中山大学药学院研究生导师介绍卜宪章

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中山大学免费考研网/2012-10-21

卜宪章1970年生，博士，教授，博士生导师。1990-1997在武汉大学就读，获学士及硕士学位，2000年7月获中山大学生物有机化学专业博士学位。2001年1月-2003年8月在香港科技大学从事有机小分子及多肽抗肿瘤、抗菌药物设计及作用机制研究工作。2003年底入职中山大学药学院，从事基于天然产物及活性多肽的抗肿瘤药物等设计及机制研究。先后获得国家高新技术863计划项目、国家自然科学基金、教育部重点科技项目、广东省自然科学基金等多项资助；发表SCI论文数十篇；授权或申报国际、国内发明专利多项。

电话：020-39943054（office）,020-39943067(lab)

Email：Phsbxzh@mail.sysu.edu.cn

地址：广州中山大学城外环东路132号，510006

主要研究兴趣：

A.肿瘤细胞内环境调控的抗耐药肿瘤创新药物的理论及应用基础研究

B.基于天然产物的组合化学库的设计、构建与活性评价

C．肿瘤相关受体小分子肽抑制剂的设计，发现及作用机制研究

主要主持项目：

1.抑制NF-κB激活通路的新型PACs类先导物的发现、作用机制及抗肿瘤研究（批准号：30973619），国家自然科学基金，2010.1-2012.12

2.神经退行性疾病信号转导及新靶标研究（9351008901000003），广东省自然科学基金研究团队项目2010.1-2012.12（核心成员）

3.多靶标内环境激活式抗耐药肿瘤先导分子的设计（2008AA02Z304），国家高新技术863项目，2008-2010

4.抑制CXCR4的重组趋化因子衍生肽库的构建及其生理意义（105133），国家教育部重点科技项目，2005-2007

5.基质细胞衍生因子衍生多肽库的构建及其抗肿瘤转移作用研究（5001773），广东省自然科学基金，2005-2007

6.中山大学百人计划引进人才“行动计划”基金，2003-2006

重要参与项目

1.帕金森病治疗新药IO的研究与开发(2008A030201008),广东省部产学研合作专项；2009.1-2011.12

2.粤港关键领域重点突破项目,中药有效单体筛选评价及结构改造技术研发(GMTC074B065QFG163JO);2007.12-2009.12

发表的SCI文章：

1.Synthesisofnew2-aryl-6-styryl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-onederivativesfromcurcuminoidsChineseChemistryLetters,2009,InPress.(CorrespondingAuthor)

2.NaturalTanshinone-likeHeterocyclic-fusedortho-QuinonesfromRegioselectiveDiels-AlderReaction:SynthesisandCytotoxicityEvaluation，EuropeanJournalofMedicinalChemistry，2009，DOI:10.1016/j.ejmech.2009.04.016(CorrespondingAuthor)

3.Synthesisandevaluationofcurcuminanaloguesaspotentialthioredoxinreductaseinhibitors.BioorganMedChem2008,16,8035-8041.(CorrespondingAuthor)

4.Facilepreparationofnewunsymmetricalcurcuminderivativesbysolid-phasesynthesisstrategy.TetrahedronLett2006,47,4085-4089.(CorrespondingAuthor)

5.One-potsynthesisof5,6-dihydroxylatedbenzo[b]furanderivatives.TetrahedronLett2006,47,2615-2618.(CorrespondingAuthor)

6.Novelsynthesisofo-naphthothio-phenequinonederivativesviaregioselectiveDiels-Alderreaction.Tetrahedron2005,61,9097-9101.(CorrespondingAuthor)

7.Unexpectedsynthesisof2,2'-[1-(4-methoxyphenoxy)propane-2,2-diyl]bis(5-methoxy-3-methylbenzofuran).ChineseChemLett2005,16,1581-1583.(CorrespondingAuthor)

8.Synthesisofnoveldihydrofuro[b]-pyridinonederivatives:oxidationcouplingof3-hydroxy-4(1H)-pyridinonewithbeta-dicarbonylcompounds.TetrahedronLett2005,46,5085-5088.(CorrespondingAuthor)

