- 姓名：肖冰
- 性别：男
- 出生年月：1962-10-03
- 专业技术职务：教授、主任医师
- 专业：内科学（消化系病）
- 导师层次：硕士生导师
- 导师类别：专业学位型
- 最后学历：第四军医大学西京医院消化科博士后，1998年11月
- 工作单位：南方医科大学南方医院消化科
- 办公室电话：02061641542
- 电子邮件：fjxb@163.com
2、大肠癌线粒体变异
中国中西医结合学会:理事
中国中西医结合消化学会:常委
中国胃病专业委员会:常务理事兼副秘书长
省级学会：
广东省中西医结合肿瘤学会:副主任委员
广东医学会消化内镜专业委员会:委员
广东省中西医结合消化学会:副主任委员
广东省中西医结合学会:常务理事
广东肝病学会微创专业委员会副主任委员
2、李鹰飞,肖冰,赖卓胜,涂三芳,王缓缓,张小兰.无血清培养的大肠癌Colo205细胞生成肿瘤干细胞球的研究.南方医科大学学报，2008；8(2):236-240.
3、肖冰,刘宇虎,何敬东,赖卓胜,张振书.采用SEREX方法从cDNA表达文库中筛选大肠癌抗原基因.胃肠病学和肝病学杂志,2008,17(4):276-278
研究意义与进展：研究表明，肿瘤干细胞（cancerstemcells,CSC，或者tumorstemcells,TSC）的存在与衍变是肿瘤发生、发展、转移、复发和耐药的主要根源，它具有不断自我更新和无限分化的潜能，是导致现有治疗失败的根本原因[1]。而肿瘤干细胞的这些特性与其特有的表面标记必然有内在联系。肿瘤免疫编辑包括清除阶段、平衡阶段和逃逸阶段。肿瘤干细胞作为肿瘤始动的根基，应该也具备逃脱免疫杀伤的能力，即肿瘤干细胞与免疫编辑必定存在内在联系。因此，从肿瘤干细胞表面标记作为切入点，深入研究肿瘤干细胞与肿瘤免疫编辑的关系，对于靶向杀伤肿瘤干细胞，防止肿瘤细胞免疫逃逸，控制肿瘤的发生、发展、转移、复发和耐药，提高肿瘤治疗效价，具有非常深远的意义。
目前我们已成功将大肠癌Colo205细胞培养成大肠癌干细胞球，并发现高表达CD133、CD44，诱导分化后CD133、CD44表达量明显降低，两组差异有统计学意义。大肠癌干细胞球还高表达肠道干细胞标志Musashi－1。将大肠癌干细胞球置于三维培养中，初步发现能形成隐窝样结构。RT-PCR发现干细胞球高表达Notch－1、BMI－1等“干性基因”。动物实验发现大肠癌干细胞球致瘤能力明显较普通Colo205细胞强。相关论文已发表在《南方医科大学学报》2008年28卷2期236－240页。前期进展顺利，积累了丰富的经验，可以继续深入研究。
最近的预实验，我们发现大肠癌干细胞球也高表达CD200，与普通大肠癌Colo205细胞相比，差异有统计学意义。相关论文已投有关刊物等待发表。
