个人简介：
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徐涛，中山大学“****”引进中青年杰出人才，教授，博士生导师。2009年中科院上海生物化学与细胞生物学研究所获得细胞生物学博士学位，随后在斯柯里普斯研究所（The Scripps Research Institute）以及美国加州大学旧金山分校戴维?格拉斯通研究所（J. David Gladstone Institutes）从事博士后研究工作，导师为著名的化学生物学家丁胜教授。长期从事免疫学研究，在天然免疫和获得性免疫均取得了巨大成绩，在Nature、Nature Immunology等国际顶级期刊上发表论文14篇，总引用过1000次。我的科学贡献概括如下：1）国际上首次揭示谷氨酰胺代谢能够通过影响表观遗传及转录来调控T_H17细胞的命运决定。T_H17细胞在一系列的自身免疫性疾病，如多发性硬化病，炎症性肠道疾病，风湿性关节炎等都发挥着非常重要的致病性作用。但是，T_H17细胞是如何分化成熟的仍然不完全清楚。通过高通量的小分子筛选、代谢组学和表观遗传学的方法证明在T_H17细胞分化的过程中2-HG（2-hydroxyglutarate）高度富集，高度富集的2-HG促进了FOXP3基因位点的甲基化，关闭FOXP3的表达，进而促进T_H17细胞的分化。这项研究将胞内代谢、表观遗传学、T细胞的命运决定联系在一起，对整个领域产生很大的影响。同时，也揭开了至今悬而未决的谜团，即T_H17细胞分化的过程中FOXP3下调的机制。这项研究以第一作者身份发表于Nature (Tao Xu, et.al., Metabolic control of T_H17 and induced Treg cell balance by an epigenetic Mechanism. Nature 548,228-233,2017）。Cell Metabolism为我的文章发表了专评，并对我们的工作进行了高度评价(Cell Metabolism 26.588-590, 2017)。此外，Nature Review Immunology, Science Signaling, F1000，EurekAlert (AAAs)等多家顶级刊物或著名媒体也对我的工作进行了报道和高度评价。2)发现第一代RORγt的选择性抑制剂。ROR?t是T_H17细胞的主转录因子。通过高通量筛选我们发现了第一代的RORγt选择性抑制剂，并且证明该小分子抑制剂能够治疗T_H17细胞介导的多发性硬化病（Tao Xu, et.al., J.Biol.Chem., 2011）。我的研究因而证明了靶向RORγt是一个治疗T_H17细胞介导的自身免疫病的全新方法。Sci-BX(Nature子刊)仍对我的工作发表了专评，Nature Review Immunology 也将我的工作列为10年来免疫学领域最重要的进展之一（Nature Reviews Immunology 11,693–702,2011）。3）证明P-选凝素与其配体相互作用后能够激活β2 整合素，从而在白细胞穿过血管壁进入炎症部位的过程中发挥着重要作用。在组织部位发生炎症时，白细胞如何相应炎症信号穿过血管壁进入炎症部位仍然不清楚。我的研究发现P-选凝素与其配体相互作用不仅仅能够使得血液中高速流动的白细胞在血管壁上短暂停留（Tethering）,还能够激活β2 整合素，从而使白细胞能够较牢固的黏附在血管壁上，便于其进一步向炎症部位迁移，本研究也提供了全新的药物靶点。该项研究发表于顶级期刊Nature Immunology上，Nature China等多家媒体杂志对其进行了报道。
肿瘤免疫疗法是近年来生物医学领域内最重大的突破。Science 杂志将其列为2013年度最重要的科学突破。2018年诺贝尔生理医学奖授予了在肿瘤免疫疗法，特别是免疫检查点疗法中做出巨大贡献的两位科学家James Allison 和Tasuku Honjo。与传统的化疗药相比，肿瘤免疫疗法具有治愈后维持时间长（可以长达10年以上）和疾病不再复发（disease free survival）的优势。当前肿瘤免疫疗法的研究主要集中于以anti-PD1/ anti-PDL1，anti-CTLA4为核心的免疫检测点阻断疗法和以嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，CART细胞免疫疗法）为代表的细胞疗法，这些疗法已经获得FDA批准进入临床。尽管这些免疫疗法在肿瘤治疗中表现出了巨大的前景，但是仍然有很大的改进空间。例如，免疫检测点阻断疗法只对10-20%的癌症病人有效，而CART细胞免疫疗法只能针对细胞表面抗原，而仅在肿瘤细胞表面表达（不在正常细胞表面表达）的抗原是非常稀少的。目前CART细胞免疫疗法只对B细胞淋巴癌有效，而对占肿瘤总种类达90%以上的实体瘤束手无策，因而具有非常大的局限性。本实验室的主要研究兴趣为利用高通量筛选，包括化学小分子筛选和遗传学筛选（chemical screening and genetic screening）以及组学,?包括基因组，代谢组，和蛋白组学（genomics, metabolomics and proteomics）的手段来解析：1）胞内代谢如何调控免疫细胞的命运及功能；2）肿瘤微环境中免疫耐受机制的研究；3）识别肿瘤抗原特异的T细胞，以及识别相应的肿瘤抗原从而用于TCRT细胞免疫疗法和肿瘤疫苗的研究。同时我们也将着力于将这些基础研究的成果转化为临床应用。
