2018;91(3):335-337.


获奖情况 1. 2007年湖北省科技进步奖三等奖一项
2. 湖北省第11届自然科学优秀学术论文二等奖一项
3. 中华医学会第20次全国皮肤性病学术年会2014年度学术奖一项
4. 中华医学会第20次全国皮肤性病学术年会SCI论文奖三等奖一项。
备注