金寿恒

Submitted on 周五, 01/05/2018 - 20:06


性别
男

工作电话


电子邮件
jinshh3@mail.sysu.edu.cn

职称
副教授

导师类型
硕士生导师

学历
博士

学科方向
0710生物学-09细胞生物学
0710生物学-10生物化学与分子生物学


研究方向
细胞自噬的发生机理、选择性细胞自噬与抗病毒免疫的交互反应机制、RNA m⁶A修饰对细胞自噬和抗病毒免疫的调控等。

个人经历
2019/05至今? 中山大学生命科学学院? 副教授
2016/07-2019/04? 中山大学生命科学学院? 特聘副研究员
2013/09-2016/06? 中山大学中山医学院? 理学博士

讲授课程
《细胞生物学前沿》
《细胞信号转导》
《科技论文写作》

学术成就
金寿恒? 副教授，硕士生导师。攻读博士研究生学位开始，跟随崔隽教授从事细胞生物学与免疫学交叉领域的研究，主要研究成果包括：（1）系统研究了去泛素化修饰在细胞自噬和抗病毒固有免疫交互反应中的调控功能；（2）率先揭示了选择性自噬干预抗病毒固有免疫反应新型分子机理；（3）首次报道了m⁶A RNA修饰调控细胞自噬的重要机制。上述研究工作分别以第一作者或共同通讯作者发表在国际权威杂志Molecular Cell、Cell Research、EMBO Journal和Autophagy上。?研究成果受到《中国科学报》、国家自然科学基金委科学传播中心官网、科学网等关注和报道。

承担课题
国家自然科学基金面上项目，2020/01-2023/12，主持，在研
国家自然科学基金青年项目，2018/01-2020/12，主持，在研
中央高校基本科研业务费中山大学青年教师培育项目，2018/01-2020/12，主持，在研
国家自然科学基金面上项目，2019/01-2022/12，排名第二，在研
国家自然科学基金重大研究计划培育项目，2017/01-2018/12，排名第二，结题

论文专著
[1] Igniting autophagy through the regulation of phase separation, Shouheng Jin^#*, Jun Cui*,?
Signal Transduction and Target Therapy 2020, 5(1):49, DOI: 10.1038/s41392-020-0154-6, SCI (IF=13.49);
[2] High-throughput screening of functional deubiquitinating enzymes in autophagy, Shuo Tian^#, Shouheng Jin^#, Yaoxing Wu^#, Tao Liu, Man Luo, Jiayu Ou, Weihong Xie, Jun Cui*, Autophagy 2020, DOI: 10.1080/**.2020.**, SCI (IF=9.77);
[3] The NEDD4-USP13 axis facilitates autophagy via deubiquitinating PIK3C3, Weihong Xie, Shouheng Jin*, Jun Cui*, Autophagy 2020, 16(6):1150-1151, SCI (IF=9.77);
[4] Auto-ubiquitination of NEDD4-1 recruits USP13 to facilitate autophagy through deubiquitinating VPS34, Weihong Xie^#, Shouheng Jin^#, Yaoxing Wu, Huifang Xian, Shuo Tian, Di-Ao Liu, Zhiyong Guo, Jun Cui*, Cell Reports 2020, 30(8):2807-2819, SCI (IF=8.11)；
[5] LRRC59 modulates type I interferon signaling by restraining the SQSTM1/p62-mediated autophagic degradation of pattern recognition receptor DDX58/RIG-I, Huifang Xian^#, Shuai Yang^#, Shouheng Jin^#*, Yuxia Zhang, Jun Cui*, Autophagy 2020, 22:16(3):408-418, SCI (IF=9.77);
[6] The cross-regulation between autophagy and type I interferon signaling in host defense, Shouheng Jin*, Advances in Experimental Medicine and Biology 2019, 1209:125-144, DOI: 10.1007/978-981-15-0606-2_8, SCI (IF=2.45);
[7] m⁶A RNA modification controls autophagy through upregulating ULK1 protein abundance, Shouheng Jin^#, Xiya Zhang^#, Yanyan Miao^#, Puping Liang, Kaiyu Zhu, Yuanchu She, Yaoxing Wu, Di-Ao Liu, Junjiu Huang, Jian Ren*, Jun Cui*, Cell Research 2018, 28(9):955-957, SCI (IF=20.51);?
[8] BST2 inhibits type I IFN (interferon) signaling by accelerating MAVS degradation through CALCOCO2-directed autophagy, Shouheng Jin^#, Jun Cui*, Autophagy 2018, 14(1):171-172, SCI (IF=9.77);?
[9] Tetherin suppresses type I interferon signaling by targeting MAVS for NDP52-mediated selective autophagic degradation in human cells, Shouheng Jin^#, Shuo Tian, Man Luo, Weihong Xie, Tao Liu, Tianhao Duan, Yaoxing Wu, Jun Cui*, Molecular Cell 2017, 68(2):308-322, SCI (IF=15.58);?
[10] USP19 modulates autophagy and antiviral immune responses by deubiquitinating Beclin-1, Shouheng Jin^#, Shuo Tian^#, Yamei Chen^#, Chuanxia Zhang, Weihong Xie, Xiaojun Xia, Jun Cui*, Rong-Fu Wang*, EMBO Journal 2016, 35(8):866-880, SCI (IF=9.89);?
[11] The BECN1-USP19 axis plays a role in the crosstalk between autophagy and antiviral immune responses, Jun Cui*, Shouheng Jin, Rong-Fu Wang*, Autophagy 2016, 12(7):1210-1211, SCI (IF=9.77).?
注：^#第一作者，*通讯作者。