9.2-Amino-7-chloro-1,8-naphthyridine.ActaCrystallogrE2004,60,O1641-O1642.(CorrespondingAuthor)

10.Thereactionoftanshinoneswithdiamines.IndianJChemB2006,45,2105-2111.(2^ndAuthor)

11.Themolecularmechanismsinvolvedinthecytotoxicityofalkanninderivatives.EurJMedChem2005,40,1341-1345.(3^rdAuthor)

12.Synthesisof2,2'-(substitutedarylmethylene)bis(1,6,6-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione)derivatives.ChineseChemLett2005,16,1451-1454.(2^ndAuthor)

13.(5,6-dihydroxy-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)phenylketone.ActaCrystallogrE2005,61,O1081-O1082.(2^ndAuthor)

14.3-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-2,4-pentanedione.ActaCrystallogrE2005,61,O541-O543.(2^ndAuthor)

15.Synthesisofnewbenzoimidazolederivatives.ChineseChemLett2005,16,7-10.(2^ndAuthor)

16.1-(2-bromo-1,1-dimethoxyethyl)-4-nitrobenzene.ActaCrystallogrE2004,60,O1778-O1780.(3^rdAuthor)

17.Optimizationofantibacterialcyclicdecapeptides.JCombChem2004,6,398-406.(2^ndAuthor)

18.SynthesisofgramicidinSanditsanaloguesviaanon-resinmacrolactamizationassistedbyapredisposedconformationofthelinearprecursors.JOrgChem2004,69,2681-2685.(1^stAuthor)

19.BiomimeticsynthesisofgramicidinSandanaloguesbyenzymaticcyclizationoflinearprecursorsonsolidsupport.OrgLett2003,5,1749-1752.(2^ndAuthor)

20.Dissociationofantibacterialandhemolyticactivitiesofanamphipathicpeptideantibiotic.JMedChem2003,46,4830-4833.(3^rdAuthor)

21.AchemicalapproachtogeneratemoleculardiversitybasedonthescaffoldofcyclicdecapeptideantibiotictyrocidineA.JCombChem2003,5,353-355.(2^ndAuthor)

22.Studiesonthereactionsofnaturalbis-cyclicortris-cyclicpolyhydroxyquinonoidcompounds.ChineseJOrgChem2003,23,584-587.(3^rdAuthor)

23.Thereactionoftanshinoneswithamines.ChineseChemLett2003,14,557-560.(2^ndAuthor)

24.AnimproveddeblockingagentfordirectFmocsolid-phasesynthesisofpeptidethioesters.TetrahedronLett2002,43,2419-2422.(1^stAuthor)

25.SynthesisoftyrocidineAanditsanaloguesbyspontaneouscyclizationinaqueoussolution.OrgLett2002,4,2893-2895.(1^stAuthor)

26.Reactionoftanshinoneswithbiogenicaminemetabolitesinvitro.Tetrahedron2002,58,10315-10321.(2^ndAuthor)

27.Studyonthereactionofnaturalnaphthazarincompoundswiththiolnucleophiles.ChineseJOrgChem2001,21,1112-1116.(3^rdAuthor)

28.Studyonreactionsofdanshinoneswithaminocompounds.ChineseJOrgChem2001,21,223-230.(1^stAuthor)

29.Synthesisofnew1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrenederivatives.TetrahedronLett2001,42,5737-5740.(1^stAuthor)

专利信息：

1.具有抗肿瘤作用的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物，中国发明专利，申请号：200810220580.X,申请日：2008.12.30

2.一种合成多肽及其应用,中国发明专利,专利号:ZL200410077777.4,授权公告号：CN1301265C，授权日：2007.2.21

3.用于治疗高血氨症及肝性脑病的含二氢呋喃环结构的丹参酮类化合物，中国发明专利,专利号:ZL01819760.4,授权公告号：CN1210025C，授权日：2005.7.13

4.用于预防和延缓早期老年痴呆症的隐丹参酮，中国发明专利,专利号:ZL01819759.0,授权公告号：CN1210024C，授权日：2005.7.13

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