- 姓名：左强
- 性别：男
- 出生年月：1975-10
- 专业技术职务：副主任医师
- 专业：肿瘤学
- 导师层次：硕士生导师
- 导师类别：学术型
- 最后学历：医学博士
- 工作单位：南方医院肿瘤科
- 办公室电话：020-642787745
- 电子邮件：nfyyzq@126.com
2、研究方向二：淋巴瘤的放射免疫显像与放射免疫治疗研究
ΐ]ZuoQ,ShiM,ChenJ,LiaoW.TheRassignalingpathwaymediatescetuximabresistanceinnasopharyngealcarcinoma[J].BiomedPharmacother,2011,65(3):168-174.(IF:2.208)
Α]ZuoQ,HuangH,ShiM,ZhangF,SunJ,BinJ,LiaoY,LiaoW.MultivariateAnalysisofSeveralMolecularMarkersandClinicopathologicalFeaturesinPostoperativePrognosisofHepatocellularCarcinoma[J].AnatRec(Hoboken),2012,295(3):423-431.(IF:1.47)
2、课题名称：西妥昔单抗耐药人鼻咽癌细胞系的建立及其耐药机制探讨，课题来源：南方医院院长基金，起止年月：2010-07至2012-06，项目编号：2009C028，资助经费：2万元。
本人目前可支配总经费：18.6万元。
肿瘤分子靶向治疗是目前的研究热点，已有相当多的分子靶向药物应用于临床并取得了非常好的疗效，包括吉非替尼、厄洛替尼应用于肺癌，索拉非尼应用于原发性肝癌，伊马替尼、舒尼替尼应用于胃肠间质瘤，曲妥珠单抗应用于乳腺癌和胃癌，西妥昔单抗应用于结直肠癌和头颈部鳞癌，等等。然而，分子靶向药物同样存在着原发性耐药与继发性耐药的问题，困扰着其临床应用。与传统的化疗药物完全不同，作为信号传导抑制剂，分子靶向药物耐药因素是多方面，通过对其耐药机制进行研究，可以选择最佳治疗人群，尽可能发挥分子靶向药物的疗效，同时减轻患者的负担。因此对分子靶向药物耐药机制的研究就显得尤为重要与迫切。西妥昔单抗是主要用于转移性结直肠癌、局部晚期及复发/转移头颈部鳞癌，目前的研究已证实，K-ras基因突变会导致结直肠癌患者对西妥昔单抗原发性耐药，然而，研究者对西妥昔单抗用于头颈部鳞癌并没有进行条件限制。本人主要对鼻咽癌对西妥昔单抗的耐药机制进行系统研究，通过逐步增加剂量法诱导建立西妥昔单抗耐药细胞，进而对若干基因与蛋白表达进行检测，并通过裸鼠移植瘤模型，在体内进一步验证鼻咽癌对西妥昔单抗的耐药机制。通过上述研究，希望能够筛选出西妥昔单抗的耐药指标，从而更好地选择西妥昔单抗治疗目标人群，为下一步的临床研究奠定基础。目前相关研究成果已发表SCI论文2篇，处于国内领先水平。
2.淋巴瘤的放射免疫显像与放射免疫治疗研究
非霍奇金淋巴瘤（NHL）的放射免疫治疗研究进展较快，目前国外已有两种放射免疫结合物获得FDA批准用于临床，分别为Zevalin（90Y-ibritumomab）和Bexxar（131I-tositumomab），两者标记的均为鼠源性抗CD20单抗。研究表明，188Re具有非常优良的核性质，组织内射程可达10mm，同时伴随有适于显像的155keV的γ射线，可以方便地进行标记药物的辐射剂量估计、生物体内分布等药代动力学的研究，因此，与90Y和131I相比，188Re更适合用于淋巴瘤放射免疫显像与治疗，而国内在这方面的研究尚处于空白。本人主要对131I和188Re标记抗CD20单抗的标记技术、标记物在荷瘤裸鼠体内的生物学分布以及标记物对荷瘤裸鼠的抗肿瘤活性进行系统研究，其目的是希望目前的研究成果能够为放射免疫治疗临床应用于复发或难治性NHL奠定基础，丰富NHL的治疗手段，以进一步提高NHL的治疗缓解率。目前相关研究成果已在国内核心期刊上发表文章4篇，处于国内先进水平。
