- 姓名:李明
- 性别:女
- 出生年月:1979.08
- 专业技术职务:副教授
- 专业:细胞生物
- 导师层次:硕士生导师
- 导师类别:学术型
- 最后学历:博士
- 工作单位:南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室
- 办公室电话:61648207
- 电子邮件:looselm@126.com
2.MingLi,LiZhao,JunLiu,An-lingLiu,Wei-senZeng,Shen-qiuLuoandXiao-chunBai.HydrogenPeroxideInducesG2CellCycleArrestandInhibitsCellProliferationinOsteoblasts.Anat.Rec.2009,292(8):1107-13.
3.LiuJ,LiM,SongB,JiaC,ZhangL,BaiX*,HuW*.Metformininhibitsrenalcellcarcinomainvitroandinvivoxenograft.UrolOncol.2011Jun13.[Epubaheadofprint]PubMedPMID:21676631.(IF:3.172)
4.李明,白晓春,刘俊,刘阳,潘婷,陈煜,罗深秋.抗氧化剂对去卵巢大鼠骨密度和血清生化指标的影响.中华内分泌代谢杂志,2008,24(4):368-71.
5.李明,白晓春,刘俊,刘阳,潘婷,陈煜,罗深秋.去卵巢骨质疏松大鼠血清中活性氧及抗氧化体系的变化.中国老年学杂志,2007,7(11):2164-6.
6.李明,刘俊,胡卫列,贾春宏,李海燕,温芝华,邹志鹏,白晓春,罗深秋.二甲双胍对肾癌细胞凋亡的影响及机制.南方医科大学学报,2011,31(9):1504-8.
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Themammaliantargetofrapamycin,mTOR)信号通路整合来自细胞内外的各种信号,对细胞的代谢,生长增殖及存活等细胞生理过程发挥着中心调节作用。mTOR通路在多种生命过程中都呈现活化状态(例如肿瘤形成和血管生成,胰岛素抵抗,脂肪合成以及T淋巴细胞活化等),而许多人类疾病,如癌症、心血管疾病、神经系统疾病、2型糖尿病等都发现mTOR通路的调节发生异常。随着mTOR抑制剂雷帕霉素及其类似物广泛应用于临床治疗,例如对于实体瘤,器官移植,冠状动脉再狭窄以及类风湿性关节炎的治疗,使mTOR信号通路成为近年基础和临床研究的热点。
课题组在先前研究了(1)活性氧调节mTORC1的信号机制,发现活性氧可通过PP2A及AMPK介导的Raptor磷酸化抑制mTORC1活性(cellsignal,2010Anat.Rec.,2009)。(2)发现P70S6K1与P85S6K1有不同的调节机制与功能,在炎症因子刺激时P85S6K1调节S6活性可不依赖于mTORC1;(3)IKK调节mTORC2信号的机制。我们将进一步研究mTOR通路在肿瘤及骨代谢疾病如乳腺癌、骨质疏松发生发展中的作用及其分子机制,并探索这些疾病新的靶向治疗方法。
2009-2011年间本人以第一作者在SCI期刊上发表科研论文3篇:Anat.Rec.2009(IF:1.49)、cellularsignalling.2010(IF:4.243)、UrologicOncology.2011(IF:3.172)国内核心期刊上发表科研论文3篇。主持国家自然科学基金1项,作为主要成员参与并完成国家自然科学基金多项。