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其 他：
现招收2019级硕士研究生和博士研究生，并长期招聘副教授、专职科研人员及博士后若干。热忱欢迎有志于免疫学、代谢生物学以及化学生物学研究的同学和同行加入。招聘具体要求和待遇如下：
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专职科研人员岗位及相关待遇：
1.?副教授：通过中山大学“****”青年学术骨干引进。聘为副教授，硕导。可提供40-60万的安家费，中山大学相应职称待遇和福利，以及面议金额的启动经费。要求40周岁以下，两项高水平学术成果（如文章优秀项数可放宽）。
2.?特聘研究员：要求38周岁以下，博士文凭有四项以上学术成果（中科院分区表二区期刊以上论文，如文章优秀项数可放宽）。工资待遇（30-36万）。
3.?特聘副研究员：要求38周岁以下，博士文凭有一项以上学术成果（中科院分区表二区期刊以上论文）。工资待遇（19-25万）。?
4.?博士后：要求35周岁以下，海内外知名高校或研究机构的博士毕业生。工资待遇（20万以上）。?
注：1.专职科研人员为半独立性质，无明确教学任务，并可申请各类科研项目，解决子女入学问题；2.博士后在站期间，提供博士后公寓；3.根据专职科研人员的实际能力和工作业绩，课题组发放额外0-15万绩效补贴；4.专职科研人员合同聘期3年，期满后可择优晋升教授/副教授或高一级专职科研职位。5.学校为录用并入职者报销参加面试的差旅费。
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专职科研人员要求：
1.身心健康，热爱科研事业，富有合作精神，能够在团队负责人的指导下独立设计、实施科研课题，具有扎实的实验操作能力；
2.有免疫学、代谢生物学、生物信息学、肿瘤生物学、化学生物学、或动物模型研究背景之一者优先；
3.具有较好的中英文写作及交流能力；
应聘材料：
请应聘者将个人简历（含个人基本信息、学习经历、工作经历、科研业绩、联系方式、论文发表目录及引用情况等）、已发表论文全文PDF、以及其他能证明本人科研水平的相关资料（可选）发送至xutao25‘at’mail.sysu.edu.cn（请将‘at’替换为@以防止垃圾邮件）。应聘者的申请材料会严格保密，初审通过者将近期安排面试。
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导??师：博士导师
学科专业：免疫学
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重要学术研究成果：
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代表性论文:
Tao Xu*, Kelly M. Stewart*, Xiaohu Wang*, Kai Liu, Min Xie, Jae Kyu Ryu, Ke Li, Tianhua Ma, Haixia Wang, Lu Ni, Saiyong Zhu, Nan Cao, Dongwei Zhu, Yu Zhang, Katerina Akassoglou, Chen Dong#, Edward M. Driggers# and Sheng Ding#. Metabolic control of T_H17/iTreg balance through an epigenetic mechanism. Nature548, 228-233 (2017). Preview at Cell Metabolism 26, 588-590. (*Co-first author, # corresponding author)
Nan Cao, Yu Huang, Jiashun Zheng, C Ian Spencer, Yu Zhang, Ji-Dong Fu, Baoming Nie, Min Xie, Mingliang Zhang, Haixia Wang, Tianhua Ma,?Tao Xu, Guilai Shi, Deepak Srivastava, Sheng Ding.?Conversion of human fibroblasts into functional cardiomyocytes by small molecules.?Science?352 (6290), 1216-1220 (2016)
Yu Zhang, Nan Cao, Yu Huang, C Ian Spencer, Ji-dong Fu, Chen Yu, Kai Liu, Baoming Nie,?Tao Xu, Ke Li, Shaohua Xu, Benoit G Bruneau, Deepak Srivastava, Sheng Ding.?Expandable cardiovascular progenitor cells reprogrammed from fibroblasts.?Cell Stem Cell?18 (3), 368-381 (2016).?
