- 姓名：李明松
- 性别：男
- 出生年月：1964年10月16日
- 专业技术职务：副教授、主任医师
- 专业：内科学（消化系病）
- 导师层次：硕士生导师
- 导师类别：专业学位型
- 最后学历：1996年7月毕业于第一军医大学南方医院内科学消化内科专业
- 工作单位：南方医科大学南方医院消化科
- 办公室电话：020-61641538/li>
- 电子邮件：lims661216@yahoo.com.cn
2、炎症性肠病发生机制及免疫学治疗
3、近年来侧重于以肿瘤干细胞（尤其是休眠状态的肿瘤干细胞）为靶向的免疫调节及免疫治疗，包括：通过调节肿瘤干细胞的某些信号通道，激活休眠状态的肿瘤干细胞，使之对肿瘤放疗及化疗敏感；寻找休眠状态的肿瘤干细胞特异性的肿瘤标记物，并以此为靶向，诱导特异性抗肿瘤免疫，杀死休眠状态的肿瘤干细胞，预防肿瘤复发和转移。
2、垂体腺苷酸环化酶调节LPS激活的树突状细胞免疫功能，第二军医大学学报，2009.30(12)1376-1378，通作/6
3、利用重叠PCR实现乙肝表面抗原CTL表位的替换，第三军医大学学报，2009.31(7)589-591，通作/3
2、李明松.大肠癌//钟英强,黄花荣,陈其奎,朱兆化.肠道溃疡性疾病.北京:人民卫生出版社，2009.282-304.ISBN978-7-117-11198-0/R11199（编委）
3、MingsongLI，BoJiang.SpecialconsiderationsofcolorectalcancerinChinaandtheEast(Chapter13)//TerriBerk,FinlayMacrae.Colorect-alcancercanruninthefamily.Oxford:OxfordUniversityPress.ISBN988-97428-4-5（编委）
2、研制高效快速检测肝癌的新型GPC3试剂盒，2010.01-2012.12广东省产学研项目，50万
本人目前可支配总经费：60万
肝癌、肝母细胞瘤、恶性黑色素瘤、卵巢癌、肾细胞癌和肺鳞状细胞癌均表达特异性的肿瘤相关抗原GPC3。采用PCR定位突变技术，以基于乙型肝炎病毒表面抗原DNA的重组质粒pcDNA3-HBsAg为平台，定位突变其内源性CTL表位VLQ、FLS和SIL，并建立相应的限制性核酸内切酶酶切位点BsiWⅠ、BspEⅠ和SacⅡ,构建乙肝疫苗载体。再以重叠PCR技术将外源性GPC3的CTL表位替换该载体中已被突变的内源性CTL表位VLQ、FLS和SIL，构建多个GPC3的CTL表位拷贝的GPC3－HBsAgDNA疫苗，并以酵母表达系统表达该DNA疫苗为GPC3-HBsAg多肽疫苗。以GPC3-HBsAg多肽疫苗免疫小鼠，检测该疫苗在小鼠体内诱导的免疫活性。该疫苗兼具乙肝疫苗强大免疫原性和GPC3特异性，将能诱导出以GPC3为靶向的高效的免疫应答，对表达GPC3的肿瘤有特异性免疫预防和治疗作用。
2VIP和PACAP治疗炎症性肠病的作用及机理
炎症性肠病发生的一个重要机理是免疫功能过激，尤其是树突状细胞免疫功能过激。最近的研究显示，VIP和PACAP能明显调节树突状细胞免疫功能，该调节既能抑制树突状细胞免疫功能，但又不致树突状细胞免疫功能过低，从而有效抑制导致炎症性肠病发生的免疫功能过激，发挥治疗炎症性肠病的作用。该研究的目的在于探索一条新的有效治疗炎症性肠病的方法和技术，既能有效治疗炎症性肠病，又能避免目前的治疗方法所带来的毒副作用。
