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南方医科大学研究生导师介绍赵亮

南方医科大学 免费考研网/2012-11-10


  • 姓名:赵亮
  • 性别:男
  • 出生年月:1977.12
  • 专业技术职务:副教授、副主任医师
  • 专业:骨科学
  • 导师层次:硕士生导师
  • 导师类别:学术型
  • 最后学历:博士
  • 工作单位:南方医科大学南方医院
  • 办公室电话:020-62787191
  • 电子邮件:LZHAONF@126.COM



主要研究方向:1、骨与软骨组织再生修复
2、医用生物材料
学术任职:国家科学技术奖励评审专家、广东省运动医学专业委员会委员、中华医学会骨科学分会会员、北美脊柱外科学会会员、美国生物医学工程学会会员
最具代表论文:1.ZhaoL,WeirMD,XuHH.Aninjectablecalciumphosphate-alginatehydrogel-umbilicalcordmesenchymalstemcellpasteforbonetissueengineering.Biomaterials.2010(31)6502-10.
2.ZhaoL,WeirMD,XuHH.Humanumbilicalcordstemcellencapsulationincalciumphosphatescaffoldsforboneengineering.Biomaterials.201031(14):3848-57.
3.ZhaoL,BurgueraEF,XuHH,AminN,RyouH,ArolaDD.Fatigueandhumanumbilicalcordstemcellseedingcharacteristicsofcalciumphosphate-chitosan-biodegradablefiberscaffolds.Biomaterials.201031(5):840-7.
4.ZhaoL,TangMH,WeirMD.DetamoreMS,XuHH.EffectsofOsteogenicMediaandBMP-2DeliveryonUmbilicalCordStemCellsEncapsulatedinInjectableCalciumPhosphateScaffold.TissueEngPartA.2011Apr17(7-8):969-79.
5.ZhaoL,WangLimin,DetamoreMS.Humanumbilicalcordmesenchymalstromalcells-basedapproachforosteochondraltissueengineering.JTissueEngRegenMed.2011Oct5(9):712-21.
6.ZhaoL,DetamoreMS.ChondrogenicDifferentiationofStemCellsinHumanUmbilicalCordStromawithPGAandPLLAScaffolds.J.BiomedicalScienceandEngineering,2010,3,1041-1049.
7.XuHH,ZhaoL,DetamoreMS,TakagiS,ChowLC.UmbilicalCordStemCellSeedingonFast-ResorbableCalciumPhosphateBoneCement.TissueEngPartA.2010Sep16(9):2743-53.
8.XuHH,ZhaoL,WeirMD.Stemcell-calciumphosphateconstructsforboneengineering.JDentRes,2010,89:1482-1488.
最具代表学术专著:1.Nano-ApatiticCompositeScaffoldsforStemCellDeliveryandBoneTissueEngineering.BookchapterinNanotechnologyforDentalApplications(2012).
2.人工髓核置换术.见:杨述华主编,实用脊柱外科学,北京:人民军医出版社,2004.844.
3.下腰痛的临床疗效评分,人工髓核假体置换术.见:金大地,瞿东滨,CharlesD.Ray主编,脊柱椎间关节成形术,北京:科学技术文献出版社,2004,56.
4.人工髓核置换术.见:候树勋主编,脊椎外科学,北京:人民军医出版社,2005,482.
主要获奖情况:
在研课题:1、CPC与hUCMSCs水凝胶微囊构建可注射组织工程骨及其转归机制,国家自然科学基金(青年项目),2012.1-2014.12,23万
2、基可注射性架料的骨组织再生与构建研究,广州市“珠江科技新星”计划,2012.7-2015.6,30万
3、CPC与hUCMSCs水凝胶微囊构建可注射组织工程骨及其转归机制,教育部青年教师基金,2012.1-2014.12,5万
4、一种可注射强化型磷酸钙/干细胞微囊组织工程骨的构建和应用研究,省医学科研基金,2011.7-2013.6,1.0万
5、基于可注射性支架材料的骨组织再生与构建的重要基础研究,南方医院首届“国家杰出青年培养计划”,2011.6-2014.5,30万
6、CPC与hUCMSCs微囊联合构建注射型组织工程骨及其应用研究,广东省自然科学基金,2012.1-2014.12,4万
7、基于磷酸钙复合生物材料的骨组织研发,广东省科技计划项目,2012.12-2015.11,8万

