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暨南大学生命科学技术学院导师教师师资介绍简介-余榕捷

本站小编 Free考研考试/2021-05-22

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个人简介
学习经历
工作经历
研究方向
主要论文
主要著作
承担课题








个人信息





姓名: 余榕捷
部门: 生命科学技术学院
直属机构: 细胞生物学系(生物医药研究院)
性别: 女
--> 职务: 教学科研
职称: 副研究员
学位: 博士
毕业院校: 暨南大学
联系电话: **
电子邮箱: rongjie_yu1123@163.com
办公地址: 生命科学技术学院706B
通讯地址: 广州市天河区陶育路78号1102
邮编: 510630
传真:
荣誉奖励:




联系方式









个人简介


余榕捷1999年中山大学硕士毕业后分配到暨南大学(原)生物工程研究所,(今)生物医药研究院工作至今,一直从事基因工程多肽药物的研发及其机制相关的生物化学、分子生物学与细胞生物学的研究和教学工作。
自2002年攻读暨南大学在职博士开始脑肠肽垂体腺苷酸环化酶激活多肽/血管活性肠肽(PACAP/VIP)及其G蛋白偶联受体的生物学研究及相关药物开发的探索。
自2002年开展PACAP/VIP及其GPCRs研究以来,以第一作者或通讯作者发表PACAP/VIP及其受体相关研究论文30多篇,其中SCI收录20多篇;参与编写PACAP国际工作书籍1部;授权中国专利7项,其中第一发明人4项;主持PACAP相关课题6项,其中国家级项目2项,省部级项目4项。


学习经历


教育经历
·1992年-1996年,中山大学,生命科学院,本科生,生物学专业
·1996年-1999年,中山大学,生命科学院,硕士研究生,微生物学;
·2002年-2005年,暨南大学,生命科学与技术学院,在职博士研究生,生物化学与分子生物学专业


工作经历


工作经历
·1999年-2002年,暨南大学,生命科学与技术学院,研究实习员;
·2002年-2005年,暨南大学,生命科学与技术学院,助理研究员;
·2006年-今,暨南大学,生命科学与技术学院,副研究员。


研究方向


神经肽/脑肠肽垂体腺苷酸环化酶激活多肽PACAP/血管活性肠肽VIP及其B类G蛋白偶联受体的生物学研究及相关药物研发。


主要论文


以第一作者及通讯作者发表40余篇,其中SCI收录25篇,近年论文如下:
1.Huang X, Li J, Song S, Wang L, Lin Z, Ouyang Z,Yu R*. Hormesis effect of hydrogen peroxide on the promoter activity of neuropeptide receptor PAC1-R.J Food Biochem. 2019 Jul;43(7):e12877.
2.Song S, Wang L, Li J, Huang X, Yu R*. The allosteric modulation effects of doxycycline, minocycline, and their derivatives on the neuropeptide receptor PAC1-R.Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2019 Jun 20;51(6):627-637.
3.Atlasz T*, Werling D, Song S, Szabo E, Vaczy A, Kovari P, Tamas A, Reglodi D,Yu R*. Retinoprotective Effects of TAT-Bound Vasoactive Intestinal Peptide and Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide. J Mol Neurosci.2019 Jul;68(3):397-407.
4.Yu R*, Liu H, Peng X, Cui Y, Song S, Wang L, Zhang H, Hong A, Zhou T The palmitoylation of the N-terminal extracellular Cys37 mediates the nuclear translocation of VPAC1 contributing to its anti-apoptotic activity.Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42728-42741.
5.Yu R*, Zheng L, Cui Y, Zhang H, Ye H. Doxycycline exerted neuroprotective activity by enhancing the activation of neuropeptide GPCR PAC1.Neuropharmacology. 2016 Apr;103:1-1.
6..Guo X, Yu R*, Xu Y, Lian R, Yu Y, Cui Z, Ji Q, Chen J, Li Z, Liu H, Chen J*. PAC1R agonist maxadilan enhances hADSC viability and neural differentiation potential.J Cell Mol Med. 2016 May;20(5):874-90. 7.
7.Yu R*, Cui Z, Li M, Yang Y, Zhong J. Dimer-dependent intrinsic/basal activity of the class B G protein-coupled receptor PAC1 promotes cellular anti-apoptotic activity through Wnt/β-catenin pathways that are associated with dimer endocytosis.PLoS One. 2014 Nov 26;9(11) :e113913.
8.Yu R*, Yang Y, Cui Z, Zheng L, Zeng Z, Zhang H. Novel peptide VIP-TAT with higher affinity for PAC1 inhibited scopolamine induced amnesia.Peptides. 2014 Oct;60:41-50.
9.Yu R*, Zhong J, Li M, Guo X, Zhang H, Chen J. PACAP induces the dimerization of PAC1 on the nucleus associated with the cAMP increase in the nucleus.Neurosci Lett. 2013 Aug 9;549:92-6.
10.Yu R*, Guo X, Zhong J, Li M, Zeng Z, Zhang H. The N-terminal HSDCIF motif is required for cell surface trafficking and dimerization of family B G protein coupled receptor PAC1.PLoS One. 2012;7(12):e15811.



主要著作


参与撰写由Sringer International于2016年10月出版的PACAP工作手册《Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide - PACAP》(ISBN 978-3-319-35135-3)/第三部分“Part III PACAP Receptors and Signalling”/第十章“Chapter 10. Effects and Development of TAT-Tagged PACAP/VIP and Related Peptides”



承担课题


主持省部级以上项目7项,其中国家级项目2项:
1.国家自然科学面上项目,

发明专利


授权中国专利7项,其中第一发明人4项,第二发明人3项:
1.一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用,专利授权号:ZL9.5. (2014年5月授权)
2.一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用,专利授权号:ZL1.8. (2016年1月授权)
3.一种环七肽及其制备方法与应用,ZL4.4,(2012年1月授权)
4.重组PAC1受体激动剂RMMAX及其表达方法与应用. 中国专利申请号:ZL1.3,(2010年10月授权)
5.重组VPAC2受体特异激动剂RMROM的制备及应用. 中国专利申请号:ZL8.9,(2008年1月授权)
6.重组VPAC2受体特异激动剂RMBAY的制备及应用. 中国专利申请号:ZL9.3,(2008年1月授权)
7.一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽衍生物及其制备方法.ZL6.6,(2006年2月授权)


讲授课程


1、衰老与抗衰老,本科通识课,2005年9月-至今,超过1000人,超过500学时


荣誉奖励




社会职务











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