教研室主任：
陈卫民，男，教授，博士，博士生导师。现任暨南大学药学院药学系主任。
学习经历：
1979.9-1983.7 华中工学院（现华中科技大学），理学学士
1987.9-1990.6 同济医科大学，医学硕士
1995.9-1998.12 中山大学，理学博士
2001.6-2003.6 香港中文大学，博士后副研究员
研究方向：
主要研究方向为新药设计与化学合成。1990年起在第一军医大学药物研究所工作，主要从事药物合成和新药研究工作，承担和参与了多个新药品种的研制，获国家新药证书5个(包括原料药与制剂)，曾获军队科技进步奖4项、广东省科技进步奖1项。在国内外学术期刊上发表学术论文60余篇,其中SCI,EI收录20余篇。2004年到暨南大学药学院工作,目前正从事新型抗感染药物的设计与化学合成：针对抗生素耐药的问题，研究细菌群体感应与细菌生物膜抑制剂；红霉素结构修饰及新型抗生素的设计与合成；天然活性化合物的结构修饰、生物活性与构效关系研究；计算机辅助药物设计与合成。
现为暨南大学药物化学、制药工程专业硕士研究生指导教师，生物医药工程专业博士生指导教师。
Journal of Molecular Modeling
近五年代表性论著及论文：
1.Ping Lan, Wan-Na Chen, Gao-Keng Xiao, Ping-Hua Sun*, Wei-Min Chen*. 3D-QSAR and docking studies on pyrazolo[4,3-h]qinazoline-3-carboxamides as cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2010, 20, 6764-6772. （SCI收录）
2.Lei Hu, Ping Lan, Qiu-Ling Song, Zhi-Jian Huang, Ping-Hua Sun, Chao Zhuo, Ying Wang, Shunian Xiao, Wei-Min Chen*. Synthesis and Antibacterial Activity of C–12 Pyrazolinyl Spiro Ketolides, European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, (To be published, available online ScienceDirect). （SCI收录）
3.Ping Lan, Jun-Rong Sun, Wan-Na Chen, Ping-Hua Sun, and Wei-Min Chen*. Molecular modelling studies on d-annulated benzazepinones as VEGF-R2 kinase inhibitors using docking and 3D-QSAR, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2010, 1–11, Early Online（DOI: 10.3109/14756366.2010.513331）.（SCI收录）
4.徐刚,文富华,买小胖,孙平华,黄美燕,陈卫民*. 胆碱酯酶抑制剂(S)-卡巴拉汀及其类似物的不对称合成与活性研究, 有机化学，2010，30（8）：1185-1191. （SCI收录）
5.Ping Lan，Wan-Na Chen，Ping-Hua Sun，Wei-Min Chen*. 3D-QSAR and molecular docking studies of azaindole derivatives as Aurora B kinase inhibitors, Journal of Molecular Modeling (online) 2010 (DOI 10.1007/s00894-010-0820-7). （SCI收录）
6.Ping Lan, Zhi-Jian Huang, Jun-Rong Sun and Wei-Min Chen*. 3D-QSAR and Molecular Docking Studies on Fused Pyrazoles as p38α Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitors, International Journal of Molecular Sciences. 2010, 11, 3357-3374. （SCI收录）
7.Qiu-Ling Song, Ping-Hua Sun，Wei-Min Chen*. Exploring 3D-QSAR for Ketolide Derivatives as Antibacterial Agents Using CoMFA and CoMSIA. Letters in Drug Design & Discovery, 2010, 7（3）：149-159. （SCI收录）
8.Jia-Liang Guo, Bing-Zhou Li, Wei-Min Chen*, Ping-Hua Sun, Yuqiang Wang. Synthesis of Substituted 1H-Pyrrol-2(5H)-ones and 2(5H)-Furanones as Inhibitors of P. aeruginosa Biofilm. Letters in Drug Design & Discovery, 2009，6(2):107-113（SCI收录）
