尹爱华，医学博士，主任医师/教授，博士生导师。广东省妇幼保健院出生缺陷防治与产前诊断中心（医学遗传中心）主任、广东省妇幼代谢与遗传医学重点实验室副主任，广东省产前诊断专业医学领军人才和****医学人才、广东省转化医学创新平台建设项目（遗传性疾病）负责人、医院重点科技人才、学科带头人、享受国务院政府特殊津贴专家。先后牵头承担国家生殖健康与出生缺陷重点专项、国家自然科学基金项目、国家科技部863计划项目子课题及省、市部级重点课题十多项，获得国家教育部科技进步二等奖1项、国家科技进步奖二等奖1项、广东省科技进步一等奖1项、广州市科技进步一等奖1项、中国出生缺陷干预救助基金会青年****奖1项、广东省科技进步二等奖1项、广东医学科技奖三等奖1项、国家专利6项。发表了论著、文章100余篇，其中在“Nat. Commun”、“EBioMedicine”、“Proc Natl Acad Sci”等SCI期刊发表文章40余篇。


学术任职：国家产前诊断技术专家组专家、广东省地贫防控专家组组长。中国医师协会遗传医师分会常务委员兼青年委员会副主任委员、中国优生科学协会常务理事兼出生缺陷防控专业委员会副主任委员、海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专业委员会常务委员兼青年委员会主任委员、广东省精准医学应用学会遗传病分会主任委员兼精准检测分会常务委员、广东省医学会产前诊断分会副主任委员和医学遗传分会常务委员、广东省地中海贫血防治协会副会长兼诊断专业委员会主任委员、广东省妇幼保健协会常务理事兼任产前诊断技术专家委员会主任委员等多个学术任职。


教育经历：1991/9 - 1996/7，安徽医科大学，临床医学，学士；1998/9 - 2001/7，中山大学医学院，硕士；2004/9 - 2007/7，中山大学医学院，博士；2006/5 - 2007/3 在香港大学妇产科系产前诊断中心进修遗传咨询、产前诊断介入性手术、产前诊断实验室质量控制等技术；2008/11 - 2009/3 在悉尼大学附属儿童医院遗传中心进修分子遗传与细胞遗传相关技术。


工作经历（科研与学术工作经历）：2003/7-至今，广东省妇幼保健院，主任医师；2001/7-2003/3，中山大学达安基因诊断中心，助理研究员；1996/7-1998/8，中国冶金部附属医院，妇产科，住院医师。


牵头承担的主要科研项目：
1. 广州市重点研发计划、7、基于孕妇外周血浆游离DNA针对引起胎儿结构畸形单基因遗传病的无创产前检测技术应用研究、2021/04-2024/03、100万元、在研、主持。
2. 国家重点研发计划项目、2016YFC**、基因组病的无创产前诊断技术及配套试剂研发、2016/07-2021/12、600万元、在研、主持。
3. 广东省自然科学基金项目、2016A、微滴式数字PCR无创产前诊断巴氏水肿胎方法学探讨及临床应用研究、2016/06-2019/06、10万元、已结题、主持。
4. 广东省科技计划项目，2014A、新一代高通量自动化耳聋基因液相芯片分子诊断产品研发、2015/07-2018/06、20万元、已结题、主持。
5. 科技部863项目子课题，2012AA020101、面向3P医学的生物芯片研制子课题、2012/01-2015/12、33万元、已结题、主持。
6. 广东省自然基金项目，S38、缺失型α地中海贫血的病变分子机制研究、2012/10-2014/10、5万元、已结题、主持。
7. 国家自然科学基金青年项目，**、富集孕母血浆中cffDNA的新方法学探索及其在无创性产前诊断中的应用研究、2011/01-2013/12、20万元、已结题、主持。
8. 广东省科技计划项目，2010B、高分辨率熔解曲线技术快速产前基因诊断β地中海贫血的应用研究、2011/01-2013/12、5万元、已结题、主持。
9. 广东省科技计划项目，2009B、微卫星DNA分析技术快速产前诊断染色体病的应用研究、2009/04-2012/12、5万元、已结题、主持。
10. 广州市科技计划项目，2009J1-C211、微卫星DNA分析技术快速产前诊断染色体病的应用研究、2009/04-2011/12、10万元、已结题、主持。
11. 广东省医学科研基金项目，A200415、单细胞MGB 荧光探针在β地中海贫血植入前诊断中的应用研究、2005/07-2007/12、1万元、已结题、主持。


