鲁艳军「 副主任医师 」 担任职务：检验科副主任

所在科室：临床检验诊断学
导师类别：硕士生导师
导师代码：
一级学科（代码：1002）：临床医学
研究方向：遗传性疾病基因诊断及机制研究
二级学科（代码：100208）：临床检验诊断学
E-mail：junyanlu_2000@163.com




个人简历
教育与工作经历
已结题科研项目
在研项目
指导研究生获得奖励
代表学术论文
获奖情况
备注
个人简介 鲁艳军，男，博士，副主任医师，硕士生导师。华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科副主任。博士毕业于华中科技大学同济医学院，进入同济医院检验科分子诊断与遗传室工作近十年，一直从事各种遗传性疾病的分子诊断及咨询。参与多项国家自然基金和省级课题等的研究工作，累计发表多篇SCI论文，参与编写《实验诊断临床指南》。先后利用基因测序平台、基因芯片平台，建立了多种遗传病、个体化医疗及感染性疾病分子诊断。目前担任妇幼保健检验医学专业委员会委员和中西医结合检验分会分子诊断专业委员会委员。
教育工作经历 2005.9-2010.6 华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学专业 攻读博士学位
2000.9-2005.6 华中科技大学同济医学院临床医疗专业 攻读学士学位
2010.7-至今华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科历任住院医师、主治医师（讲师）、副主任医师；
2015.9-至今任华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科副主任

已结题科研项目
在研项目 1.数字PCR技术在检测脊髓性肌萎缩症致病变异中应用研究（横向课题）
2.非综合征型眼皮肤白化病育龄人群遗传学研究（华中科技大学自主创新基金）
3.国家重大研发计划“主动健康与老龄化科技应对”重点专项“我国人群健康生物学年龄评价体系”(课题编号: YS2018YFC200022) 课题骨干

指导研究生获得奖励
代表学术论文 1. Lu Yanjun(#)， Zhu Yaowu， Peng Jing， Wang Xiong， Wang Feng， Sun Ziyong. STAT4 genetic polymorphisms association with spontaneous clearance of hepatitis B virus infection. Immunol Res. 2015 Jun;62(2):146-52. (第一作者)
2. Lu Yanjun(#)， Zhu Yaowu， Shi Lili， Zhen Hongtao， Sun Ziyong， Cheng Liming.A novel endoglin mutation in hereditary hemorrhagic telangiectasia type 1: a case report. Mol Med Rep. 2015 Jul;12(1):510-2. (第一作者)
3. Lu Yanjun(#)， Li Qian， Peng Jing， Zhu Yaowu， Wang Feng， Wang Chunyu， Wang Xiong. Association of autophagy-related IRGM polymorphisms with latent versus active tuberculosis infection in a Chinese population. Tuberculosis (Edinb). 2016 Mar;97:47-51. (第一作者)
4. Wang Xiong， Zhu Yaowu， Shen Na， Peng Jing， Wang Chunyu， Liu Haiyi(*)， Lu Yanjun(*). Mutation analysis of a Chinese family with oculocutaneous albinism. Oncotarget. 2016 Dec 20;7(51):84981-84988. (共同通讯作者)
5. Wang Xiong， Zhu Yaowu， Shen Na， Peng Jing， Wang Chunyu， Liu Haiyi(*)， Lu Yanjun(*). A de novo deletion mutation in SOX10 in a Chinese family with Waardenburg syndrome type 4. Sci Rep. 2017 Jan 27;7:41513. (共同通讯作者)
6. Wang Xiong， Shen Na， Huang Ming， Lu Yanjun(*)， Hu Qun(*).Novel hereditary spherocytosis-associated splice site mutation in the ANK1 gene caused by parental gonosomal mosaicism. Haematologica. 2018 May;103(5):e219-e222. (共同通讯作者)
7. Shen Na， Wang Ting， Li Deilei， Liu Aiguo(*)， Lu Yanjun(*).Whole-exome sequencing identifies a novel missense variant within LOXHD1 causing rare hearing loss in a Chinese family. BMC Med Genet. 2019 Feb 13;20(1):30. (共同通讯作者)

获奖情况
备注