- 姓名：刘健
- 性别：男
- 出生年月：1976.10
- 专业技术职务：副主任医师
- 专业：麻醉学
- 导师层次：硕士生导师
- 导师类别：学术型
- 最后学历：博士研究生
- 工作单位：南京军区南京总医院
- 办公室电话：025-80860442
- 电子邮件：liuj_7610@msn.com
2、研究方向二：胶质细胞在吗啡耐受中的作用
2.Theeffectofpentoxifyllineonexistinghypersensitivityinaratmodelofneuropathy.AnesthAnalg.2008106(2):650-653.
3.DifferentialRolesofPKAandEpacontheProductionofCytokinesintheEndotoxin-StimulatedPrimaryCulturedMicroglia.JMolNeurosci.201145(2):186-93.
2012.12，22万元。
2、老年患者腹部手术时合理麻醉深度的临床研究，院管课题，2011.1-2012.12,3万元。
本人目前可支配总经费：16万元。
在博士阶段主要观察了己酮可可碱，一种非特异性的磷酸二酯酶抑制剂在大鼠腰5脊神经切断疼痛模型中的预防及治疗作用，并分析了其对额叶皮质及腰段脊髓胶质细胞活化、炎症细胞因子如：肿瘤坏死因子因子α（TNFα）、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)分泌的影响，以及对重要的转录因子-核因子κB活性的作用，得出了己酮可可碱仅能预防腰5脊神经切断大鼠疼痛的发生，但不能抑制已出现的疼痛，该现象与其仅能预防脊神经切断后腰段脊髓及额叶皮质核因子κB的活化，从而减少促炎细胞因子TNFα、IL-1β、IL-6释放有关。此研究结果分别发布在2007年的NeuroscienceLetters（LiuJ,etal.Pentoxifyllineattenuatesthedevelopmentofhyperalgesiainaratmodelofneuropathicpain）以及2008年的Anesthesia&Analgesia(LiuJ,etal.Theeffectofpentoxifyllineonexistinghypersensitivityinaratmodelofneuropathy.)。这标志着该项目的研究水平已处于国内领先水平。
博士后阶段，着眼于环磷腺苷（cAMP）信号通路调控小胶质细胞炎性活性，2008年12月本人申请并获得了中国博士后基金（项目名称：环磷腺苷通路抑制胶质细胞活化机制的研究，编号：20080440625，批准时间：2008年12月）。采用离体原代培养的大鼠脑源性的小胶质细胞，我们观察了cAMP下游主要的两个效应分子PKA及Epac对内毒素刺激后小胶质细胞释放细胞因子的影响并分析了其效应的可能分子机制，发现PKA的活化是抑制小胶质细胞释放细胞因子的主要通路，该效应与PKA活化后p38及糖原合成酶激酶-3β（GSK3β）的抑制有关。该结果发表于2011年的JournalofMolecularNeuroscience(LiuJ,etal.DifferentialRolesofPKAandEpacontheProductionofCytokinesintheEndotoxin-StimulatedPrimaryCulturedMicroglia)。中枢的重塑是疼痛慢性化的重要机制，胶质细胞是否参与了疼痛相关的脑区如：前扣带皮层，神经元通路重塑的发生，为此本人申请并获得了2009年国家自然科学基金（负责人，项目名称:前扣带皮层星形胶质细胞在神经病理性疼痛发生中的作用，项目批准号：30901399，起至时间：2010年1月—2012年12月）。目前本课题正在研究中。
综上所述，本人目前的研究方向和内容，紧紧围绕目前国际疼痛研究的一个热点—胶质细胞在疼痛发生维持的作用及分子机制，处于国内领先水平。