发明专利：
1. 发明人：尹爱华，张亮，骆明勇，叶宁，梁驹卿，张彦，杜丽，何天文，符振华。专利名称：基于液相芯片系统诊断地中海贫血的方法及试剂盒与应用。授权时间：2012 年11 月21 日。国别：中华人民共和国。专利号：ZL 2011 1 **.6。
2. 发明人：尹爱华，杜丽，卢建，何天文，兰菲菲，李海霞，符振华，郭莉，傅文婷。专利名称：同时快速检测五种染色体数目的方法及试剂盒与应用。授权时间：2013 年02 月13 日。国别：中华人民共和国。专利号：ZL.2011 1 **.9
3. 著作权人：广东省妇幼保健院，广州市达瑞抗体工程技术有限公司。专利名称：产前筛查风险评估系统。授权日期：2008年12月11日。国别：中华人民共和国。专利号：2008SB33717
4. 发明人：尹爱华；陈汉彪；张亮；吴菁；郭莉。专利名称：一种培养皿。授权时间：2015年08月05日。国别：中华人民共和国专利号：ZL 2015 2 **.3
5. 发明人：尹爱华；陈汉彪；张亮；吴菁；郭莉。专利名称：一种滴管。授权时间：2015年08月05日。国别：中华人民共和国专利号：ZL 2015 2 **.
6. 发明人：尹爱华；陈汉彪；张亮；吴菁；郭莉。专利名称：一种用于细胞检测的染色缸。授权时间：2015年08月05日。 国别：中华人民共和国专利号：ZL 2015 2 **.9


