导师姓名
鹏越峰
性别
男
职称
副研究员
专业名称
药物化学
导师类别
□博导X硕导
所在单元
医工所基因与细胞工程研究中心
是否兼职
□是X否
招生专业
□物理化学（含化学物理）X生物化学与分子生物学□信号与信息处理□模式识别与智能系统□计算机应用技术□材料工程□电子与通信工程□控制工程□计算机技术□生物工程
研究方向
促细胞凋亡类小分子抗癌药物
基因疗法中的基因投递技术
在研课题
Smac蛋白拟合物作为促细胞凋亡类抗癌药物的设计、合成及生物活性的研究
微环DNA在基因疗法中的化学投递
个人简历
鹏越峰博士，中科院深圳先进技术研究院副研究员。鹏越峰博士于1999年考入北京大学化学与分子工程学院；同年，因高考理科成绩优异，被选拔进入北京大学理科试验班深造。在北大期间历获北京大学IET奖学金、北京大学雏鹰一等奖学金、君政基金（连续两次）等殊荣。在君政基金的资助下，师从我国著名药物化学家张礼和院士，从事多聚精氨酸引导反义寡核苷酸进入细胞内的研究，该课题代表北京大学参加首都大学生“挑战杯”科研竞赛，并获一等奖。2002年，由著名物理学家、诺贝尔奖得主李政道先生授予“君政学者”称号，并于同年以“北京大学理科试验班优秀毕业生”身份光荣完成理科试验班的学业。2003年获北京大学理学学士学位（化学专业）；同年获美国密歇根大学安娜堡分校（全美药物化学专业排名前三）Rackham奖学金，攻读药物化学博士学位。2004年，师从美国著名癌症药物化学家王少萌冠名教授，从事小分子Smac蛋白拟合物作为IAP抑制剂类抗癌药物的研究。博士期间申请国际专利两项、论文成果发表于药物化学权威期刊J.Med.Chem.及美国化学会旗舰期刊Accounts.Chem.Res.等，并于2008年获得密歇根大学药物化学博士学位。在第二项专利中的406号化合物（AT-406）于2010年3月获美国食品与药品监督管理局（FDA）批准进入一期临床试验。2009年初，师从国际著名药物化学大师Dr.KennerRice，进行中枢神经系统药物的博士后研究，并于世界上首次成功合成8位取代苯基吗啡类药物（专利准备申请中）。鹏博士于2010年底以副研究员身份加盟中科院深圳先进技术研究院，争取为祖国的药物化学发展竭尽绵薄，愿为祖国培养出更多的药物化学人才而奋斗。
主要科研成果及所获荣誉
2010,化和物AT-406获美国FDA批准进入一起临床试验
2004,美国密歇根大学Rackham奖学金
2003,首都大学生“挑战杯”科研竞赛一等奖
2002,“君政学者”由诺贝尔奖得主李政道先生颁发
2002,北京大学理科试验班优秀毕业生
2001,北京大学IET奖学金
2000,北京大学雏鹰一等奖学金
其他
无
联系方式
邮箱
yf.peng@siat.ac.cn
电话
0755-86392290
个人主页
无
备注
无
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Name
YuefengPeng
Positions
AssociateProfessor
Academictitle
MedicinalChemistry
E-mail
yf.peng@siat.ac.cn
Phone
0755-86392290
PersonalWebsite
N/A
Resume
•2011.1~current,AssociateProfessor,PrincipleInvestigator
CenterforGeneandCellEngineering,InstituteofBiomedicalandHealthEngineering,
ShenzhenInstituteofAdvancedTechnology,ChineseAcademyofSciences
•2009.3~2010.11,PostdoctoralResearchScientist,NIDA(NationalInstituteonDrugAbuse)/NIH
•2003.9~2008.12,Ph.D.inMedicinalChemistry
TheUniversityofMichigan,DepartmentofMedicinalChemistry,CollegeofPharmacy,AnnArbor,MI,USA
•1999.9~2003.7,B.S.inChemistry
PekingUniversity,CollegeofChemistryandMolecularEngineering,Beijing,China
Direction
•Developmentofsmall-moleculesasanti-canceragentbypromotingapoptosisintumorcells
•MicrocircularDNAdeliveryingenetherapy
Achievements
2010,ChemicalAT-406wasapprovedbyUSFDAforPhaseIclinicaltrialinpatientswithadvancedsolidtumorsandlymphomas
2004,RackhamFellowshipforGraduateStudent
2003,1stPrize,CapitalChallengeCupinSciencesforUndergraduates,China
Advisor:ProfessorLi-HeZhang,AcademicianinChineseAcademyofSciences
2003,2002,Chun-TsungFellowshipandScientificFoundation
2002,ExcellentGraduateoftheHonorScienceProgram,PekingUniversity
2001,IETFellowshipforExcellentUndergraduates,PekingUniversity
2000,1stPrize,HonorScienceFellowship,PekingUniversity
Article
•Peng,Y.,Sun,H.,Nikolovska-Coleska,Z.,Qiu,S.,Yang,C.Y.,Lu,J.,Cai,Q.,Yi,H.,andWang,S.(2008)Potent,orallybioavailablediazabicyclicsmall-moleculemimeticsofsecondmitochondria-derivedactivatorofcaspases.J.Med.Chem.51,8158-8162.
•Peng,Y.,Sun,H.,andWang,S.(2006)Designandsynthesisofa1,5-diazabicyclo[6,3,0]dodecaneaminoacidderivativeasanoveldipeptidereverse-turnmimetic.TetrahedronLett.47,4769-4770.
•Sun,H.,Nikolovska-Coleska,Z.,Yang,C.Y.,Qian,D.,Lu,J.,Qiu,S.,Bai,L.,Peng,Y.,Cai,Q.,andWang,S.(2008)Designofsmall-moleculepeptidicandnonpeptidicSmacmimetics.Acc.Chem.Res.41,1264-1277.
•Chen,C.,Zhang,L.,Peng,Y.,Wang,X.,Wang,S.,andZhang,L.(2003)Aconcisemethodforthepreparationofpeptideandarginine-richpeptide-conjugatedantisenseoligonucleotide.BioconjugateChem.14,532-538.
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深圳先进技术研究院研究生导师介绍鹏越峰
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