许东晖

Submitted on 周二, 10/31/2017 - 21:09


性别
男

工作电话


电子邮件
donghuixu007@163.com

职称
副教授

导师类型
博士生导师

学历
博士研究生

学科方向
0710生物学-03生理学


研究方向
中药与海洋活性产物的新药研究与开发

个人经历
1987年9月至1991年6月，就读暨南大学生物工程专业，获生物工程本科学位；
1991年9月～1994年6月，就读中山大学生命科学学院生物工程研究中心，遗传学专业，获理学硕士学位；
1994年7月～1995年3月，工作于中山大学生命科学学院任教，助教；
1995年3月～1998年7月，工作于中山大学生命科学学院，在职博士，动物学专业，获理学博士学位；获得讲师
1997年1月～1997年12月，以访问****身份公派前往加拿大蒙特利尔心脏研究所，开展海洋新药评价技术与心脏钾离子通道的克隆研究；
2000年6月～2002年11月，中山大学生命科学学院药学系，副教授，副系主任；
2002年12月～2007年7月，中山大学药学院中药与海洋药物实验室，实验室主任；
2007年8月～至今，中山大学生命科学学院中药与海洋药物实验室。

讲授课程
本科课程：《实验动物学》、《实验药理学》
研究生课程：《中药及海洋活性物质研究与开发》、《海洋生物制药》、《SPF实验动物设施操作规程与实验技能》、《实验药理学》、《实验动物学》

学术成就
承担完成国家海洋863重点项目“I类抗心律失常新药A1998的临床前研究”，从人心房细胞中克隆出人心律失常相关基因（Kv1.5）mRNA，表达在蟾蜍卵母细胞中，建立新型抗心律失常药物筛选模型, 该方法已被国际广泛用于抗心律失常药物评价。评价出海洋甾醇类新化合物A1998，能够特异性阻断超速延迟性整流钾电流（I_kur）的过度表达，不影响延迟性整流钾电流（I_kr）。通过12种整体动物模型验证：A1998具有明显抗房性心律失常作用、而不致室性心律失常、避免药物性肝损伤等优点，解决海洋甾醇类物质水溶性差、吸收差、检测灵敏度低等难点，完成临床前研究并通过国家项目验收，2项发明专利转让制药企业。研究成果编写出版《海洋生物制药》著作。
利用植物多酚开展海马的工厂化健康养殖，克服海马养殖过程的病害出现以及重金属污染，证明海马补肾壮阳、活血化瘀、治疗少精症的有效物质是甾醇类物质，首次发现海马具有治疗良性前列腺增生（BPH）的药理作用，能够克服治疗BPH药物保列治对患者造成阳痿、少精症等副作用，海马雌雄各半能够缩短勃起潜伏期、提高NOS活性、降低腺上皮细胞厚度方面作用效果最好，证明中医药“海马雌雄配对入药”的合理性。海马治疗BPH的医药用途获得国家发明专利授权（ZL**.X），利用人工养殖的海马开发出海马胶囊保健食品（国食健字G**）。在此基础上，证明海龙甾醇同样具有治疗BPH的药理作用， 为海龙替代海马作为海洋药物开发提供实验依据。
承担广东省重点攻关项目“治疗消化道肿瘤中药五类新药C01的临床前研究，利用固体分散体专利技术提高姜黄素（Curcumin）水溶性880倍，口服吸收率从1%提高到90%、稳定性大大提高，获得国家发明专利授权，证明姜黄素固体分散体具有明显的抗胃溃疡、抗药物性肝损伤、抗肿瘤等药理作用，完成临床前新药研究，研究成果编写出版《神奇的姜黄素：姜黄素在应用于肿瘤防控的最新研究》著作。
针对我国镉污染引起的健康问题日益严重，对姜黄素结构修饰合成姜黄素锌化合物，利用固体分散体技术解决姜黄素锌水溶性差口服吸收差等难点，对虾具有富集重金属镉的特性，建立镉超载对虾模型通过实验证明饲料中添加姜黄素锌固体分散体饲养能够有效置换出对虾体内积聚的镉，改善镉诱导氧化性损伤及肝毒性，提高在盐度急性变化环境中对虾的存活率，对目前对虾养殖过程中镉污染问题提供一种可行的解决方法。证明姜黄素锌化合物比姜黄素具有更强的治疗胃溃疡、抗肝损伤作用，通过抑制炎症因子的过度表达，改善局部微循环，抑制中性粒细胞浸润，促进溃疡面愈合，能够调节肠道菌群的比例及活性，发挥姜黄素与锌的协同作用，对胃溃疡、肿瘤具有很好的治疗效果，克服目前治疗胃溃疡药物增加胃癌发生风险的缺陷。 “姜黄素-锌化合物及其固体分散体的制备方法与应用”，分别获得中国发明专利（ZL0.3）以及美国发明专利（US8,759,562B2）。

承担课题
1.国家科技部农业科技成果转化项目“利用专利技术开发鳄鱼高附加值深加工新产品中试与示范”（2014GB2E000047），许东晖（主持人）
2.广东省重大科技项目“治疗消化系统肿瘤中药五类新药C01的临床前研究”(2013A)， 许东晖（主持人）
3.广东省自然科学基金项目“儿茶素锌络合物对镉超标导致大鼠肾毒性及氧化性损伤的保护作用研究”（2015A），许东晖（主持人）。
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论文专著
1. Wu RH, Mei XT, Ye YB,Xue T, Wang JS, Sun WJ, Lin CX, Xue RX, Zhang JB, Xu DH*. Zn(II)-curcumin solid dispersion impairs hepatocellular carcinoma growth and enhanceschemotherapy by modulating gut microbiota-mediated zinc homeostasis [J]. Pharmacological Research, 2019, 150, 104454. * 为通讯作者。
2. Wu RH, Mei XT, Xue T,Wang JS, Sun WJ, Lin CX, Xu DH*.Zn(II)-curcumin supplementation prevents doxorubicin-induced zinc dyshomeostasis andcardiotoxicity by modulation of gut microbiota in rats [J]. Food and Function, 2019, 10: 5587~5604.
3.Li WD, Yang WN, Liu YJ, Chen SY, Chin SM, Qi XL, Zhao YC, Liu H, Wang JS, Mei XT，Huang PG，Xu DH*. MicroRNA-378 enhances inhibitory effect of curcumin on glioblastoma. Oncotarget. 2017,8(43):73938-73946.
4. Yu YY, Niu J，Peng Y, Mei XT, Liu YJ, Tian LX, Xu DH*. Detoxification and immunoprotection of Zn(II)-curcumin in juvenile Pacific white? shrimp (Litopenaeus vannamei) feed with aflatoxin B1[J]. Fish Shellfish Immunology, 2018，80:480~486.
5. Yu YY, Chen S,Tian LX, Niu J, Liu YJ, Xu DH*. Effect of cadmium-polluted diet on growth, salinity stress, hepatotoxicity of juvenile Pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei): Protective effect of Zn(II)–curcumin[J]. Ecotoxicology Environmental Safety, 2016，125:176~183. ?
6. Lu WP, Mei XT, Wang Y, Zheng YP, Xue YF, Xu DH*. Zn(II)–curcumin protects against oxidative stress, deleterious changes in sperm parameters and histological alterations in a male mouse model of cyclophosphamide-induced reproductive damage[J]. Environmental Toxicology Pharmacolgy, 2015，39(2): 515~524.
7. 主编著作：《神奇的姜黄素：姜黄素应用于肿瘤防控的最新研究》，2020年中山大学出版社出版，ISBN 978-7-306-06788-3.