9.Yong-Tao Wang, Lei Hu, Wei-Min Chen*, Ai-Xi Hu*, Qiu-Ling Song, Dong Guan. Synthesis and Antibacterial Activities of (9S)-3-O-descladinose-6-O- -methyl-3-oxo-12-(pyrazolinyl)-12-dehydroxy-21-demethyl-9-dihydroerythromycin A. Letters in Organic Chemistry, 2009, 6（4）：306-310。（SCI收录）
10.Sun, Ping-Hua; Yang, Zhao-Qi; Li, Mao-Kang; Chen, Wei-Min*; Liu, Qian; Yao, Xin-Sheng*. 3D-QSAR Study of Synthetic Furanones as Inhibitors of Quorum Sensing by Using CoMFA and CoMSIA Approach. Letters in Drug Design & Discovery, 2009，6 (8): 568-574. （SCI收录）
11.Wang Yong-Tao， Chen Wei-Min*， Hu Ai-Xi*， Jiang Ren-Wang， Cao Gao， Su Wen-Kui， Guan Dong. Synthesis and Crystal Structure of (9S)-2?-O-Benzoyl-9,11-[carbonylbis(oxy)]-9-deoxo-5-O-(?-D-desosaminyl)-12,21-anhydro-9-hydroxy-erythronolide A. Chinese J. Struct. Chem.(结构化学)，2009，28(2):191-194。（SCI收录）
12.李冰洲 陈卫民*。2(5H)-呋喃酮类化合物的合成研究新进展。有机化学，2008，28（1）：29-36。（SCI收录）
13.Chen Wei-Min*, Cheng Chao, Li Bing-Zhou, Ho Tse-Lok, Cai Zhao-Shuo, Wang Yuqiang, Sun Ping-Hua. Pyridine-4-thiol and Amphoteric Analogs: Novel Protection of Aryl Bromides in Strong Alkali。Helvetica Chimica Acta, 2008，91(11)：2062-2068。（SCI,EI 收录）
14.Sun Ping-Hua, Yang Zhao-Qi, Chen Wei-Min*, Liu Qian, Yao Xin-Sheng*. QSAR Analysis on N-Phenylacetanoyl-L-Homoserine Lactones as Inhibitors of Bacterial Quorum Sensing via CoMFA Approach. Letters in Drug Design & Discovery, 2008，5(7)：449-453。（SCI收录）
15.郭嘉亮，陈卫民*. 细菌群体感应信号分子与抑制剂研究进展. 生命科学, 2007，19(2): 224-232.
16.Yang Zhaoqi; Sun Pinghua; Chen Weimin. 3D-QSAR analysis on pyrrolopyridine analogs as mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2) inhibitors. Letters in Drug Design & Discovery. 2007，4(8)：557-561. （SCI收录）
17.郭嘉亮，李冰洲，刘伟，陈卫民*。溴代2(5H)-呋喃酮对绿脓杆菌生物膜形成的抑制作用。生命科学研究。2009，13（1）：38-41.
18.Wei-Min Chen, Henry N. C. Wong, Daniel T. W. Chu, Xiao Dong Lin. Synthetic studies of erythromycin derivatives: 6-O-methylation of (9S)-12-21-anhydro-9-dihydroerythromycin A derivatives. Tetrahedron, 2003，59：7033-7045.（SCI收录）
19.Wei-Min Chen*. Synthetic Studies of Erythromycin Derivatives: The Reactivity of the C12-21 Alkene. Molecules, 2006, 11, 121-129. （SCI收录）
20.Wei-Min Chen*, Shan-He Wan. New Straightforward Synthesis of 2-Amino-6- -methyl-5-(pyridin-4-ylsulfanyl)-3H-quinazolin-4-one，Synthetic Communications，2007，37（1）：53-59. （SCI收录）
21.陈卫民*，冯金，涂洪谊。新型2-取代嘧啶酮-5-甲酰苄胺的合成及抗肿瘤生物活性试验。化学通报，2006,8, 264-266。
22.Chen Weimin*, Feng Jin, Tu Hongyi. Synthesis and Antitumor Activities of Novel 2-Substituted Pyrimidinone-5-carboxylic Acid Benzylamides. Frontier of Chemistry in China，2007，2(2): 127–130.
