孙平华男，博士，教授，硕士生导师
教育背景：
1995.9-1999.6沈阳药科大学药学系，理学学士
1999.9-2002.6沈阳药科大学药物化学专业，理学硕士
2006.9-2010.6暨南大学生物医药工程专业，医学博士
2013.3-2014.3美国南弗罗里达大学药学院/Moffitt癌症研究所博士后
工作背景：
2002.7至今，暨南大学药学院药物化学教研室，助教，讲师，副教授
系统讲授了本科生《药物化学》及《MedicinalChemistry》(全英班)、《药物合成反应》、《计算机辅助药物设计》和研究生《新药研究与计算机辅助药物设计》等课程。指导了国家和广东省大学生创新创业训练计划项目各1项以及多项校级大创项目和挑战杯项目，主持了省级教改项目2项。荣获了广东省教育教学成果培育奖和第二届暨南大学本科教学校长奖。
主持了2项国家自然科学基金面上项目、1项省部产学研项目和1项广州市产学研协同创新重大专项，并参与了8项国家自然科学基金和多项省部级科研课题，在国内外学术期刊上发表学术论文80余篇（Sci收录45篇），（共）第一作者及（共）通讯作者Sci论文20篇，并申请了发明专利11项（4项已授权）。
主要研究方向：
1.抗感染药物的设计与合成；
2.天然活性产物的全合成及结构修饰；
3.计算机辅助药物设计与虚拟筛选。
近三年主持的主要科研项目：
1.国家自然科学基金面上基金（**），60万，2016-2019.
2.国家自然科学基金面上基金（**），65万，2014-2017.
3.广州市产学研协同创新重大专项（8），100万，2015-2017.
4.广东省科技计划项目（2012cxy020），20万，2012-2015.
近三年主持的主要教改项目：
1.广东省本科教学“质量工程”项目：广东省精品资源共享课程《药物化学》，2015-2016.
2.广东省高等教育教学改革项目：基于优势资源建立和发展“大药学”学科群的研究与实践，2013-2015.
3.广东省教育教学成果奖培育项目：“药物研发链”与“专业课程链”相融合的拔尖药学人才培养模式的探索与实践，2014-2016.
4.暨南大学教学改革重点项目：暨南大学本科课程中心资源管理机制研究，2012-2014.
5.暨南大学教学改革一般项目：基于科研成果转化为教学资源的“药物化学实验”的教学模式创新，2012-2014
近五年代表性科研论文（通讯作者）：
1.JiasuoGao,YiqunChang,JialiangGuo,GuochaoLiao,PinghuaSun*.DesignandpredictionofnewanticoagulantsasaselectiveFactorIXainhibitorviathree-dimensionalquantitativestructure-propertyrelationshipsofamidinobenzothiophenederivatives.DrugDes.Dev.Ther.2015,9,1743-1759.
2.JunxiaZheng,HaoKong,JamesM.Wilson,JialiangGuo,YiqunChang,MengjiaYang,GaokengXiao,PinghuaSun*.Insightintotheinteractionsbetweennovelisoquinolin-1,3-dionederivativesandcyclin-dependentkinase4combiningQSARandmoleculardocking.PlosOne,2014,9,e93704.
3.LingxingShan,PinghuaSun*,BaoqinGuo,XingjunXu,ZhiqiangLi,JiazhiSun,ShufengZhou,WeiminChen.Synthesisandantibacterialactivitiesofacylidederivativesbearinganaryl-tetrazolylchain.DrugDes.Dev.Ther.2014,8,1515-1525.
4.RuanZhi-Xiong,HuangfuDe-Sheng,XuXingjun,SunPinghua*,ChenWei-Min.3D-QSARandmoleculardockingforthediscoveryofketolidesderivatives.Expert.Opin.DrugDiscov.2013,8,427-444.
5.GuoJialiang,ZhangQiaoxuan,PengYongbo,LiuZhenghua,RaoLongyi,HeTing,CrommenJacques,SunPinghua*,JiangZhengjin.Afacileandefficientone-stepstrategyforthepreparationofb-cyclodextrinmonoliths.J.Sep.Sci.2013,36,2441-2449.
6.RuanZhixiong,HuangfuDesheng,SunPinghua*,ChenWeimin.Molecularmodelingstudieson3,4-dihydroquinazolinesastrypanothionereductaseinhibitorsusing3D-QSARanddockingapproaches.Med.Chem.Res.2013,22,3541-3555.(co-correspondingauthor)
7.ZhengJunxia,XiaoGaokeng,GuoJialiang,ZhengYang,GaoHao,ZhaoSuqing,ZhangKun,SunPinghua*.ExploringQSARsforinhibitoryactivityof5-lipoxygenase(5-LO)inhibitorsbyCoMFAandCoMSIA.Chem.Biol.DrugDes.2011,78,314-321.
8.ZhengJunxia,XiaoGaokeng,GuoJialiang,RaoLongyi,ChaoWei,ZhangKun,SunPinghua*.Three-dimensionalquantitativestructure-activityrelationshipofpyrrolopyridinoneascelldivisioncyclekinaseinhibitorsbyCoMFAandCoMSIA.J.Mol.Model,2011,17,2113-2130.
