姓名：谢伟
性别：男
工作电话：
电子邮件：xiewei6@mail.sysu.edu.cn
职称：教授
导师类型：博士生导师
学历：博士
学科方向
0710生物学-10生物化学与分子生物学
0710生物学-11生物物理学
研究方向：蛋白质结构与功能关系
????????????????? 酶催化的分子机制
????????????????? 蛋白-蛋白，蛋白-核酸互作的结构基础
????????????????? 基于生物大分子三维结构的抑制剂设计
?
具体研究方向：
??????生物学的中心任务是揭示基因组序列及其编码的蛋白质功能。在后基因组时代，随着越来越多的基因组全序列被测定，生命科学的研究重心由基因转向蛋白质。蛋白质是有机体的重要组成部分，人体各种组织无一不含蛋白质，并依靠其行使多种多样的生理功能。蛋白质的功能由其三维结构决定。众多重大疾病多由致病基因所编码的蛋白质功能发生紊乱引起，大多源于突变引起的蛋白空间结构变化，导致其不能正常发挥其功能。测定和解析这些蛋白质的三维结构，在阐明生命的关键过程、疾病发生的分子机理和基于结构的药物研发中发挥了巨大的作用。
??????我们采用包括X-射线晶体衍射在内的多种生物物理表征手段，结合生物化学，化学生物学等多学科技术，来研究重要功能蛋白（尤其是核酸结合蛋白）的结构基础。具体研究方向如下：
1. tRNA 加工酶
??????所有tRNA 经RNA聚合酶III录出来后必须经历一系列加工过程才能成为成熟的、具有生理功能的tRNA分子。例如，真核生物中pre-tRNA 的加工过程包括5’端前导序列、3’端尾巴的剪切，內含子的拼接，3’端加尾，和核苷酸修饰等复杂过程。具有生理活性的tRNA是基因表达的关键，而tRNA成熟过程的紊乱则与多种疾病的发生密切相关。Pre-tRNA的剪切由数种tRNA核酸酶完成，其中RNase P是负责切除pre-tRNA前导序列的重要酶类，是一种以核酶进行催化的蛋白-RNA 复合物。PRORP (Proteinaceous RNase P) 家族蛋白是近年来在拟南芥中发现的具有RNase P样活性的蛋白质，但其构成中不含有核酶组分。我们围绕PRORP 家族成员酶的生化性质做出了较多研究，主要集中于该酶对底物pre-tRNA分子的识别及催化的特性, 发现PRORP对tRNA底物具有广谱性。在经历PRORP酶剪切后，真核生物tRNAHis将继续为组氨酸 tRNA 鸟嘌呤转移酶 Thg1?所修饰，该酶的生物功能是在 tRNAHis成熟过程中添加 G-1 位点，确保 HisRS 能够正确的识别 tRNAHis，以完成组氨酰化。敲除单倍体酵母中的Thg1?将使酵母死亡。与其它 RNA 聚合酶聚合采用的5’-3’作用方式不同，Thg1在tRNAHis5’端添加核苷酸时按3’-5’方向进行，是目前唯一已知的按此方向进行聚合的RNA聚合酶。我们目前已获得了3.3 ?分辨率的人源Thg1-tRNAHis的晶体结构，阐明了Thg1识别底物的作用方式及催化机理。此外，我们还解析了多个tRNA甲基转移酶如Trm5, TrmL或其与tRNA的复合物结构，深入探讨了其生化性质。
2. 氨酰-tRNA合成酶
??????氨酰-tRNA合成酶 (aaRS) 在翻译过程初期将活化的氨基酸连接到相应tRNA分子的3’末端以进行后续的蛋白质合成，属于比较古老的，生物体必须的持家酶类。近年来发现一系列氨酰-tRNA合成酶在许多疾病中起关键性作用，但其作用机制与其传统的氨酰化功能无关。目前我们对人源甘氨酰-及丝氨酰-tRNA合成酶的结构功能进行了较深入的研究。前者突变体可引起CMT-2D 型神经退行性疾病；后者突变体则可影响高等生物血管的异常发生，然而这些疾病的机制人们并不清楚。我们在近两年来相继解析了首个人源甘氨酰-tRNA合成酶hGlyRS, 人源丝氨酰-tRNA合成酶hSerRS以及嗜热杆菌组氨酰-tRNA合成酶TtHisRS与其天然底物tRNA形成的复合物结构。这三种氨酰-tRNA合成酶同属IIa型aaRS亚类，除具有IIa型aaRS的共同特点外，又各自独具特色。复合物晶体结构的解析，对解释aaRS尤其是 IIa亚型的作用的分子机制起到较好的作用；同时，分子机制的研究极大促进了人们对此类酶非经典功能的了解。
3. 参与表观遗传学的核酸修饰酶类