发表代表性论文
1. Yang JX, Peng CF, Qi YM, Rao XQ, Guo FF, Hou YP, He W, Wu J, Yin AH, et al. Noninvasive prenatal detection of hemoglobin Bart hydrops fetalis via maternal plasma dispensed with parental haplotyping using the semiconductor sequencing platform. AMERICAN JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY. 2020, 222(2)（通讯作者）IF:6.12
2. Du L, Qin DQ, Wang JC, Yu LH, Yao CZ, Liu L, Zhang YX, Yin, AH, et al. Genetic and phenotypic analysis of a rare asymptomatic case of a homozygous Chinese (G)gamma (+) ((A)gamma delta beta)(0)-thalassemia deletion in a Chinese family. CLINICAL BIOCHEMISTRY. 2020,76:11-16 （通讯作者）IF:2.43
3. Hou YP, Yang JX, Qi YM, Guo FF, Peng HS, Wang DM, Wang YX, Luo XH, Li Y, Yin, AH. Factors affecting cell-free DNA fetal fraction: statistical analysis of 13,661 maternal plasmas for non-invasive prenatal screening. HUMAN GENOMICS. 2019,13(1):62.（通讯作者）IF:2.544
4. Liu C, Wang AS, Huang YL, Zhang Y, Ding HK, Yin AH, et al..Development of a community-based hearing loss prevention and control service model in Guangdong, China. BMC PUBLIC HEALTH. 2019,19(1):1601 （通讯作者）IF:2.567
5. Guo FF, Yang JX, Huang YL, Qi YM, Yin AH, et al. Association between fetal fraction at the second trimester and subsequent spontaneous preterm birth. PRENATAL DIAGNOSIS. 2019. （通讯作者）IF:2.434
6. Zhang Y, Zhang Y, Zhang VW, Zhang CY, Ding HK, Yin AH. Mutations in both SAMD9 and SLC19A2 genes caused complex phenotypes characterized by recurrent infection, dysphagia and profound deafness - a case report for dual diagnosis. BMC PEDIATRICS. 2019,19(1):364.（通讯作者） IF:1.983
7. Lv LJ, Li SH, Li SC, Zhong ZC, Duan HL, Tian C, Li H, Yin AH, et al. Early-Onset Preeclampsia Is Associated With Gut Microbial Alterations in Antepartum and Postpartum Women. FRONTIERS IN CELLULAR AND INFECTION MICROBIOLOGY. 2019,9:224. （通讯作者）IF:3.518
8. Qi YM, Yang JX, Hou YP, Guo FF, Peng HS, Wang DM, Du QY, Yin AH. The significance of trisomy 7 mosaicism in noninvasive prenatal screening. HUMAN GENOMICS. 2019,13:18. （通讯作者）IF:2.544
9. Liu C, Zhang XZ, Wang JC, Zhang Y, Wang AS, Yin AH, et al. Genetic testing for Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome in the clinical practice of Guangdong Province, China. MOLECULAR CYTOGENETICS. 2019,12:7. （通讯作者）IF:1.331
10. Liu Y, Guo L, Chen HB, Lu J, Hu JJ, Li XZ, Li X, Wang T, Li FZ, Yin AH. Discrepancy of QF-PCR, CMA and karyotyping on a de novo case of mosaic isodicentric Y chromosomes. MOLECULAR CYTOGENETICS. 2019,12:1 （通讯作者）IF:1.331
11. He T, Zhang X, Deng H, Zhong W,Zhao X,Zhao H,Lu J,Zheng Y,Zhang C,Yin A. A novel Y chromosome microdeletion potentially associated with defective spermatogenesis identified by custom array comparative genome hybridization[J]. Reproductive BioMedicine Online, 2017,34(1):75-78（通讯作者）IF:2.796
12. Sun Y, Yongqing Huang，Aihua Yin, Yongchu Pan，Yirui Wang, Cheng Wang，Hongbing Shen* ,Lin Wang*, et al, Genome-wide association study identifies a new susceptibility locus for cleft lip with or without a cleft palate. Nat Commun, 2015. 6: p. 6414.（共同第一作者）IF:11.470
13. Chenhong Zhang, Aihua Yin, Hongde Li , RuiruiWang , GuojunWu, Jian Shen, Huiru Tang*,Xiaozhuang Zhang* , Liping Zhao*, et al.Dietary Modulation of Gut Microbiota Contributes to Alleviation of Both Genetic and Simple Obesity in Children, EBio Medicine. .2015,2(8):968-984（共同第一作者）IF:6.68
14. Ai-hua Yin, Chun-fang Peng, Xin Zhao, Bennett A.Caughey, Jie-xia Yang, Quan-fei Huang*, Michael Karin*, and Kang Zhang*, et al. Noninvasive detection of fetal subchromosomal abnormalities by semiconductor sequencing of maternal plasma DNA. Proceedings of the NationalAcademy of sciences, 2015, 112 (47) : 14670- 14675 IF:9.674
15. Can Liao, Aihua Yin, Chunfang Peng, Hailiang Liu*, Kang Zhang*, Xiaozhuang Zhang*,et al.Noninvasive prenatal diagnosis of common aneuploidies by semiconductor sequencing. PNAS. 2014,111(20):7415-20.（共同第一作者）IF:9.674
16. Aihua Yin,Bing Li, Mingyong Luo, Xiaozhuang Zhang*,et al. The Prevalence and Molecular Spectrum of α- and β-Globin Gene Mutations in 14,332 Families of Guangdong Province, China. PLoS One. 2014, 9(2):e89855. IF:3.234
17. Aihua Yin, Jian Lu, Chang Liu ,Xiaozhuang Zhang*. A prenatal missed diagnosed case of submicroscopic chromosomal abnormalities by karyotyping: the clinical utility of array-based CGH in prenatal diagnostics. Molecular cytogenetics. 2014,7(1):26-32. IF:2.140
18. Aihua Yin,Liang Zhang, Mingyong Luo, Tianwen He, Xiaozhuang Zhang*,et al, Development of Bead-Based Suspension Array Technology for the Diagnosis of Thalassemia. Am J Hematol. 2014 Aug 13. IF:3.798
19. Aihua Yin*, Xiaozhuang Zhang*,Ning Ye,Jing Wu,et al.Building Reproductive Genetic Services from Bottom Up: Over 30-year Experience of a MajorPrenatalDiagnosticCenter in GuangdongProvince. North American Journal of Medicine and Science. 2014,6(4):216-218.
20. Aihua Yin,Chang Liu,Yan Zhang, Xiaozhuang Zhang*,et al.Genetic counseling and prenatal diagnosis for hereditary hearing loss in high-risk families.Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2014 Aug;78(8):1356-9.IF:1.186.
21. Jiexia Yang,Jing Wu, Fangfang Guo,.Aihua Yin*,et al.Maternal Serum Disintegrin and Metalloprotease Protein-12 in Early Pregnancy as a Potential Marker of Adverse Pregnancy Outcomes.PLoS One.2014,9(5). （通讯作者）IF:3.234
22. Aihua Yin, Chang Liu, Yan Zhang, Jing Wu, Xiaozhuang Zhang*.The carrier rate and mutation spectrum of genes associated with hearing loss in South China hearing female population of childbearing age,BMC Med Genet,2013-05,1.IF:2.083
23. Aihua Yin, Xiangzhong Zhang, Jing Wu,Xiaozhuang Zhang*,et al.Screening significantly hypermethylated genes in fetal tissues compared with maternal blood using a methylated-CpG island recovery assay-based microarray.BMC Medical Genomics.2012, 5:26 2.083. IF:2.873
24. Xiang-Zhong Zhang, Aihua Yin,Yun-Xian Chen*,et al.Analyzing Gene Expression Profile in K562 Cells Exposed to Sodium Valproate Using Microarray Combined with the Connectivity Map Database.J BIOMED BIOTECHNOL.2012. （共同第一作者）IF:3.169
25. Yan-Hua Deng, Aihua Yin,Hua-Yun Chen*,et al.Non-invasive prenatal diagnosis of trisomy 21 by reverse transcriptase multiplex ligation-dependent probe amplification. Clin Chem Lab Med.2011,49(4) （共同第一作者）.IF:2.707
26. Aihua Yin, E.H.Y.Ng,K.Y.Leung*,et al.Correlation of maternal plasma total cell-free DNA and fetal DNA levels with short term outcome of first-trimester vaginal bleeding.Human Reproduction. 2007, 22 (6). IF:4.569


