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南方医科大学研究生导师介绍程锦泉

南方医科大学 免费考研网/2012-11-10


  • 姓名:程锦泉
  • 性别:男
  • 出生年月:1964年9月
  • 专业技术职务:教授
  • 专业:劳动卫生与环境卫生学
  • 导师层次:博士生导师
  • 导师类别:学术型
  • 最后学历:2004年6月、华中科技大学、公共卫生学院、医学博士学位
  • 工作单位:深圳市疾病预防控制中心
  • 办公室电话:0755-25626488
  • 电子邮件:cjinquan@vip.sohu.com



主要研究方向:1、脑卒中、肿瘤等慢性病流行病学研究及发病风险模型的构建
2、环境基因相互作用及脑卒中健康风险预警模型及机制的研究
学术任职:1、广东省预防医学会副会长,广东省预防医学会环境卫生专业委员会副主任委员。
2、中华预防医学会社会医学分会委员,广东省预防医学会流行病专业委员会常务委员。
3、《中华预防医学杂志》编委,《中国公共卫生管理》杂志副主编,《中国公共卫生》副主编,《卫生研究》编委。
最具代表论文:1、Effectofpolymorphismsofendothelialnitricoxidesynthaseonischemicstroke:acase-controlstudyinaChinesepopulation.ClinChimActa,2008,392(1-2):46-51(第一作者).
2、Insulin-likegrowthfactor-1receptorpolymorphismandischemicstroke:acase-controlstudyinChinesepopulation.ActaNeurolScand,2008,118(5):333-338(第一作者).
3、Effectsofpolymorphismsofheatshockprotein70geneonischemicstroke,andinteractionwithsmokinginChina.ClinChimActa,2007,384(1-2):64-68(第一作者).
最具代表学术专著:1、《深圳市疾病预防控制工作规范》,主编,人民卫生出版社,2009年。
2、《深圳市卫生政策研究》,副主编,人民卫生出版社,2008年。
3、《生物统计学》,副主编,科学出版社,2002年。
主要获奖情况:1、深圳市劳务工医疗保险及卫生服务研究,中华预防医学科学技术三等奖,深圳市科技创新奖,第一完成人,2009年。
2、深圳市社区卫生服务绩效评价,深圳市科技创新奖,第一完成人,2007年。
3、DNA氧化性损伤分子生物学标志物研究及其在预防医学中的应用,中华预防医学科学技术三等奖,第二完成人,2009年。
在研课题:1、国家自然科学基金资助项目,GH-IGF-1轴家族基因及环境暴露与脑卒中的分子流行病学研究(30771852),课题负责人,2008-2010年,49.5万元。
2、深圳市科技计划重点项目,深圳市劳务工安全就餐问题及对策研究(200801009),课题负责人,2009-2011年,15万元。
3、深圳市科技计划重点项目,利用GWEAS技术确定中国汉族黄种人群缺血性脑卒中相关易感基因研究,课题负责人,2010-2012年,15万元。
本人目前可支配总经费:90万元
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位1.脑卒中、肿瘤等慢性病流行病学研究及发病风险模型的构建
脑卒中已成为当今世界威胁人类健康的第二大致死原因,在我国,脑卒中是仅次于癌症的第二位致死性疾病,每年新发脑卒中超过200万,每年死于脑卒中者约150万。鉴于此,2003年本课题组在市卫生局支持下在深圳率先按照WHO-MONICA计划建立了脑卒中、肿瘤等慢性病的网上直报系统。监测数据表明,深圳市自2003年实施全人群的脑卒中发病监测以来,脑卒中发病率一直呈上升趋势,年平均增长率达到16.5%,60岁以上的占发病人数的48.0%。03-06年脑卒中发病率为268.22/10万,处于中国及世界中等偏高水平。并对脑卒中发病流行病学特征、发病危险因素进行广泛的探讨和研究;同时本课题组还建立了2003年以来的气象和环境污染资料数据库,初步构建了脑卒中、肿瘤等慢性病与气象等因素的发病风险模型。从而为识别高危个体、保护易感者,保障深圳居民的生命安全和健康,为建立相应的预测和预警体系奠定良好的基础。
系列研究结果已获得市级科技成果奖、多次在国内外学术会议进行交流和报告,在国内核心期刊发表学术论文10篇和国际SCI收录杂志发表学术论文3篇,研究水平达到国内领先水平。
2.环境基因相互作用及脑卒中健康风险预警模型及机制的研究
2.1初步建立一个符合国际标准、全国多中心参与、具有地域代表性、研究资源共享的病例资料收集、保存和利用的中国人缺血性脑卒中标本库和数据库。目前已经收集1500例正常人和1500例脑卒中患者,在两组受检者中,按照统一设计的问卷格式,收集病史、家族史、查体、行为危险因素、饮食因素、实验室检查等资料;同时采集静脉血,分离血细胞和血清样本,在部分患者中采集组织标本,建立标本库。
2.2建立一套成熟的基于多个遗传标记(SNPs)的中国人缺血性脑卒中个体化危险性评估和预警模型。
本研究拟采用四阶段GWEAS方案,一阶段选取100对样本,分别进行外显子捕获,高通量DNA测序与基因分型,从而设计出针对本研究全新的覆盖全基因组外显子的SNPs芯片;二阶段选取汉族南北方人群病例对照各200对,采用全基因组外显子SNPs微阵列芯片技术,筛选出精确的易感基因区域及易感基因位点。三阶段验证二阶段筛选得到的阳性易感基因位点结果。四阶段是在全人群验证易感基因标记并推广应用于筛选缺血性脑卒中易感高危人群。
2.3易感基因及易感基因位点的功能研究选择以上筛选得到的易感基因,构建基因敲除动物模型,分析这些SNPs位点的不同等位基因及其不同组合对基因转录和翻译效率的影响,阐明这些特定基因位点的特定功能及其在缺血性脑卒中发生和发展中的作用机制。
2.4风险模型的构建采用COX风险比例及logistic回归模型分析基因-基因、基因-环境交互作用与缺血性脑卒中的关联性,并采用用于位点筛选的高维统计学方法构建缺血性脑卒中发病风险的预警模型。
相关研究结果已在国际会议上进行专题报告,已经在国内核心期刊发表论文10多篇,在国际SCI收录杂志发表论文6篇,研究技术水平达到国际先进、国内领先水平。


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