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华中科技大学化学与化工学院导师教师师资介绍简介-王龙
本站小编 Free考研考试/2021-07-25
王龙副研究员
博士生导师
硕士生导师
性别:男
所在单位:化学与化工学院
学历:研究生(博士)毕业
学位:理学博士学位
学科:有机化学
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研究方向 / 社会兼职
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· 19Cheng, Y.; Dong, W.; Wang, L.; Parthasarathy, K.; Bolm, C., Iron-Catalyzed Hetero-Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions of Sulfoximines with Diarylmethanes: A New Route to N-Alkylated Sulfoximines. Org. Lett. 2014, 16 (7), 2000-2002.
· 18Zou, L. H.; Priebbenow, D. L.; Wang, L.; Mottweiler, J.; Bolm, C., Copper-Catalyzed Synthesis of α-Thioaryl Carbonyl Compounds Through S-S and C-C Bond Cleavage. Adv. Synth. Catal. 2013, 355 (13), 2558-2563.
科研项目
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教师博客
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个人简介
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教育经历 / 工作经历
[1] 2009.10~2014.3德国亚琛工业大学-化学-自然科学博士学位-博士研究生毕业
[2] 2007.9~2009.6清华大学-有机化学-理学硕士学位-硕士研究生毕业-有机磷化学与化学生物学教育部重点实验室
[3] 2002.9~2006.6武汉大学-化学基地班-理学学士学位-本科毕业
[1] 2014.5~2018.6 明斯特大学有机化学研究所|博士后|指导教授Prof. Dr. Gerhard Erker
王龙副研究员
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学位:理学博士学位
学科:有机化学
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研究领域 1.硼元素有机化学
通过金属或非金属催化剂的催化,光,电,机械力等能量方式的参与,将有机化合物中的碳氢键,碳杂键,碳碳键等转化为碳硼键,构筑新型含硼结构,并进一步研究有机硼化合物的生物活性和材料学性质。
2.过渡金属配合物的合成与催化活性研究
合成新的配体,构建新型金属配合物,并进一步研究配合物的催化活性。将金属有机化学和硼化学相结合,发展新概念与新反应,并深入研究这些新概念与新反应和材料、生物、能源等学科的交叉融合。
论文成果MORE+ · 19Cheng, Y.; Dong, W.; Wang, L.; Parthasarathy, K.; Bolm, C., Iron-Catalyzed Hetero-Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions of Sulfoximines with Diarylmethanes: A New Route to N-Alkylated Sulfoximin
· 18Zou, L. H.; Priebbenow, D. L.; Wang, L.; Mottweiler, J.; Bolm, C., Copper-Catalyzed Synthesis of α-Thioaryl Carbonyl Compounds Through S-S and C-C Bond Cleavage. Adv. Synth. Catal. 2013, 355 (13),
· 17Liu, X.; Zhang, Y.; Wang, L.; Fu, H.; Jiang, Y.; Zhao, Y., General and Efficient Copper-Catalyzed Amidation of Saturated C-H Bonds Using N-Halosuccinimides as the Oxidants. J. Org. Chem. 2008, 73 (
· 16Chen, X. Y.; Bohmann, R. A.; Wang, L.; Dong, S. X.; R?uber, C.; Bolm, C. Palladium/Copper-Cocatalyzed Oxidative Amido-brominations of Alkenes. Chem. Eur. J. 2015, 21, 10330-11333.
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1.硼元素有机化学
通过金属或非金属催化剂的催化,光,电,机械力等能量方式的参与,将有机化合物中的碳氢键,碳杂键,碳碳键等转化为碳硼键,构筑新型含硼结构,并进一步研究有机硼化合物的生物活性和材料学性质。
2.过渡金属配合物的合成与催化活性研究
合成新的配体,构建新型金属配合物,并进一步研究配合物的催化活性。将金属有机化学和硼化学相结合,发展新概念与新反应,并深入研究这些新概念与新反应和材料、生物、能源等学科的交叉融合。
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[1]19Cheng, Y.; Dong, W.; Wang, L.; Parthasarathy, K.; Bolm, C., Iron-Catalyzed Hetero-Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions of Sulfoximines with Diarylmethanes: A New Route to N-Alkylated Sulfoximines. Org. Lett. 2014, 16 (7), 2000-2002. .
[2]18Zou, L. H.; Priebbenow, D. L.; Wang, L.; Mottweiler, J.; Bolm, C., Copper-Catalyzed Synthesis of α-Thioaryl Carbonyl Compounds Through S-S and C-C Bond Cleavage. Adv. Synth. Catal. 2013, 355 (13), 2558-2563. .
[3]17Liu, X.; Zhang, Y.; Wang, L.; Fu, H.; Jiang, Y.; Zhao, Y., General and Efficient Copper-Catalyzed Amidation of Saturated C-H Bonds Using N-Halosuccinimides as the Oxidants. J. Org. Chem. 2008, 73 (16), 6207-6212. .
[4]16Chen, X. Y.; Bohmann, R. A.; Wang, L.; Dong, S. X.; R?uber, C.; Bolm, C. Palladium/Copper-Cocatalyzed Oxidative Amido-brominations of Alkenes. Chem. Eur. J. 2015, 21, 10330-11333. .
[5]15Dong, S.; Wang, L.; Wang, T.; Daniliuc, C. G.; Brinkkotter, M.; Eckert, H.; Kehr, G.; Erker, G. Formation and reactions of active five-membered phosphane/borane frustrated Lewis pair ring systems. Dalton Trans. 2018, 47 (13), 4449-4454. .
[6]14Chen, X. Y.; Wang, L.; Frings, M.; Bolm, C. Copper-Catalyzed N-Alkynylations of Sulfoximines with Bromoacetylenes. Org. Lett. 2014, 16 (14), 3796-3799. .
[7]13Wang, L.+; Deng, D.+; ?koch, K.; Daniliuc, C. G.; Kehr G.; Erker, G. Organometallics, 2019, DOI: 10.1021/acs.organomet.9b00002. +contributed eqally.
[8]12Wang, L.; Priebbenow, D. L.; Chen, X. Y.; Pan, F.-F.; Bolm, C. The Synthesis of Chiral Benzothiazine and Thiazinoquinoline Derivatives. Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015 (15), 3338-3343. .
[9]11Wang, L.+; Jian, Z.+; Daniliuc, C. G.; Kehr, G.; Erker, G. Formation of borata-alkene/iminium zwitterions by ynamine hydroboration. Dalton Trans. 2018, 47 , 10853-10856. +contributed eqally.
[10]10Wang, L.; Samigullin, K.; Wagner, M.; McQuilken, A. C.; Warren, T. H.; Daniliuc, C. G.; Kehr, G.; Erker, G. An Ethylene-Bridged Phosphane/Borane Frustrated Lewis Pair Featuring the -B(Fxyl)2 Lewis Acid Component. Chem. Eur. J. 2016, 22 (31), 11015-11021..
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