??????近年来随着表观遗传学的兴起，DNA的甲基化修饰现象如5mC备受关注。5mC是胞嘧啶C5号位置被修饰的产物，还可被进一步被氧化形成多种衍生物，最后又可被还原为非修饰的胞嘧啶。C与5mC 各衍生物之间的平衡及调控，对细胞的基因表达调控乃至对机体均产生重要影响。普遍认为，DNA甲基化作为一种表观遗传标记，在哺乳动物细胞中，不仅是可遗传和动态的，还与多种调节过程相关。异常的DNA甲基化模式已经被证明与包括癌症在内的多种人类疾病相关。然而，在秀丽线虫体内由于没有检测到5mC以及对应的同源甲基转移酶曾被认为缺乏该调控作用。最近的研究表明，在秀丽线虫的DNA中存在的N6-甲基腺嘌呤（6mA）是另一种表观遗传学标志物，该研究还发现了相关DNA去甲基酶NMAD-1，以及可能的DNA甲基转移酶DAMT-1。此外，在小鼠胚胎干细胞中也鉴定出6mA修饰，可由Alkbh1蛋白催化去除。在ALKBH1-/-缺失的细胞中，6mA水平明显提高并导致转录沉默。真核生物基因组中这种6mA修饰作为一种有功能的DNA标志物，有可能作为5mC的补充起调节作用。在同时具有6mA和5mC两种标记的物种中，6mA向5mC的转换涉及多种细胞生理过程的调节，所以6mA和5mC的相互作用不论从功能角度还是进化角度都是一个非常值得研究的问题。我们拟研究包括Alkbh1、NMAD-1，以及DAMT-1多个蛋白的潜在作用机理以及影响基因表达的修饰方式；为将来开发小分子物质或者调节这些途径，提供理论依据。
4. DNA 损伤修复酶UDG
??????DNA作为主要的遗传物质承载者广泛存在于自然界中，除了部分RNA病毒，绝大多数生物都是以DNA为模板编码基因。因此，DNA遗传信息的完整性对于生物体至关重要。然而，DNA的损伤每时每刻都在发生。据统计，一个细胞每天会产生大约105个DNA损伤位点, 如DNA链中尿嘧啶的引入。DNA损伤会导致细胞的衰老和死亡以及肿瘤与癌症的发生已经是不争的事实。为修复DNA的损伤与保持基因组的完整性，经过漫长的进化与演变，细胞拥有多套DNA修复系统，其中常见的基本的修复有碱基切除修复（BER）、核苷酸切除修复（NER）、SOS修复以及DNA聚合酶的校对修复等。我们主要对起始BER修复通路中的重要酶类尿嘧啶-DNA糖苷水解酶（uracil DNA glycosylase (UDG)）的催化机制进行研究。该酶类可分为6个家族，各家族具有明显的结构及序列特征。但是近来通过生物信息学手段，我们发现较多细菌中存在的UDG具有两种或多个家族的混合特征。我们拟通过解析兴趣酶（含突变体）及与底物分子复合物的晶体结构，阐明该类DNA糖苷水解酶的底物识别及切除的分子机理，通过有目的定点突变，对酶动力学及生化性质进行研究；通过比较上述酶与不同UDG家族成员在三维结构（尤其是活性中心）以及序列方面（进化）的异同，为研究其它家族及家族间的分子进化关系提供理论参考。
个人经历
?????? 谢伟，中山大学生命科学学院教授，博士生导师，“有害生物控制与资源利用”国家重点实验室 PI, ****引进人才。
?????? 1997年毕业于武汉大学化学系获理学学士学位
??????2000年就读于美国伊利诺伊大学香槟城分校（University of Illinois at Urbana-Champaign）生物化学系并于2005年获博士学位。
??????2005年至2010年先后在圣地亚哥Scripps 研究所（The Scripps Research Institute）及 Salk研究所（The Salk Institute for Biological Studies）从事博士后训练，以第一及通讯作者身份在Nature structural biology, Nature Communications，Science Advances, PNAS, Nucleic Acids Res., JBC, JMB, JVI, Febs Journal, ACS Chemical Biology, Biochemical Journal, Scientific reports, Febs Letters等国际高水平期刊上发表论文近40篇。
论文专著
近四年实验室代表性文章，逆序排列 （*：通讯作者）：
1. Yang, J. #, Deng, X. #, Li, Y., Ma, X., Feng, J., et al., Xie, W.*, Gao, S.*, Structure of Schlafen13 reveals a new class of tRNA/rRNA- targeting RNase engaged in translational control (2018) Structure of Schlafen13 reveals a new class of tRNA/rRNA- targeting RNase engaged in translational control, Nat Commun. 9:1165. doi: 10.1038/s41467-018-03544-x.
