- 姓名:钟文昭
- 性别:男
- 出生年月:1975-5-11
- 专业技术职务:副主任医师
- 专业:胸外科,肿瘤外科
- 导师层次:硕士生导师
- 导师类别:学术型
- 最后学历:博士
- 工作单位:广东省人民医院
- 办公室电话:83827812
- 电子邮件:13609777314@163.com
2.肺癌外科的个体化
2.中国抗癌协会肺癌专委会青年委员
3.CSCO青年医师沙龙召集人
4.广东省医学会微创外科学分会胸外科学组成员
growthfactorreceptorinadenocarcinomawithabronchioloalveolarcarcinomacomponent.Clinicallungcancer2010,
11(3):160-168.
2.ZhongW,YangX,BaiJ,YangJ,ManegoldC,WuY:Completemediastinallymphadenectomy:thecorecomponentofthe
multidisciplinarytherapyinresectablenon-smallcelllungcancer.EurJCardiothoracSurg2008,34(1):187-195.
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4.LinH,ZhongWZ(co-firstauthor),YangXN,ZhangXC,YangJJ,ZhouQ,YanHH,LiaoRQ,NieQ,DongS,WuYL:Aclinical
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Chen,Zhi-minHuang,Xu-chaoZhang,QiangNie,Yi-longWu.KRASmutationinpatientswithlungcancer:apredictorforpoor
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receptormutationsandtheircorrelationwithgefitinibtherapyinpatientswithnon-small-celllungcancer:ameta-analysis
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8.钟文昭,吴一龙,谷力加:ReviewManager(RevMan)——临床医生通向Meta分析的桥梁.循证医学,2003,3(4)234-246
2.主译《非小细胞肺癌治疗》,ChristianManegold编著,人民卫生出版社,2010年8月,237千字。
3.共同主编《实用循证医学方法学》,中南大学出版社,2012年7月,997千字。
础和临床研究.2009年广东省科学技术一等奖。
2.第七和第十届CSCO中国临床肿瘤学会基金三等奖和二等奖;
3.2011年“CSCO-诺华年度肿瘤临床研究杰出成就奖”,以表彰国内为肿瘤临床研究作出重大贡献的团队。2011年度获得这项殊荣的是:陈志勇
钟文昭张绪超苏健杨学宁严红红陈志红安社娟杨衿记周清陈华军陈思远莫树锦吴一龙,广东省人民医院肺癌研究所,非小细胞肺癌
表皮生长因子受体与K-ras基因的突变异质性以及对TKI治疗的差异性反应率。
家自然科学基金青年基金(81001031),21万。
2.钟文昭,杨学宁,廖日强,王震,陈志红,董嵩,张一方,陈世良:肺癌EGFR-TKI耐药突变T790M的演化.2008广东省自然科学基金
(8151008004000015),5万。
3.钟文昭,杨学宁,聂强,廖日强,苏健,林嘉颖,黄玉娟,董嵩,张一方,谢至:ⅢA期N2非小细胞肺癌术前分子靶向诱导治疗的研究.
2008广东省医学科学技术研究基金(WSTJJ20071108440104197505115618)
本人可支配总经费:42万
敏感性差异(mixedresponse)和获得性耐药的原因,肺癌肿瘤异质性和TKI分子靶向治疗耐药后治疗决策、出现敏感性差异继续系统治疗和局
部治疗结合、TKI的二次应用、TKI耐药后的“diseaseflare”现象、EGFR突变型肺癌辅助/新辅助TKI治疗理论依据等密切相关。异质性研究
目前还没有充分证据,一般认为基因不稳定性是主要驱动因素之一,肿瘤异质性被CCR评为近代癌症研究五大进展之一。
在我们中心2007-2011年进行的2000多例肺癌EGFR突变检测中,对于同一批标本,基于PCR的传统直接测序(可从含10%突变肿瘤细胞的组织中检
出突变)、扩增阻滞突变系统(ARMS,可从含1%突变肿瘤细胞的组织中检出突变)和基于突变富集高敏检测(mutant-enrichedassay,可从含
1/1000突变肿瘤细胞的组织中检出突变)等检测阈值不同的方法检测的EGFR突变率不一致。因此,推测EGFR突变并非是全或无现象,而是存在
区域分布的异质性及定量的差异。我们通过追踪同一BAC相关腺癌随时间推移系列肿瘤标本EGFR突变状态的演变、肺泡细胞癌成分的变更以及
和影像学、临床特征之间的关系,判别同一个体序贯出现的肿瘤标本来源于单一克隆还是肺内多中心起源,发现了EGFR基因演变的三种模式:
由始至终没有EGFR基因状态改变代表着原发肿瘤疾病进展;EGFR基因从活化突变型转变为野生型代表着第二原发癌(肺内多中心起源)的出
现;从野生型转变为突变型为克隆选择演进。
我们利用在研的IIIA-N2术前TKI靶向诱导治疗的注册临床研究(NCT00600587)获取同一个体原发病灶不同区域,原发和淋巴结转移等不同部
位,不同时点的组织标本和原发灶标本最大横截面标本,从而有望解决以往大多数研究遗传背景非单一性的问题。
该课题前期关于肺泡细胞癌EGFR突变演化活动CSCO中国临床肿瘤学会基金二等奖,肺癌EGFR突变异质性和TKI差异性治疗反应的研究获得了
2011年“CSCO-诺华年度肿瘤临床研究杰出成就奖”,此奖为CSCO和北京诺华制药肿瘤药品事业部共同设立,由全国各地专家投票选出,以表
彰国内为肿瘤临床研究作出重大贡献的团队。Genomicheterogeneitybetweenprimarynon-smallcelllungcanceranditsmetastases
被选为2011年世界肺癌大会(WCLC)大会发言,已被oncologist杂志接受。该研究方向处于国内领先地位。