可支配总经费101万
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位主要从事骨与软骨组织再生修复和医用生物材料方向研究。国家科学技术奖励评审专家,广东省运动医学专业委员会委员。入选首届广州市“珠江科技新星计划”,南方医院首届“国家杰出青年培养计划”和广东省高等学校“千百十工程”(校级)培养对象。2007-2010年在美国堪萨斯大学和马里兰大学做博士后研究工作,参与3项NIHR01项目和1项NIHR21项目。目前主持国家自然科学基金(青年项目)1项,广东省科学计划项目1项,教育部博士点青年教师项目1项,广东省医学科研项目1项,广州市出国留学人员启动项目1项,南方医院院级教育课题1项,广东省自然科学基金项目1项(2/6)。近2年第一作者在Biomaterials(2010IF:7.882)、TissueEngineering(2010IF:4.636)、JTissueEngineeringandRegenerativeMedicine(2010IF:3.534)等期刊发表论文6篇、二作2篇、三作1篇,总影响因子43.269,总文章引用次数108次,国际会议论文14篇。参编英文专著1部,中文专著3部,申请国内发明专利2项(受理中),美国发明专利1项(受理中)。

主要学术成绩:
1、阐明脐带间充质干细胞和磷酸钙骨水泥复合物组织工程骨在骨组织再生修复中的作用。
磷酸钙骨水泥(Calciumphosphatecement,CPC)因具有可注射性能、可原位塑形固化、凝固后可转化为具有骨诱导能力的羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)等特性而受到关注,但因力学性能偏低导致应用受到了限制。因此,我们首次证明聚合物壳聚糖(Chitosan)和PLGA纤维可显著增强CPC的力学性能;通过改良磷酸钙骨水泥复合物配方,显著提高了其可吸收性能,同时证明CPC保持有良好的材料力学性能和细胞生物相容性;海藻酸钠水凝胶脐带间充质干细胞(humanumbilicalcordmesenchymalstemcells,hUCMSCs)微囊释放载体,可携带更多种子干细胞进入CPC内部构建出可用于微创外科的新型强化型可注射、原位塑形、可降解组织工程骨,证实其具有良好的成骨作用;体外成功构建可注射、可塑形、可降解微囊化脐带间充质干细胞/强化型磷酸钙骨水泥组织工程骨,证实其具有良好的成骨作用。这些结果已在(Biomaterials.2010.31(14)6502-10),(Biomaterials.2010.31(14):3848-57),(Biomaterials.2010.31(5):840-7),(TissueEng
PartA.2010Sep16(9):2743-53),(TissueEngPartA(2011,Epubaheadofprint)),(JDentRes,2010,89:1482-1488)上发表。

2、脐带间充质干细胞和可控梯度释放生物材料支架在组织工程骨软骨在软骨缺损修复中的作用。
此项研究获得广州出国留学人员启动项目资助(2011-2013),取得成果已发表于J.BiomedicalScienceandEngineering(2010,3,1041-1049)。聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA),这类材料无毒,无抗原性,具有良好的可降解吸收性、生物安全性和力学强度。目前骨软骨组织工程研究和应用最为广泛的一类材料。目前基于PLGA微粒的组织工程支架,由于PLGA微粒大小不均一,粘附性低,孔隙率不均一,大多数细胞仅帖服在材料表面,缺乏足量的细胞种植,而无法获得充足的细胞外基质结构。hUCMSCs表达MSCs细胞表型并能分化成:骨、软骨、脂肪和真皮等中胚层组织,是组织工程研究中较为理想的种子细胞之一,将在组织工程骨软骨方面具有广泛的应用前景。通过系列研究,我们首先成功提取、纯化脐带间充质干细胞,建立了稳定的脐带间充质干细胞成骨、软骨定向诱导、分化操作技术。采用特殊技术构建具有精密可控梯度释放成骨和软骨诱导因子的PLGA微粒支架,并成功构建了基于脐带间充质干细胞和PLGA微粒支架的组织工程化骨软骨。证实成骨和软骨诱导因子分别沿共聚物两端向对侧以最大浓度梯度释放,hUCMSCs在PLGA支架内依因子浓度梯度分化诱导形成类软骨和类成骨细胞,并获得类似自然结构的骨、软骨和无缝移行区。本研究为组织工程骨软骨研究和临床应用提供新思路和新方法,展示了脐带间充质干细胞和梯度释放微粒支架在骨、软骨再生修复中的应用前景。


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