陈心春
学院： 基础医学院
专业： 免疫与病原生物学
职称： ****
简介： ? ??博士，深圳大学****，深圳大学医学部副主任，基础医学院院长，病原生物系主任。国家****科学基金获得者。中国防痨协会标准化专业分会副主委、基础委员会常委，广东省免疫学会副理事长，广东省防痨协会基础委员会副主任委员。广东省新发传染病诊治重点实验室主任。国家传染病重大专项结核组评审专家，国家自然科学基金****科学基金项目/重点项目/优秀青年科学基金项目评审专家。
???长期从事结核病免疫发病机制和转化医学研究，取得了丰硕的科研成果，在结核病细胞免疫及其调节机制，新发传染病病原学等领域具有较高的学术造诣。在Nature、Nature Microbiology、American journal of respiratory and critical care medicine、 PLoS Pathogens、Nature Communications等杂志发表80余篇论文；论文被引总数1500余次。有关结核病T细胞免疫及转化医学研究主要成果，获得2013年广东省进步二等奖，2011年和2013年中华预防医学会科技二等奖，首届深圳市自然科学奖（2010年），2012年深圳市科技进步一等奖，2015年深圳市自然科学一等奖，2016年深圳市自然科学一等奖。获得国家发明专利9项，研发了具有自主知识产权的结核菌感染诊断试剂盒，取得显著的社会效益和经济效益。
主持完成多项有关结核病免疫的科研项目，牵头国家“十三五”传染病科技重大专项1项、国家自然科学面上基金5项、国家“十一五”“十二五”传染病重大专项子课题4项。2015年获得国家****科学基金（感染免疫）。陈教授团队主要围绕解决结核病临床诊治的问题，以寻找新型结核病诊断和治疗靶标为目标，将基础和转化医学的紧密结合，深入解析影响结核病发生发展的免疫基础及其调节机制，转化用于结核病诊断治疗的分子标识。
?
办公电话：
Email: chenxinchun@szu.edu.cn
?
研究方向
（1）结核病免疫发病机制
（2）结核病诊断治疗标识
?
科研项目
主持项目
1. 国家十三五科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”专题课题，2017ZX**，菌阴结核病和结核分枝杆菌潜伏感染相关生物标志物研究，2017/01-2020/12，4691.15万元，在研，主持
2. 国家自然科学基金面上项目，**，DNA甲基化在结核菌下调CD4 T细胞表面IL-6R中的作用和作用机制，2018/01-2021/12，56.0万元，在研，主持
3. 国家****科学基金，**，感染免疫，2016/01-2020/12，400.0万元，在研，主持。
4. 国家自然科学基金面上项目，**，IL1B/TGFB/IL6/IL17A基因SNP与结核病易感性的关联分析及其作用机制研究，2013/01-2016/12，75.0万元，已结题，主持。
5. 国家十二五科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”专题分项目，2013ZX**-002，结核分枝杆菌感染的流行病学调查和队列研究，2013/01-2015/12，288.0万元，已结题，主持
6. 国家十二五科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”专题分项目，2012ZX**-005，结核病分子标识研究，2012/01-2015/12，194.0万元，已结题，主持
7. 国家自然科学基金面上项目，**，CD19＋CD5＋CD1d＋B细胞抑制Th17的作用和作用机制及其在结核病发生中的意义，2012/1-2015/12，58 万，已结题，主持
8. 国家自然科学基金面上项目，**，结核分枝杆菌诱导的Th17 应答及其在人结核病发生中的作用，2009/01-2011/12，33.0万元，已结题，主持
9. 国家十一五科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”专题分项目，2008ZX10003-005，结核病诊断分子标识研究，2008/1-2010/12，140.0万元，已结题，主持
10. 国家十一五科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”专题分项目，2008ZX10003-012，结核病免疫保护机制研究，2008/1-2010/12，192.0万元，已结题，主持
11. 国家自然科学基金面上项目，**，CD4CD25+ 天然调节性T 细胞对肺结核患者细胞免疫的调节作用及其在肺结核发病中的意义，2007/01-2009/12，29.0万元，已结题，主持。
12. 深圳市技术攻关项目，JSGG20**4699，重** 糖尿病患者结核病精准治疗策略研究，2016/06/22-2018/06/30，350.0万元，在研，主持。
?
代表性成果
1. Zhang G, deWeerd NA, Stifter SA, Liu L, Zhou B, Wang W, Zhou Y, Ying B, Hu X, Matthews AY, Ellis M, Triccas JA, Hertzog PJ, Britton WJ, Chen X*, Feng CG*. A proline deletion in IFNAR1 impairs IFN-signaling and underlies increased resistance to tuberculosis in humans. Nat Commun. 2018 Jan 8;9(1):85.
2. Mishra BB, Lovewell RR, Olive AJ, Zhang G, Wang W, Eugenin E, Smith CM, Phuah JY, Long JE, Dubuke ML, Palace SG, Goguen JD, Baker RE, Nambi S, Mishra R, Booty MG, Baer CE, Shaffer SA, Dartois V, McCormick BA, Chen X*, Sassetti CM*. Nitric oxide prevents a pathogen-permissive granulocytic inflammation during tuberculosis. Nat Microbiol. 2017 May 15;2:17072.
3. Lam TTY#, Zhou BP#, Wang J#, Chai YJ#, Shen YY#, Chen XC#, Ma C, Hong WS, Chen Y, Zhang YJ, Duan L, Chen PW, Jiang JF, Zhang Y, Li LF, Poon LLM, Webby RJ, Smith DK, Leung GM, Peiris JSM, Holmes EC, Guan Y*, Zhu HC*. Dissemination divergence and establishment of H7N9 influenza viruses in China. Nature. 2015, 522(7554):102-U265.
4. Zhang GL, Zhou BP, Li SY, Yue J, Yang H, Wen YX, Zhan SL, Wang WF, Liao MF, Zhang MX, Zeng GC, Feng CG, Sassetti CM*, Chen XC*. Allele-Specific Induction of IL-1 beta Expression by C/EBP beta and PU.1 Contributes to Increased Tuberculosis Susceptibility. Plos Pathogens. 2014, 10(10).
5. Chen XC, Zhang MX, Liao MF, Graner MW, Wu CY, Yang QT, Liu HY, Zhou BP*. Reduced Th17 Response in Patients with Tuberculosis Correlates with IL-6R Expression on CD4(+) T Cells. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2010, 181(7):734-42.
6. Zhang GL#, Zhou BP#, Wang WF#, Zhang MX, Zhao YH, Wang Z, Yang L, Zhai JN, Feng CG, Wang JW, Chen XC*. A Functional Single-Nucleotide Polymorphism in the Promoter of the Gene Encoding Interleukin 6 Is Associated With Susceptibility to Tuberculosis. Journal of Infectious Diseases. 2012, 205(11):1697-704.
7. Chen XC*, Zhang MX, Zhu XY, Deng QY, Liu HY, Larmonier N, Graner MW, Zhou BP*. Engagement of Toll-Like Receptor 2 on CD4(+) T Cells Facilitates Local Immune Responses in Patients with Tuberculous Pleurisy. Journal of Infectious Diseases. 2009, 200(3):399-408.