Saiyong Zhu,?Holger A. Russ,?Xiaojing Wang,?Mingliang Zhang,?Tianhua Ma,?Tao Xu,?Shibing Tang,?Matthias Hebrok?&?Sheng Ding. Human pancreatic beta-like cells converted from fibroblasts.?Nature Communication?7 (2016).
Tianhua Ma, Jun Li, Yue Xu, Chen Yu,?Tao Xu, Haixia Wang, Kai Liu, Nan Cao, Bao-ming Nie, Saiyong Zhu, Shaohua Xu, Ke Li, Wan-Guo Wei, Kun-Liang Guan and Sheng Ding. Atg5-independent autophagy regulates mitochondrial clearance and is essential for iPSC reprogramming.?Nature Cell Biology?17, 1379-1387 (2015)
Ke Li,?Saiyong Zhu,?Holger?A. Russ,?Shaohua Xu,?Tao Xu,?Yu Zhang,?Matthias Hebrok, and?Sheng Ding.?Small molecules facilitate the reprogramming of mouse fibroblasts into pancreatic lineages.?Cell Stem Cell?14 (2), 228-236 (2014).?
Haixia Wang,?Nan Cao,?C.?Ian Spencer,?Baoming Nie,?Tao Xu,?Yu Zhang,?Xiaojing Wang,?Deepak Srivastava,?and?Sheng Ding.?Small Molecules Enable Cardiac Reprogramming of Mouse Fibroblasts with a Single Factor, Oct4.?Cell Reports?2, 951-960 (2014).?
Tao Xu*, Mingliang Zhang*, Timothy Laurent, Min Xie, and Sheng Ding. Chemical approaches for modulating lineages-restricted stem cells and progenitors.?Stem Cells Transl Med. 2013 May;2(5):355-61.(Invited Review) (*Co-first author)
Tao Xu*, Xiaohu Wang*, Bo Zhong, Roza I. Nurieva, Sheng Ding, and Chen Dong.?Ursolic acid suppresses interleukin-17 (IL-17) production by selectively antagonizing the function of ROR?t protein.?J Biol Chem. 2011 Jul 1; 286(26):22707-10. Epub 2011 May 12. (Highlighted in?SciBX,?a Nature sister journal; and in Nature Review Immunology). (*Co-first author)
Tao Xu, Lei Zhang, Zhen H. Geng, Hai-Bo Wang, Jin-Tao Wang,?Ming Chen, Jian-Guo Geng. P-selectin Cross-links PSGL-1 and enhances Neutrophil Adhesion to Fibrinogen and ICAM-1 in a Src Kinase-dependent, but GPCR-independent Mechanism.?Cell Adhesion & Migration, 2007, 1(3). 1-9
Hai-Bo Wang*, Jin-Tao Wang*, Lei Zhang*, Zhen H Geng*, Wei-Li Xu*,?Tao Xu*, Yuqing Huo, Xueliang Zhu, Edward F Plow, Ming Chen & Jian-Guo Geng. P-selectin primes leukocyte integrin activation during inflammation.?Nature Immunology?2007, 8(8):882-92. (*Co-first author)
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专利
Tao Xu?and Sheng Ding. Methods of Treating Diseases by Metabolic control of T-Cell differentiation, PCT/US2017/013252
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