南方医科大学研究生导师介绍张玉虎

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南方医科大学免费考研网/2012-11-10

姓名：张玉虎
性别：男
出生年月：1974.12
专业技术职务：副主任医师
专业：神经病学
导师层次：硕士生导师
导师类别：学术型
最后学历：博士
工作单位：广东省人民医院广东省医学科学院
办公室电话：020-83827812-61413
电子邮件：yhzhangsd@yahoo.com.cn

主要研究方向：1、帕金森病及其他运动障碍疾病的临床、神经影像及发病机制研究
2、神经遗传病的基因诊断与基因克隆研究
学术任职：中华医学会神经病学分会神经遗传学组委员、广东省医学会神经病学分会青年委员会副主任委员、广东省医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组委员、广东省神经科学学会理事、广东省药理学会委员。
最具代表论文：Ώ]ApilotstudyofpsychometricpropertiesoftheBeijingversionofMontrealCognitiveAssessmentinpatientswithidiopathicParkinson’sdiseaseinChina.JournalofClinicalNeuroscience,2012,accepted.
ΐ]Descriptionofdistributedfeaturesofthenestin-containingcellsinbrainsofadultmice:Apotentialsourceofneuralprecursorcells.JNeurosciRes,2009,2010,88(5):945-956.
Α]MutationanalysisofParkin,PINK1,DJ-1andATP13A2genesinChinesepatientswithautosomalrecessiveearly-onsetParkinsonism.MovDisord,2008,23(14):2074-2079.
Β]AssociationofPINK1andDJ-1confersdigenicinheritanceofearly-onsetParkinson’sdisease.HumMolGenet,2006,15(11):1816-1825.
Γ]NovelCompoundHeterozygousMutationsinthePANK2GeneinAChinesePatientwithAtypicalPantothenateKinase-AssociatedNeurodegeneration(PKAN).MovDisord,2005,20(7):819-821.
Δ]Dopamined4receptorgeneexonⅢpolymorphismandinterindividualvariationinresponsetoclozapine.IntJNeurosci.2005,115(11):1539-1547.
Ε]AssociationanalysisofserotonintransporterpromotergenepolymorphismwithADHDandrelatedsymptomatology.IntJNeurosci,2005,115(8):1177-1185.
最具代表学术专著：1、生物精神病学，人民卫生出版社，2010.
2、帕金森病，人民卫生出版社，2008.
主要获奖情况：1.2011年广东省科技进步二等奖：以血管内介入诊疗技术为核心的缺血性脑卒中综合治疗体系的研究。
2.2010年获国际运动障碍学会（MDS）第十四届国际帕金森病及运动障碍疾病大会TravelGrant。
3.2007年获第四届中国科协期刊优秀学术论文奖。
在研课题：1.国家自然科学基金项目（N0.30801219）：分子伴侣辅因子CHIP与帕金森病PINK
蛋白的相互作用及CHIP对PINK1的泛素化调节作用研究，2009-2011，24万（负责人）。
2.国家自然科学基金项目（No.30870863）：帕金森病痴呆的磁共振波谱分析和易感基因的关联研究，2009-2011，30万（排名第二）。
3.广东省科技计划项目（No.2011B080701087）：帕金森病认知障碍的脑血管改变及脑血流灌注研究，2012-2014，5万（负责人）。
4.广东省自然科学基金项目（No.06300979）：帕金森病PINK1基因两个新突变的致病机制研究，2006-2008，3万（负责人）。
5.广东省医学科研基金项目（No.B2006004）：利用RNA干扰技术研究帕金森病PINKI基因的功能，2006-2008，1万（负责人）。
6.广东省自然科学基金项目（No.10151008004000030）：应用基于体素的MRI形态测量法（VBM）研究帕金森病认知障碍患者的脑结构，2010-2012，5万（排名第二）。
7.广东省科技计划项目（No.2009B030801251）：帕金森病认知障碍的早期识别及遗传易感性研究，2010-2012，5万（排名第二）。
8.广东省自然科学基金项目（No.7001198）：分子伴侣辅因子CHIP对帕金森病PINK1基因的泛素化调节作用研究，2007-2009，5万（排名第二）。
本人目前可支配总经费：30万元。
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位本人自2000年起开始从事神经系统变性疾病特别是帕金森病、Hallervorden-Spatz综合征（HSS）、多巴反应性肌张力障碍（DRD）等疾病的临床、易感基因与基因诊断、疾病基因编码蛋白的功能研究，主要特点：⑴神经变性病的临床评估：收集神经变性病的病例（包括遗传病家系和散发病例），研究各种神经变性病的临床特点，评估患者的运动功能、认知功能及情绪障碍，分析患者脑的多模式磁共振影像学特征，建立相应疾病的临床资料库，旨在了解中国人神经变性病的临床特征。⑵神经变性病的易感基因与基因诊断研究：收集神经变性病患者的外周血和脑脊液，分离DNA、RNA、血浆和脑脊液，建立相应疾病的血标本库和脑脊液库。运用多种分子生物学技术，研究神经变性病的易感基因，进行遗传神经变性疾病的基因诊断研究，旨在了解中国人神经变性病的易感因素及基因突变特点。⑶神经变性病的疾病基因编码蛋白功能研究：利用分子生物学和细胞生物学技术，建立相应疾病的细胞模型，研究致病基因编码蛋白质的代谢通路、突变后的致病作用机制及蛋白-蛋白相互作用，旨在了解神经变性病的发病机制。
目前，在神经变性疾病的临床技术开展，病人来源，病种分布，学术交流等方面均取得较显著的成绩，在国内的学术地位及影响力不断提高，尤其在临床技能及临床研究方面达到省内领先，国内先进水平。