陈广「 副教授、副主任医师 」 担任职务：中西医结合科副主任

所在科室：中医科
导师类别：硕士生导师
导师代码：
一级学科（代码：）：
研究方向：中西医结合诊治消化及代谢性疾病
二级学科（代码：）：
E-mail：guangchen@tjh.tjmu.edu.cn




个人简历
教育与工作经历
已结题科研项目
在研项目
指导研究生获得奖励
代表学术论文
获奖情况
备注
个人简介 美国Baylor College of Medicine博士后，第六批全国老中医药专家学术经验继承人，全国中医药创新骨干人才。目前主要从事中西医结合诊治消化及代谢性疾病的基础与临床工作。主持国家自然科学基金项目2项，省级项目2项，发表专业论文60余篇，其中第一作者或通讯作者SCI文章10余篇，多发表在《Journal of the American Society Nephrology 》（影响因子9.274）、《Phytomedicine》（影响因子4.268）等国际主流杂志。目前担任中国医药教育协会炎症性肠病专业委员会委员、中国中西医结合学会消化系统疾病专业委员会炎症性肠病专家委员会委员、中国中西医结合学会基础理论专业委员会委员、中国老年学和老年医学学会肿瘤康复分会食管癌专家委员会委员、湖北省中医师协会消化病专业委员会青年副主任委员及湖北省中医师协会第一届理事会理事；SCI杂志《Evidence-based Complementary and Alternative Medicine》编委，《Phytomedicine》、《Acta Pharmacologica Sinica》、《Frontiers in Pharmacology》等SCI杂志审稿专家，国家自然科学基金一审评审专家。
教育工作经历 1997-2002年 湖北中医学院针灸学专业本科，获学士学位。
2003-2008年 华中科技大学同济医学院附属同济医院中西医结合临床专业，获博士学位（硕博连读）。
2008年7月-至今 华中科技大学同济医学院附属同济医院中西医结合科工作；期间，2015年6月-2016年1月在美国Texas A&M University进行博士后研究；2016年1月-2016年12月在美国Baylor College of Medicine进行博士后研究。

已结题科研项目 1.靶向NLRP3炎症小体的乌梅丸治疗2型糖尿病的分子机制研究，国家自然科学基金青年基金项目（批准号：**），经费23万元（2015年01月至 2017年 12月）。
2.基于Wnt/β-Catenin/PPARγ信号通路探讨雷公藤红素抑制白色脂肪生成治疗肥胖症的分子机制，湖北省自然科学基金项目（批准号：2019CFB414），经费5万元（2019年01月至 2020年 12月）。
3.由InsR/Akt/β-arrestin2/Src信号复合体探讨乌梅丸“从肝论治”2型糖尿病，湖北省卫生厅项目（批准号：2012Z-Y04），经费5万元（2012年01月至 2013年 12月）。

在研项目 从脂肪细胞命运相关分子网络探讨乌梅丸治疗肥胖症的作用机制，国家自然科学基金面上项目（批准号：**），经费53万元（2018年01月至 2021年 12月）。
指导研究生获得奖励
代表学术论文 1.Luo J#， Chen G#(共同第一作者)， Liang M， Xie A， Li Q， Guo Q， Sharma R， Cheng J. Reduced Expression of Glutathione S-Transferase α4 Promotes Vascular Neointimal Hyperplasia in CKD. J Am Soc Nephrol. 2018， 29(2): 505-517. (IF=9.274)
2.Xinyu Xiong， Zhe Cheng， Fan Wu， Meilin Hu， Zhimin Liu， Ruolan Dong， Guang Chen(通讯作者)， Berberine in the treatment of ulcerative colitis: A possible pathway through Tuft cells， Biomedicine & Pharmacotherapy， 2021， 134: 111129. (IF=4.545)
3.Yang X#， Wu F#， Li L， Lynch EC， Xie L， Zhao Y， Fang K， Li J， Luo J， Xu L， Zou X， Lu F*， Chen G* (共同通讯作者). Celastrol alleviates metabolic disturbance in high-fat diet-induced obese mice through increasing energy expenditure by ameliorating metabolic inflammation. Phytother Res. 2020 Aug 10. doi: 10.1002/ptr.6800. Epub ahead of print. PMID: **. (IF=4.087)
4.Wu F#， Yang X#， Hu M， Shao Q， Fang K， Li J， Zhao Y， Xu L， Zou X， Lu F*， Chen G* (共同通讯作者). Wu-Mei-Wan prevents high-fat diet-induced obesity by reducing white adipose tissue and enhancing brown adipose tissue function. Phytomedicine. 2020; 76: 153258. (IF=4.268)
5.Wu F， Shao Q， Hu M， Zhao Y， Dong R， Fang K， Xu L， Zou X， Lu F， Li J*， Chen G* (共同通讯作者). Wu-Mei-Wan ameliorates chronic colitis-associated intestinal fibrosis through inhibiting fibroblast activation. J Ethnopharmacol. 2020; 252: 112580. (IF=3.69)
6.Chen G(第一作者)， Lu F*， Xu L， Dong H， Yi P， Wang F， Huang Z， Zou X. The anti-diabetic effects and pharmacokinetic profiles of berberine in mice treated with Jiao-Tai-Wan and its compatibility， Phytomedicine. 2013， 20(10): 780-786. (IF=4.268)
7.Yang X， Lu F， Li L， Li J， Luo J， Zhang S， Liu X， Chen G(通讯作者). Wu-Mei-wan protects pancreatic β cells by inhibiting NLRP3 Inflammasome activation in diabetic mice. BMC Complement Altern Med. 2019; 19(1): 35. (IF=2.833)
8.Chen G#(共同第一作者)， Yang X#， Yang X， Li L， Luo J， Dong H， Xu L， Yi P， Wang K， Zou X， Lu F. Jia-Wei-Jiao-Tai-Wan ameliorates type 2 diabetes by improving β cell function and reducing insulin resistance in diabetic rats. BMC Complement Altern Med. 2017， 29; 17(1):507. (IF=2.833)
9.Hu M， Wu F， Luo J， Gong J， Fang K， Yang X， Li J， Chen G*(共同通讯作者)， Lu F*. The role of berberine in the prevention of HIF-1α activation to alleviate adipose tissue fibrosis in high-fat-diet-induced obese mice. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2018， 2018: **. (IF=1.813)
10.Yang X， Li L， Fang K， Dong R， Li J， Zhao Y， Dong H， Yi P， Huang Z， Chen G* (共同通讯作者)， Lu F*. Wu-Mei-Wan reduces insulin resistance via inhibition of NLRP3 inflammasome activation in HepG2 Cells. Evid Based Complement Alternat Med. 2017， 2017: **. (IF=1.813)

获奖情况 2020年获“华中科技大学教学质量优秀奖二等奖”
备注