朱卫国
学院： 基础医学院
专业： 生物化学与分子生物学
职称： ****
简介： 朱卫国（Wei-Guo Zhu）， 博士， 深圳大学医学部****， 博士生导师，医学部主任/医学院院长。多项 科技部“973”及“863”计划负责人；国家基金委创新群体负责人，国家基金委重大及重点项目负责人，国家科技部重大研发计划首席科学家， 国家****基金获得者。 国家自然科学基金重大项目医学科学领域专业评审组成员。
主要从事肿瘤表观遗传调控， DNA损伤应答与组蛋白修饰及细胞自噬的研究工作。 历任北京大学教授，北京大学-清华大学生命联合中心研究员。 在国际主流期刊发表100多篇研究论文，包括Nature, Nature Cell Biology,Mol cell,Science Ade, PNAS等。是多种国际杂志编委：
包括《?Genome Instability and Disease》主编；《?Cancer Science》副主编；《?Signal?Transduction and Targeted Therapy 》编委；《?DNA Repair》编委；《?Nucleic Acids Research-Cancer》编委；《?Science China-Life Science》编委等。为近50多种国际杂志评审论文。? 主要研究方向为肿瘤表观遗传调控， 侧重于组蛋白修饰调控细胞生物学功能研究，非组蛋白翻译后修饰与功能关联性， 肿瘤细胞自噬。 主要贡献包括提出了肿瘤表观遗传治疗的作用模式； 阐述了部分转录因子的胞浆功能， 探明了肿瘤细胞化疗及放疗的DNA损伤应答及修复的部分关键影响因素。曾获高等学校自然科技奖一等奖 （排名第一， 2009）， 中华医学会科技二等奖 （排名第一, 2011），药明康德生命化学奖二等奖（2011）,北京市科学技术奖二等奖（2016）,日本癌症学会国际杰出贡献奖（2018）.
科研项目
1.国家自然基金委“****基金”（2004）肿瘤治疗学基础（No：**）
2.国家863计划首席（B类）（2006）肿瘤特异标志物Pirh2磷酸化的鉴定及靶蛋白的设计与应用（No： ）
3.国家973项目子课题负责人（2005-2010）（No： ）
4.国家基金委重大计划重点项目负责人 （2009-2012）pRB介导NuRD 复合物与H3K4去甲基化相互作用的机制研究 （No： **）
5.国家基金委重大计划重点项目 负责人（2014-2016）组蛋白去乙酰化酶SIRT6招募NuRD复合物参与DNA损伤应激的分子机制研究（No：**）
6.国家基金委创新团队负责人（2014-2019）蛋白质翻译后修饰与肿瘤发生发展及转移的分子机制研究 （No：**）
7.国家基金委重点项目负责人 （2016-2-2020）组蛋白甲基转移酶G9a参与肿瘤细胞脂代谢的机制研究 （No：**）
8.国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项项目 负责人（2017-2022）参与DNA损伤应答的新型蛋白质机器维持基因组稳定性的机制研究
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代表性成果
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1.Tang M, Li Z, Zhang C, Lu X, Tu B, Cao Z, Li Y, Chen Y, JInag L, Wang H, Wang L, Wang J, Liu B, Xu X, Wang H, Zhu WG*. SIRT7-mediated ATM deacetylation is essential for its deactivation and DNA damage repair. Science Advances., 2019, 5: eaav 1118, 27 March.
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2.Yang Q, Zhu Q, Lu X, Du Y, Cao L, Shen C, Hou T, Li M, Li Z, Liu C, Wu D, Xu X, Wang L, Wang H, Zhao Y, Yang Y, Zhu WG*.?(2017) G9a coordinates with the RPA complex to promote DNA damage repair and cell survival.?Proc Natl Acad Sci U S A.?2017 Jul 25;114(30):E6054-E6063.
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3.Zhang P, Tu B, Wang H, Cao Z, Tang M, Zhang C, Gu B, Li Z, Wang L, Yang Y, Zhao Y, Wang H, Luo J, Deng CX, Gao B, Roeder RG*,?Zhu WG*.?Tumor suppressor p53 cooperates with SIRT6 to regulate gluconeogenesis by promoting FoxO1 nuclear exclusion.?ProcNatlAcadSci U S A.?2014,111(29):10684-9. doi: 10.1073/pnas..
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4.Wang D, Zhou J, Liu X, Lu D, Shen C, Du Y, Wei? FZ, Song? B, Lu X, Yu Y, Wang L, Zhao Y, Wang H, Yang Y, Akiyama Y, Zhang HQ and?Zhu WG*. Methylation of SUV39H1 by SET7/9 results in heterochromatin relaxation and genome instability.?ProcNatlAcadSci U S A.?2013, 110(14):5516-5521.
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5.Zhao Y, Yang J, Liao W, Liu X, Zhang H, Wang S, Wang D, Feng J, Yu L,?Zhu WG* .Cytosolic FoxO1 is essential for the induction of autophagy and tumour suppressor activity. Nat Cell Biol.?2010, 12(7):665-75.
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