- 姓名：刘强
- 性别：男
- 出生年月：197808
- 专业技术职务：教授
- 专业：生物化学与分子生物学
- 导师层次：硕士生导师
- 导师类别：学术型
- 最后学历：博士
- 工作单位：南方医科大学
- 办公室电话：48604
- 电子邮件：lqiang7802@gmail.com
2.LiuQ,ZhangJ,ZerbinattiC,ZhanY,KolberBJ,HerzJ,MugliaLJ,BuG.LipoproteinreceptorLRP1regulatesleptinsignalingandenergyhomeostasisintheadultcentralnervoussystem.AcceptedbyPLoSBiology.2010.(IF,12.916)
3.LiuQ,ZhangJ,TrotterJ,ChengC,HanX,WeeberEJ,BaoJ,HerzJ,BuG.LipoproteinreceptorLRP1regulatesage-dependentsynapticandneuronaldegenerationbymodulatingbrainlipidmetabolism.J.Neurosci.InPress.2010.(IF,7.178)
4.LiuQ,ZhangJ,ZhuH,QinC,ChenQ,ZhaoB.Dissectingthesignalingpathwayofnicotine-mediatedneuroprotectioninamouseAlzheimerdiseasemodel.FASEBJ21:61-73,2007.(IF,6.401)
5.LiuQ,ZhangJ,TranH,VerbeekMM,ReissK,EstusS,BuG.LRP1sheddinginhumanbrain:rolesofADAM10andADAM17.MolNeurodegener.4:17,2009.(IF,5.091)
2007FifthChinaAssociationforScienceandTechnologyExcellentAcademicPaper
2005所长奖学金，中科院生物物理研究所
2004所长奖学金，中科院生物物理研究所
2004FellowshipforIBROSchoolofNeuroscience
2003所长奖学金，中科院生物物理研究所
发现了脂蛋白受体相关蛋白LPR1在大脑脂代谢过程中的重要调控作用，并以敲除神经元中LRP1模拟了老年性痴呆年龄依赖性的神经元凋亡和学习记忆障碍的主要特征。发现LRP1在分子水平将早发性和迟发性老年性痴呆直接关联起来，特异性的敲除大脑神经元中的LRP1导致小鼠肥胖和糖尿病，揭示了LRP1可以通过下丘脑调节食欲并影响外周组织的能量代谢。这些研究内容相互衔接、逐层深入、自成系统，切实全面序贯地阐述了脂代谢在神经退行性疾病中的作用方式、途径、机制和生物学意义，有些理论是对尚未开展研究领域的前瞻性工作（Neuron,2007），有些则是挑战并修正了传统理论（PLoSBiology, 2011），为神经退行性疾病的病理机制研究以及肥胖糖尿病的中枢神经系统调控研究做出了突出贡献，并引起国际同行的广泛关注。
