姓 名 戴伟君 性 别 男
出生年月 1979年2月 籍贯 广东湛江市
民 族 汉族 政治面貌 群众
最后学历 博士研究生 最后学位
技术职称 副教授 导师类别 硕导
行政职务 Email daiweijun@scau.edu.cn
工作单位 农学院 邮政编码
通讯地址 科技楼410
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工作经历
博士后：2008-2015 新加坡南洋理工大学生命科学学院
副教授：2015至今 华南农业大学农学院海外高层次引进人才
教育经历
学士：1997-2001 中山大学生命科学学院微生物专业
硕士：2001-2004 中山大学生命科学学院生物物理专业
博士：2005-2008 中山大学生命科学学院生物化学与分子生物学专业
获奖、荣誉称号
2018年广东省珠江人才计划青年拔尖人才
社会、学会及学术兼职
Frontiers in Plant Science编委，Current Microbiology, mSphere 审稿人，国家自然科学基金评审专家
研究领域
1.微生物社会遗传学研究。
社会生物学行为以往被认为，只在复杂的高等生物中才存在。但科学界慢慢认识到即使是低等的原核微生物，也存在着社会生物学行为。原核微生物比如很多种类的细菌，在自然界以生物膜的形式存在，表现出典型的群居生物的特征，个体之间存在着互惠共生、利他行为等多种形式的社会合作行为。
本研究团队以绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)模式研究微生物，把微生物群体作为研究对象，来探索整个微生物种群的社会行为，并期望通过先进的分子生物学和基因组研究技术，来揭示隐藏在微生物社会行为背后的分子机制，从分子生物学和基因组学的角度来解释微生物的社会学行为。

2.原核生物siRNA基础理论研究。
RNA干扰(RNA interference, RNAi)为RNA诱发的基因沉默现象，其通过产生小分子双链RNA(small interference RNA, siRNA)阻碍特定基因的转录或翻译来抑制基因的表达。RNAi的机制研究获得了2006年的诺贝尔生理及医学奖。传统观点认为，RNAi在真核生物中普遍存在，原核等低等生物中不存在RNAi工作途径。但近些年的研究逐渐发现，原核低等生物也存在着RNAi途径核心蛋白Argonaute的同源蛋白。原核Argonaute蛋白的作用机制及作用效应仍然不清楚。所以，原核生物的RNAi研究领域目前是空白地带，尤其是与致病病原体相关的领域有待深入挖掘和研究。
本研究团队的前期研究发现，在某些原核致病病原体中，有类似真核siRNA分子的存在，该siRNA分子的表达或者缺失极大影响一系列致病因子的表达和产量，从而影响该病原体的致病力。本研究拟通过合成生物学，分子生物学和生物信息学等手段，对一系列的原核病原体开展siRNA检测，鉴定具体产生的siRNA的基因，研究其具体的调控机制。我们计划在体外构建高效siRNA的生产平台，通过改变病原体的RNAi工作途径，调控和改造病原体的致病力，从而达到通过人工干预防控致病病原体的目标。
发表论文
代表论文
1. Dai WJ, Li W, Tian B and Makeyev EV. A post-transcriptional mechanism pacing expression of neural genes with precursor cell differentiation status. Nature Communications 2015 6;6:7576. doi: 10.1038/ncomms8576.
2. Dai WJ, Zhang G, Makeyev EV. RNA-binding protein HuR autoregulates its expression by promoting alternative polyadenylation site usage. Nucleic Acids Research. 2012 . Featured Article
3. Dai WJ, Zeng Y, Xie ZP, Staehelin C. Symbiosis-promoting and deleterious effects of NopT, a novel type 3 effector of Rhizobium sp. strain NGR234. Journal of Bacteriology. 2008