2. Jia, Q. #, Lin Y. #, Gou X. #, He, L., Shen, D., Chen, D., Xie, W.*, Lu, Y.*, Legionella pneumophila Effector WipA, a Bacterial PPP Protein Phosphatase with PTP activity, Acta biochimica et biophysica sinica, accepted.
3. Li, Z., Zhang D., Xiong, X., Yan, B., Xie, W., Sheen, J., and Li, L.* (2017) A potent Cas9-derived gene activator for plant and mammalian cells, Nature plants 3, 930-936, doi:10.1038/s41477-017-0046-0.
4. Wang, C. #, Jia, Q. #, Zeng, J., Chen, R., and Xie, W.* (2017) Structural insight into the methyltransfer mechanism of the bifunctional Trm5, Sciences advances, 3:e**.
5. Wu, J., Jia, Q., Wu, S., Zeng, H., Sun, Y., Wang, C., Ge, R., and Xie, W.* (2017) The crystal structure of the Pyrococcus abyssi mono-functional methyltransferase PaTrm5b. Biochemical and biophysical research communications 493, 240-245.
6. Wang, C., Zeng, J., and Xie, W.* (2017) A flexible cofactor-binding loop in the novel arginine methyltransferase Sfm1. FEBS letters 591, 433-441.
7. Wang, C., Wang, C., Li, Q., Wang, Z.*, and Xie, W.* (2017) Crystal structure and thermostability characterization of EV-D68-3Dpol. Journal of virology 91(18). pii: e00876-17. doi: 10.1128/JVI.00876-17.
8. Pang, P., Yang, Y., Li, J., Wang, Z., Cao, W.*, and Xie, W.* (2017) SMUG2 DNA glycosylase from Pedobacter heparinus as a new subfamily of the UDG superfamily. The Biochemical journal 474, 923-938.
9. Pang, P., Deng, X., Wang, Z., and Xie, W.* (2017) Structural and biochemical insights into the 2'-O-methylation of pyrimidines 34 in tRNA. The FEBS journal 284, 2251-2263.
10. Pang, P., Cao, L. C., Liu, Y. H., Xie, W.*, and Wang, Z*. (2017) Structures of a glucose-tolerant beta-glucosidase provide insights into its mechanism. Journal of structural biology 198, 154-162.
11. Liu, X., Wu, J., Sun, Y., and Xie, W.* (2017) Substrate Recognition Mechanism of the Putative Yeast Carnosine N-methyltransferase. ACS chemical biology 12, 2164-2171.
12. Li, J., Chen, R., Yang, Y., Zhang, Z., Fang, G. C., Xie, W.*, and Cao, W.* (2017) An unconventional family 1 uracil DNA glycosylase in Nitratifractor salsuginis. The FEBS journal Oct 4. doi: 10.1111/febs.14285. [Epub ahead of print]
13. Chen, R., Tu, J., Liu, Z., Meng, F., Ma, P., Ding, Z., Yang, C., Chen, L., Deng, X., and Xie, W.* (2017) Structure of the MazF-mt9 toxin, a tRNA-specific endonuclease from Mycobacterium tuberculosis. Biochemical and biophysical research communications 486, 804-810
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15. Wang, C., Jia, Q., Chen, R., Wei, Y., Li, J., Ma, J., and Xie, W.* (2016) Crystal structures of the bifunctional tRNA methyltransferase Trm5a. Scientific reports 6, 33553.
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