23.陈卫民*，叶春强，王玉真，孙平华。基于稳定的膦叶立德合成2(5H)-呋喃酮和2(5H)-吡咯酮作为细菌群体感应抑制剂的研究。化学通报，2009, 72(5):438-443.
24.陈卫民*，李冰洲，胡磊，孙平华。Sonogashira偶联反应合成炔基2(5H)-呋喃酮衍生物。化学试剂，2009,31(9):677-678,704.
25.冯金，陈卫民*，孙平华。重酒石酸卡巴拉汀的合成。南方医科大学学报，2007，27（2）：177-180。
26.陈卫民*; 冯金; 孙平华。卡巴拉汀的合成方法改进。中国新药杂志， 20
07，16（20）：1693-1694.
* 通讯作者
近五年承担的主要教学、科研项目：
1.国家自然科学基金（81072554）：基于铜绿假单胞菌生物膜耐药及感染机制的新药设计与合成，35万，2011-2013，项目负责人；
2.广东省自然科学基金（9151063201000053）：水溶性23-羟基白桦酸衍生物的合成与肿瘤耐药逆转剂的研究，5万，2009-2011，项目负责人；
3.广州市科技计划项目（2009J1-C271）：卤代呋喃酮化合物作为慢性难愈合创面抗感染新药的开发研究，10万，2009-2011，项目负责人；
4.国家自然科学基金-广东省联合基金（U0932004）：基于GABA受体靶标的新型一叶萩型生物碱的发现及其构效关系和作用机制研究，200万，2010-2013，核心成员（排名第三，负责结构修饰研究）；
5.广东省科技计划项目：新型抗流感及禽流感病毒药物帕拉米韦的合成中试工艺研究，30万，2009-2011，分课题负责人；
6.国家自然科学基金（30572237）：以细菌群体感应为靶标的新型抗菌药的设计与合成，25万，2006-2008，项目负责人；
7.广州市科技计划项目（2005Z3-E5121）：新型抗老年性痴呆药物卡巴拉汀的研究，20万，2005-2007，主持；
8.广东省自然科学基金（06025150）：C12-吡唑啉酮内酯类抗生素的设计与合成，5万，2006-2008，项目负责人；
9.教育部创新团队项目：中草药来源的神经系统疾病创新药物研究，300万，2010-2012，骨干成员（排名第三，负责结构修饰研究）；
10.广东省教育厅课题：药学专业下培养药剂师的探索与实践，2009-2011，教改课题，主持。
近五年主要专利情况（10项左右）：
1.陈卫民，冯金，孙平华。一种卡巴拉汀的合成方法，中国发明专利，公开号：CN 1962624A，已授权。
2.陈卫民，文富华。一种（S）-卡巴拉汀的不对称合成方法，中国发明专利，公开号：CN 101134738A.
3.陈卫民，王永涛，胡磊，宋秋玲。12-吡唑啉类-10,11-脱氢-6-O-甲基酮内酯化合物及其制备方法和用途。中国发明专利，公开号：CN 101343301A.
4.陈卫民, 程超, 孙平华，宋秋玲，王玉真。卤代呋喃酮化合物及其在制备抗感染药物上的应用，中国发明专利，公开号：CN 101503397A.
荣誉称号与奖励：
1.陈卫民，余传林，徐继红，徐伟，刘叔文，金大地，吴曙光。新药依替膦酸二钠的研究，军队科技进步三等奖，1998。
2.吴曙光，余传林，陈卫民，徐继红，刘叔文，徐伟，苗惠珠，付湘龙，陈望忠。抗高血压新药卡维地洛的研制及临床应用，军队科技进步二等奖，1999。
3.吴曙光，陈卫民，余传林，徐继红，刘叔文。新型降血压药物的基础与临床研究，广东省科技进步三等奖，1999。
4.陈卫民，曾陇梅，徐继红，陈望忠。卡维地洛的合成与晶体结构。广东省自然科学优秀论文二等奖，2001。
主要社会兼职：
1. 广东省药学会药物化学专业委员会 委员
2. Letters in Drug Design & Discovery, 中国化学，有机化学等国际国内学术期刊稿件评阅人
联系电话：85224497
（更新日期： 2010年10月22日）