9.QianChuiwen,ZhengJunxia,XiaoGaokeng,GuoJialiang,YangZhaoqi,HuangLi,ChaoWei,RaoLongyi,SunPinghua*.3D-QSARstudiesonthiazolidin-4-oneS1P1receptoragonistsbyCoMFAandCoMSIA.Int.J.Mol.Sci.2011,12,6502-6516.
10.AiYong,WangShaoteng,TangChu,SunPinghua*,SongFajun.3D-QSARanddockingstudiesonpyridopyrazinonesasBRAFinhibitors.Med.Chem.Res.2011,20,1298-1317.
11.ZhengJunxia,WuZhiwei,DaiMibei,XuZhihui,LiXiaomei,ZhuShanshan,LinChuyun,HuPeijian,ZhangLuo,HuangHuarong,ZhaoSuqing,ZhangKun,SunPinghua*.Quantitativestructureactivityrelationshipstudiesonanovelindoledionesaslongchainfattyacidelongase6(ELOVL6)inhibitors.Lett.DrugDes.Discov.2011,8,422-429.
12.WangShaoteng,AiYong,TangChu,SongFajun,SunPinghua*.3D-QSARanddockingstudiesof4-morpholinopyrrolopyrimidinederivativesaspotentmTORinhibitors.Lett.DrugDes.Discov.2011,8,339-354.
13.AiYong,WangShaoteng,SunPinghua*,SongFajun.MolecularModelingStudiesof4,5-Dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazolineDerivativesasPotentCDK2/CyclinAInhibitorsUsing3D-QSARandDocking.Int.J.Mol.Sci.2010,11,3705-3724.
14.AiYong,SongFa-Jun,WangShao-Teng,SunQiang,SunPinghua*.Molecularmodelingstudieson11H-dibenz[b,e]azepineanddibenz[b,f][1,4]oxazepinederivativesaspotentagonistsofthehumanTRPA1receptor.Molecules,2010,15,9364-9379.
申请或授权专利：
[1]孙平华,郭嘉亮,刘康佳,孔昊,陈思君,王芳,程涛,陈卫民,刘培均,林静.一种独脚金内酯类似物在制备抗炎药物中的应用,申请号：0.4
[2]孙平华,郭嘉亮,常轶群,唐文辉,陈卫民,刘培均.一种中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸的合成方法,申请号：7.4
[3]孙平华,郭嘉亮,孔昊,高加索,梅玉丹,谭沛鸿,简杰,常轶群.用于防治海产养殖病虫害及污损生物附着的呋喃酮类衍生物及其制备方法和用途,申请号：4.4
[4]孙平华,郭嘉亮,梅玉丹,谭沛鸿,何宇轩.一种制备α,α-二甲基-4-（2-卤乙基）苯乙酸酯及合成比拉斯汀的方法，申请号：2.2
[5]孙平华,王德刚,许文东,郭嘉亮,陈卫民,杨晶晶,高加索,何宇轩,范吉林.用于抗感染的呋喃酮类衍生物及其制备方法和用途,申请号：3.X
[6]郭嘉亮,孙平华,常轶群,简杰,谭沛鸿,梅玉丹,郭家晶,孔昊.呋喃酮类衍生物及其制备方法和用途,申请号：0.9
[7]江正瑾,孙平华,张乔轩,郭嘉亮,彭咏波,赵祥龙,饶龙意,姚哲,何腾,一步法制备环糊精有机聚合物毛细管整体柱的方法及应用，公开号：CNA.已授权
[8]陈卫民,冯金,孙平华.一种卡巴拉汀的合成方法.中国发明专利,公开号:CN**,已授权。
[9]陈卫民,程超,孙平华,宋秋玲,王玉真.卤代呋喃酮化合物及其在制备抗感染药物上的应用.中国发明专利,公开号：CN.已授权。
[10]_{陈卫民,阮志雄,陈艳,皇甫德胜,孙平华.一种新型噁唑烷酮类化合物及其制备方法和应用.中国发明专利,申请号：4,公开号:CNA.}
[11]陈卫民,贾飞,陈建新,孙平华.一种抗流感及禽流感病毒药物帕拉米韦的合成方法.中国发明专利,申请号:CN6,公开号:CNA.已授权,授权日：**.
获奖和荣誉：
1.广东省教育教学成果培育奖（2015年）
2.暨南大学本科教学校长奖（2014年）
3.暨南大学优秀教师（2010和2005年）
4.暨南大学先进工会工作者（2013和2006年）
社会兼职：
美国科学会会员（AAAS）、美国化学会会员（ACS）、中国药学会会员、中国生物医学工程学会会员和广东省药学会药物化学专业委员会委员；
《中国医药工业杂志》、《中国药学杂志》、《中国药物化学杂志》、《DrugDesignDevelopmentandTherapy》、《MedicinalChemistryResearch》、《LettersinDrugDesignandDiscovery》、《CurrentComputer-aidedDrugDesign》等期刊审稿人。
联系方式：
地址：广州市黄埔大道西601号暨南大学药学院524室
电话：**
E-mail:pinghuasunny@163.com