南方医科大学研究生导师介绍吴补领

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南方医科大学免费考研网/2012-11-10

姓名：吴补领
性别：男
出生年月：1958.6.5
专业技术职务：主任医师、教授
专业：外科学（整形）
导师层次：博士生导师
导师类别：学术型
最后学历：1992毕业于第四军医大学口腔内科学医学博士学位
工作单位：南方医科大学口腔医学院
办公室电话：020-61642021
电子邮件：bulingwu@yahoo.com.cn

主要研究方向：1、牙齿发育生物学与牙再生学
2、龋病病因及防治新技术
学术任职：中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会主任委员
广东省口腔医学会常委
广东省口腔医学教育专业委员会副主任委员
日本国明海大学齿学部客座教授
最具代表论文：1、PangJ,ZhangY,KeJ,YuQ,HeW,WuB.Upregulationofdentinmatrixprotein1promoteractivitiesbycorebindingfactoralpha1inhumandentalpulpstemcells.BiochemBiophysResCommun.2007Jun1;357(2):505-10.
2、YanW,QuT,ZhaoH,SuL,YuQ,GaoJ,WuB.Theeffectofc-di-GMP(3’-5’-cyclicdiguanylicacid)onthebiofilmformationandadherenceofStreptococcusmutans.MicrobiolRes.2010Feb28;165(2):87-96.
3、高杰，吴补领.TGF-1/Smad3信号途径对牙本质涎磷蛋白基因表达的调控。中华老年口腔医学杂志，2008，6(3)：155-158.
最具代表学术专著：1、口腔执业医师习题化考点主编人民军医出版社（2008）
2、牙体牙髓病无痛诊疗技术主编第四军医大学出版社（2000）
3牙体牙髓病学专业英语教材主编第四军医大学出版社（1995）主要获奖情况：1、龋病多媒体课件（2003）陕西省现代教育技术三等奖（第一名）
2、牙齿保存治疗技术的研究（2001）全军医疗成果一等奖（第二名）
3、牙齿修复、再生理论与应用研究（2001）全军科技进步二等奖（第二名）
在研课题：1、吴补领，高杰，邵龙泉。牙胚发生位置、大小、形态的蛋白组学研究和牙再生学。2009.01-2011.12.广东省高等学校人才引进科研资助课题.100万。
本人目前可支配总经费：100万
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位
专长牙髓学、龋病学、牙体修复学，主要研究方向为牙齿发育生物学，牙髓生物学及治疗学，龋病病因及防治新技术。国内首次证实氧衍生自由基是牙髓尖周炎发病的一种重要启动因子，牙髓尖周炎时，超氧阴离子自由基积聚，SOD合成障碍，从而导致连锁式炎症反应，还发现，脂质过氧化代谢产物对炎症介质的生物合成和病理效应起调节作用，二者具有正相关关系；在龋病研究方向，紧扣致龋菌在牙面粘附这一关键问题，首次成功地从血清型f的变形链球菌基因组DNA中克隆获得葡聚糖结合蛋白C特异片段，初步证明变形链球菌应激致龋能力的普遍性，并首次获得特异的兔抗葡聚糖结合蛋白C抗血清，为免疫防龋奠定了物质基础。应用组织工程技术成功培养出立体人牙髓组织，为牙髓组织的炎症、缺损修复奠定了组织学基础。国内首次证明TGFβ1-3参与了牙胚的细胞分化及牙本质基质、釉基质的分泌和形成，并参与了牙齿形态的形成及牙齿萌出；牙髓细胞凋亡是牙髓组织代谢和自身修复潜能的一个重要机制，在炎症时维持自身稳定，受Fas/FasL和Bcl-2/Bax的基因调控，首次从牙髓细胞中克隆获得骨涎蛋白成熟肽基因并在大肠杆菌中成功表达，揭示牙髓细胞具有钙化修复潜能；在建立人牙髓细胞热休克模型的基础上证实，牙髓组织受到病理、外伤刺激时，热休克蛋白(HSP70)表达呈现由强至弱的动态变化，HSP70能够有效抵抗内毒素、肿瘤坏死因子和复合树脂的细胞毒性杀伤作用。HSP70不仅能稳定细胞肽链，保护维持细胞生存，而且参与调节牙髓炎时，限制炎症发展，并进一步参与修复性牙本质形成的蛋白转运，装配及分泌过程调节矿化。应用超氧化物歧化酶(SOD)，骨形成蛋白（BMP）和生长转化因子TGFβ等生物制剂进行盖髓术、切髓术，开辟了活髓保存的新途径，改变了传统治疗牙髓病失活牙髓的治疗模式，提高了牙髓保存治疗的效果和水平。在国内首先研制钉固定全套设施，根据牙本质、牙槽骨的生理学特点制定了固位钉的技术和临床参数，实现了固位钉的国产化，在钉型上较国外同类产品更具创新性，应用临床治疗。现任中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会候任主任委员，中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会常委，广东省口腔医学会常委。担任中华口腔医学杂志等7种专业杂志的特邀编审、编委。兼任国际牙医学院院士，日本明海大学齿学部客座教授，中华口腔医学会理事。