参编著作
1. 《产前遗传病诊断》（第二版）编委，广东省科技出版社，2020.01
2. 《地中海贫血预防与控制》副主编，人民卫生出版社，2015.1
3. 《临床分子诊断学》编委，中山大学出版社，2012.10


获得科研奖励
1. 2019年度广东省科技进步“二等奖”第一完成人，项目名称“严重致残致死性染色体病的快速诊断方法学研究及临床应用”，授奖时间:2020年2月
2. 2019年度广东医学科技奖“三等奖”第一完成人，项目名称“严重致残致死性染色体病的快速诊断方法学研究及临床应用”，授奖时间:2019年12月
3. 2016年中国出生缺陷干预救助基金会科技奖“中国出生缺陷干预救助基金会青年****奖” ，授奖时间:2016年9月
4. 2004年度国家科技进步“二等奖”主要完成人，项目名称“核酸扩增（PCR）荧光检测试剂盒研发及产业化”，授奖时间:2005年1月
5. 200年度广东省科技进步“一等奖”主要完成人，项目名称“核酸扩增（PCR）荧光检测试剂盒研发及产业化”，授奖时间:2004年5月
6. 2002年度国家教育部科技进步“二等奖”主要完成人，项目名称“核酸扩增（PCR）荧光检测试剂盒产业化”；授奖时间:2003年1月
7. 2001年度广州市科技进步“一等奖” 主要完成人，项目名称“乙型肝炎病毒等常见病原体 PCR荧光检测试剂盒研制及产业化”，授奖时间:2001年11月