南方医科大学研究生导师介绍李旭

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南方医科大学免费考研网/2012-11-10

姓名：李旭
性别：男
出生年月：1970年6月
专业技术职务：教授、主任医师
专业：急诊医学、内科学（消化系病）
导师层次：博士生导师
导师类别：学术型
最后学历：2004年第一军医大学消化内科学博士毕业
工作单位：南方医科大学南方医院
办公室电话：020-62787793
电子邮件：mylx99@163.com

主要研究方向：研究方向一：局部组织肾素-血管紧张素-醛固酮系统在肝纤维化的机理研究；
研究方向二：局部组织肾素-血管紧张素-醛固酮系统在肺纤维化的机理研究；
学术任职：学术任职一：广东省医师协会急诊分会委员、广东省医师协会重症医学分会委员、广东省医学会肝病分会肝硬化学组成员；
学术任职二：广东省高等学校“千百十工程”第六批省级培养对象，首届南方医科大学优秀中青年科技人才库成员；
学术任职三：国家科学技术奖励网评专家，国家自然科学基金同行评议专家；
学术任职四：JournalofHepatology、Thorax、ChineseMedicalJournal特邀审稿人，中华急诊医学杂志通讯编委、世界华人消化杂志编委。
最具代表论文：1、Spironolactonelowersportalhypertensionbyinhibitingliverfibrosis,ROCK-2activityandactivatingNO/PKGpathwayinthebile-duct-ligatedrat.PlosOne,2012,7(3):e34230通讯作者
2、AldosteroneinductionofhepaticstellatecellcontractionthroughactivationofRhoA/ROCK-2signalingpathway.RegulPept,2011,169:13-20通讯作者
3、Upregulationofangiotensinconvertingenzyme2inhepaticfibrosisbyangiotensinconvertingenzymeinhibitors:aninvivoandinvitrostudy.ClinExpPharmacolPhysiol,2010,37:e1-e6（共同第一作者）
4、AngiotensinIIandAldosteroneStimulatingNF-κBandAP-1activationinHepaticFibrosisofRat.RegulatoryPeptides,2007,138:15-25
5、Gene-CYP11B2expressioninratliverinhepaticfibrogenesisinducedbyCCl4.ChinMedJ，2001,114(1):64-68.
6、CYP11B2ExpressioninRatLiverandtheEffectofSpironolactoneonHepaticFibrogenesis.HormoneResearch，2000,53(6):288-293
7、血管紧张素(1-7)对血管紧张素Ⅱ诱导肝星状细胞表达结缔组织生长因子的抑制作用.中华肝脏病杂志,2012,20(6):126-130.
8、RhoA-ROCK通路在血管紧张素Ⅱ刺激人胚肺成纤维细胞表达结缔组织生长因子中的作用.中华医学杂志,2011,91(6):1125-1129（通讯作者）
最具代表学术专著：
主要获奖情况：1、广东省科学技术二等奖：肝脏肾素-血管紧张素-醛固酮系统在肝纤维化中的作用机制1/8粤府证：󞪉󣚮项目编号:A-04-0-2-04-R01
2、2002年度中华肝脏病学会优秀中青年肝病论文奖。
在研课题：1、主持国家自然科学基金课题醛固酮通过caveolin-1介导的非基因组效应对HSC收缩、肝窦血管生成和重构的调节作用：门脉高压调控的新途径(81270520)1/1080万2013.01-2016.12在研
2、主持国家自然科学基金课题肝脏ACE-ANGⅡ-AT1受体轴/ACE2-ANG(1-7)-Mas轴对肝内细胞EMT/MET的调控作用：肝纤维化的新机制(81070338)35万2011.01-2013.121/10在研
3、主持王宝恩肝纤维化研究基金血管紧张素II对肝细胞上皮-间质细胞表型转换的诱导作用（20090018）12万1/6在研
4、主持国家自然科学基金课题肝脏RAS新组分：ACE2-ANG(1-7)-Mas受体轴对肝星状细胞收缩及门静脉高压的调控机制(30871155)33万1/5结题
5、主持国家自然科学基金课题AT-1受体和ACE基因静默对肝纤维化影响的实验研究》(30500243)25万1/7结题
6、主持国家自然科学基金课题新发现的RAAS组分-血管紧张素转化酶2/血管紧张素(1-7)对肝纤维化的影响(30770974)8万1/8结题
本人目前可支配总经费：200万
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位本人所在的科研团队于1998年在国际上率先开展局部组织肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）在器官纤维化的机理研究，目前在该领域共获得7项国家自然科学基金资助，获得广东省科技二等奖2项；发表相关论著50余篇，其中SCI论著10篇；被引用400余次，包括被Gastroenterology、Circulation、JournalofHepatology等国际主流刊物引用104次。
在原有的工作基础上，目前开展以下四个方面的研究：
1、开展醛固酮通过caveolin-1介导的非基因组效应对HSC收缩、肝窦血管生成和重构的调节作用研究，该研究对于门脉高压的机理研究有重要意义，该项目获得2012年国家自然科学基金面上项目资助（门脉高压领域该年度全国仅两项资助）。
2、深入研究ACE2-Ang（1-7）-Mas受体轴对肝纤维化和门脉高压的调控机制。该研究是2008年国家自然科学基金课题，已经顺利结题，已在SCI刊物发表论著2篇。
3、开展ACE2-Ang（1-7）-Mas受体轴对肺纤维化的调控机制研究。该课题于2009年获得国家自然科学基金资助。
4、开展血管紧张素Ⅱ对肝细胞、胆管上皮细胞EMT/MET的调控机制研究。肝细胞、胆管上皮细胞EMT/MET是目前国际上肝纤维化的研究前沿，该项课题获得2010年国家自然科学基金和王宝恩肝纤维化研究基金资助，目前该项目已经取得了突破性的进展，我们在国际上率先发现了血管紧张素Ⅱ对肝细胞EMT有诱导作用，对于完善肝纤维化的机制和抗肝纤维化药物的研制有重要意义。相关研究结果力争在国际主流刊物发表。
5、开展血管紧张素Ⅱ对肝星状细胞TLR4-NF-KB通路的调控机理研究。脂多糖(LPS)在肝纤维化的致病作用是肝纤维化研究的热点问题，然而LPS诱导肝纤维化的机理不明。我们在原有的工作基础上首次提出“血管紧张素Ⅱ可能是LPS促肝纤维化作用的正性调控因子”的假说。为拓展血管紧张素Ⅱ和LPS在肝纤维化的机制提供新思路，为肝纤维化治疗提供新靶标和干预策略。
6、开展MIR-21在肝纤维化的机理研究，已经取得了一定进展。
欢迎有志于急诊医学和器官纤维化研究的同志加入我们的团队!