主要获奖情况：1、龋病多媒体课件（2003）陕西省现代教育技术三等奖（第一名）
2、牙齿保存治疗技术的研究（2001）全军医疗成果一等奖（第二名）
3、牙齿修复、再生理论与应用研究（2001）全军科技进步二等奖（第二名）
在研课题：1、吴补领，高杰，邵龙泉。牙胚发生位置、大小、形态的蛋白组学研究和牙再生学。2009.01-2011.12.广东省高等学校人才引进科研资助课题.100万。
本人目前可支配总经费：100万
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位专长牙髓学、龋病学、牙体修复学，主要研究方向为牙齿发育生物学，牙髓生物学及治疗学，龋病病因及防治新技术。国内首次证实氧衍生自由基是牙髓尖周炎发病的一种重要启动因子，牙髓尖周炎时，超氧阴离子自由基积聚，SOD合成障碍，从而导致连锁式炎症反应，还发现，脂质过氧化代谢产物对炎症介质的生物合成和病理效应起调节作用，二者具有正相关关系；在龋病研究方向，紧扣致龋菌在牙面粘附这一关键问题，首次成功地从血清型f的变形链球菌基因组DNA中克隆获得葡聚糖结合蛋白C特异片段，初步证明变形链球菌应激致龋能力的普遍性，并首次获得特异的兔抗葡聚糖结合蛋白C抗血清，为免疫防龋奠定了物质基础。应用组织工程技术成功培养出立体人牙髓组织，为牙髓组织的炎症、缺损修复奠定了组织学基础。国内首次证明TGFβ1-3参与了牙胚的细胞分化及牙本质基质、釉基质的分泌和形成，并参与了牙齿形态的形成及牙齿萌出；牙髓细胞凋亡是牙髓组织代谢和自身修复潜能的一个重要机制，在炎症时维持自身稳定，受Fas/FasL和Bcl-2/Bax的基因调控，首次从牙髓细胞中克隆获得骨涎蛋白成熟肽基因并在大肠杆菌中成功表达，揭示牙髓细胞具有钙化修复潜能；在建立人牙髓细胞热休克模型的基础上证实，牙髓组织受到病理、外伤刺激时，热休克蛋白(HSP70)表达呈现由强至弱的动态变化，HSP70能够有效抵抗内毒素、肿瘤坏死因子和复合树脂的细胞毒性杀伤作用。HSP70不仅能稳定细胞肽链，保护维持细胞生存，而且参与调节牙髓炎时，限制炎症发展，并进一步参与修复性牙本质形成的蛋白转运，装配及分泌过程调节矿化。应用超氧化物歧化酶(SOD)，骨形成蛋白（BMP）和生长转化因子TGFβ等生物制剂进行盖髓术、切髓术，开辟了活髓保存的新途径，改变了传统治疗牙髓病失活牙髓的治疗模式，提高了牙髓保存治疗的效果和水平。在国内首先研制钉固定全套设施，根据牙本质、牙槽骨的生理学特点制定了固位钉的技术和临床参数，实现了固位钉的国产化，在钉型上较国外同类产品更具创新性，应用临床治疗。现任中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会候任主任委员，中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会常委，广东省口腔医学会常委。担任中华口腔医学杂志等7种专业杂志的特邀编审、编委。兼任国际牙医学院院士，日本明海大学齿学部客座教授，中华口腔医学会理事。