个人概况
姓名：王金恒 性别：男
职称：教授 导师资格：博导 单位：基础医学院
学历：博士 毕业院校：布鲁塞尔自由大学
电子邮件：wangjh89@gzhmu.edu.cn
通信地址：广州市番禺区新造镇广州医科大学
招生专业：肿瘤学，病理与病理生理学




研究方向
研究骨髓中外泌体对骨髓微环境的调控和改造作用，以及对多发性骨髓瘤发生发展的支持作用；外泌体在肿瘤免疫以及抗肿瘤免疫中的作用。
主持科研项目
国家级：国家自然科学基金青年科学基金项目，骨髓基质细胞外泌体（exosomes）诱导多发性骨髓瘤细胞耐药的机制研究，20万元，结题
省级：广东省自然科学基金面上项目，低氧外泌体中miR-140-5p诱导多发性骨髓瘤细胞抵抗蛋白酶体抑制剂杀伤作用的机制，10万元，在研
厅级：广东省普通高校省级基础研究和应用基础研究重点项目，低氧诱导的外泌体传递miR-28-3p促进多发性骨髓瘤细胞耐药的机制，15万元，在研
部分代表性第一和通讯作者论文：
1)Wang J, Hendrix A, Hernot S, Lemaire M, De Bruyne E, Van Valckenborgh E, Lahoutte T, De Wever O, Vanderkerken K*, Menu E*. Bone marrow stromal cell-derived exosomes as communicators in drug resistance in multiple myeloma cells.Blood.2014; 124: 555-566.
2)Wang J,Tu C, Zhang H, Zhang J, Feng Y, Deng Y, Huo Y, Xie M, Yang B, Zhou M*, Liu J*. Loading of metal isotope-containing intercalators for mass cytometry-based high-throughput quantitation of exosome uptake at the single-cell level.Biomaterials. 2020; 255: 120152.
3)Tu C, Du Z, Zhang H, Feng Y, Qi Y, Zheng Y, Liu J*,Wang J*.Endocytic pathway inhibition attenuates extracellular vesicle-induced reduction of chemosensitivity to bortezomib in multiple myeloma cells.Theranostics. 2021; 11(5): 2364-2380.
4)Wang J, Li G, Tu C, Chen X, Yang B, Huo Y, Li Y, Chen AZ, Lan P, Zhang YS, Xie M*. High-throughput single-cell analysis of exosome mediated dual drug delivery, in vivo fate and synergistic tumor therapy.Nanoscale. 2020; 12: 13742-13756.
5)Wang J*, Zheng Y, Tu C, Zhang H, Vanderkerken K, Menu E, Liu J*. Identification of the immune checkpoint signature of multiple myeloma using mass cytometry-based single-cell analysis.Clinical & Translational Immunology. 2020; 9: e01132.
6)Wang J, De Veirman K, Faict S, Frassanito MA, Ribatti D, Vacca A, Menu E*. Multiple myeloma exosomes establish a favourable bone marrow microenvironment with enhanced angiogenesis and immunosuppression.Journal of Pathology. 2016; 239: 162-173.
7)De Veirman K#,Wang J#, Xu S, Leleu X, Himpe E, Maes K, De Bruyne E, Van Valckenborgh E, Vanderkerken K, Menu E*, Van Riet I*. Induction of miR-146a by multiple myeloma cells in mesenchymal stromal cells stimulates their pro-tumoral activity.Cancer Letters.2016; 377: 17-24.（#共同第一）