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南方医科大学研究生导师介绍吴砂

南方医科大学 免费考研网/2012-11-10


  • 姓名:吴砂
  • 性别:男
  • 出生年月:1978.1
  • 专业技术职务:副教授
  • 专业:医学免疫学
  • 导师层次:硕士生导师
  • 导师类别:学术型
  • 最后学历:博士
  • 工作单位:基础医学院免疫学教研室
  • 办公室电话:61648220-801
  • 电子邮件:wushaemail@yahoo.com.cn



主要研究方向:1.肿瘤免疫学
2.自身免疫学
学术任职:中国免疫学会会员
广东省免疫学会会员
最具代表论文:1.S.Wu,X.Lu,Z.L.Zhang,P.Lei,P.Hu,M.Wang,B.Huang,W.Xing,X.T.Jiang,H.J.Liu,Z.G.Zhu,W.H.Li,HuifengZhu,N.Fu,G.X.Shen.CCchemokineligand21enhancestheimmunogenicityofthebreastcancercelllineMCF-7uponassistanceofTLR2.Carcinogenesis,201132(3):296-304 (5年影响因子:5.319)
2.ShaWu*,WeiXing*,JilingPeng,XiaomeiYuan,XiaopingZhao,PingLei,WenhanLi,MinWang,HuifenZhu,BoHuang,LimingHuang,GuanxinShen.TumorTransfectedwithCCL21EnhancedReactivityandApoptosisResistanceofHumanMonocyte-derivedDendriticcells.Immunobiology,2008213(5):417-26(*共同第一作者)(5年影响因子:2.333)
3.WeiXing*,ShaWu*,XiaomeiYuan,QizhengChen,XinShen,FengrongHe,JingBian,PingLei,HuifenZhu,ShuoWangandGuanxinShen.Theanti-tumoreffectofhumanmonocyte-deriveddendriticcellsloadedwithHSV-TK/GCVinduceddyingcells.CellularImmunology.2009254(2):135-41(*共同第一作者)(5年影响因子:3.702)
4.Ji-LinPeng,ShaWu,Xiao-PingZhao,MinWang,Wen-HanLi,XinShen,JingLiu,PingLei,Hui-FenZhuandGuan-XinShen.Downregulationoftransferrinreceptorsurfaceexpressionbyintracellularantibody.BiochemicalandBiophysicalResearchCommunications,2007,354(4):864-871 (5年影响因子:2.352)
5.PingHu,GuohuaWang,ShaWu,HuifenZhu,LeiPing,CongyiWang,GuanxinShen.TransplantationofNIT-1cellswithectopicFADDdel-GFPexpressionfortreatmentofstreptozotocin-induceddiabetes.Autoimmunity,2009,42(5):424-431(5年影响因子:2.352)
6.张志丽,吴砂,卢晓,弓莉,富宁.TLR2激动剂Pam3CK逆转IL-10转染小鼠髓样树突状细胞免疫功能的研究.中国免疫学杂志,2011,27(4):300-302(通讯作者)
7.蒋小滔,卢晓,左大明,吴砂.抗指多糖单克隆抗体的制备及功能研究。实用医学杂志,2009,25(18):3034-3036(通讯作者)
8.吴砂,张志丽,左大明,陈政良,邢薇,雷萍,沈关心.人CCR7真核表达载体构建及对Hela细胞HLA-I表达的影响。细胞与分子免疫学,2009,25(6):493-494
最具代表学术专著:参编 研究生用《医学免疫学(第二版)》(ISBN978-7-03-024942-5),科学出版社,2009年。全国普通高等学校优秀教材二等奖”
主要获奖情况:南医优秀教师,2010年。
南方医科大学教学优秀一等奖,2009年。
南方医科大学先进个人,2009年
在研课题:国家自然基金面上项目青年基金《阻断耐受性树突状细胞TLR2通路保护胰岛β细胞研究C080701)》,主持,2009年-2012年,18万
国家自然基金项目《NonB-Ig作为一种潜在的细胞骨架相关蛋白在肿瘤发生发展中的作用(81272237)》,参与(3/10),2012年-2015年,80万,合作经费15万。

目前本人可支配总经费33万。
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位  树突状细胞(DC)具有强大的抗原处理提呈能力,对各种抗原进行处理提呈,激活抗原特异性免疫应答。本人长期从事树突状细胞对抗原处理提呈研究,特别是对肿瘤抗原及自身免疫性抗原,研究通过影响树突状细胞种抗原提呈,改变免疫应答。
  趋化因子CCL21及其受体CCR7具有强烈趋化功能,参与了树突状细胞归巢、T细胞迁移、多种肿瘤细胞浸润转移。本人着重研究CCL21的功能多样性,现已证实CCL21-CCR7促进DC反应性并抑制其凋亡,而且CCL21-CCR7在TLR2信号的协助下,促进乳腺癌细胞免疫原性,促进淋巴细胞对肿瘤细胞的免疫应答,抑制肿瘤生长。
  多种自身抗原通过DC进行提呈,介导了过强的自身免疫应答,导致自身免疫性疾病。本人关注DC免疫调节功能,从TLR样受体的角度研究DC对自身抗原的处理识别,最终干扰自身免疫病的发生与发展。
  工作以来,主持多项课题,包括国家自然基金,广东省自然基金,广东省医学科研基金,校级及院级科研启动基金。


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