- 姓名:朱青安
- 性别:男
- 出生年月:1962年11月
- 专业技术职务:教授
- 专业:外科学(骨外)
- 导师层次:博士生导师
- 导师类别:学术型
- 最后学历:医学博士研究生
- 工作单位:南方医院脊柱骨科
- 办公室电话:62787924
- 电子邮件:qinganzhu@gmail.com
2、临床相关脊髓损伤模型及治疗研究
3、骨质疏松对脊柱退变影响的研究
2、医用生物力学杂志编委 
2.ZhuQA,ItshayekE,JonesCF,SchwabT,LarsonCR,LenkeLG,CriptonPAKinematicevaluationofone-andtwo-levelMavericklumbartotaldiscreplacementcaudaltoalongthoracolumbarspinalfusion.EurSpineJ.201221(5):S599-611.
3.SjovoldSG,ZhuQA,BowdenA,LarsonCR,deBakkerPM,VillarragaML,OchoaJA,RoslerDM,CriptonPA.BiomechanicalevaluationoftheTotalFacetArthroplastySystem(TFAS):loadingascomparedtoarigidposteriorinstrumentationsystem.EurSpineJ.201221:1660-73.
4.WilsonDC,ConnollyRJ,ZhuQA,EmeryJL,KingwellSP,KitchelS,CriptonPA,WilsonDR.Anexvivobiomechanicalcomparisonofanovelvertebralcompressionfracturetreatmentsystemtokyphoplasty.ClinBiomech.201227:346-53
5.ShahrokniM,ZhuQA,LiuJ,TetzlaffW,OxlandTR.Designandbiomechanicalevaluationofarodentspinalfixationdevice.SpinalCord.2012:50(7):543-7
6.ZhaDS,ZhuQA,PeiWW,ZhengJC,WuSH,XuZX,LiT,ChenJT.Doeswhole-bodyvibrationwithnativetiltingincreasebonemineraldensityandchangebonemetabolisminseniorpeople?AgingClinExpRes.201124(1):28-36
7.LiuP,ZhuQA,JiangJJ.Distributionofthreeantituberculousdrugsandtheirmetabolitesindifferentpartsofpathologicalvertebraewithspinaltuberculosis.Spine.201136(20):E1290-5
8.ZhangY,ChenJT,ZhongZM,YangDH,ZhuQA.Isplatelet-derivedgrowthfactor-BBexpressionproportionaltofibrosisinHypertrophiedligamentumflavum?Spine,201035(25):E1479-86
2、创伤脊柱的稳定性研究和应用,2000年,解放军科学技术进步二等奖。 
2、骨质疏松脊柱柔性动态固定的生物力学机制和优化研究,国家自然科学基金,2012年至2015年,60万元
本人目前可支配总经费:160万元
目前针对骨质疏松脊柱的治疗手段相对落后,主要是没有考虑到正常骨与疏松骨质的差别,低骨密度妨碍了脊柱固定方式,尤其是椎弓根螺钉和椎体间融合器的应用,亟待提出有创新的骨质疏松脊柱骨折固定方法,既能达到对骨折的稳定固定、又能减少邻近节段椎体骨折的发生。我们提出骨质疏松脊柱最适宜固定方式,即柔性动态的后路固定的概念。骨质疏松脊柱固定最优化的方法应该取得最大的稳定性、最低邻近节段载荷、最小的骨-螺钉界面应力和最适宜的骨愈合。从实验研究上评价优化固定的术后即刻效果,并用数学模型预测术后中长期功能。
南方医院脊柱骨病外科是国家骨质疏松诊疗中心,其实验室脊柱脊髓损伤研究中心在骨质疏松脊柱生物力学领域有很好的经验。提出的这一理论既有临床上的需求,又有科学依据,可望由此研发有独立知识产权的新型骨质疏松脊柱固定器械,产生重大的社会效益和很好的经济效益。
2.骨质疏松对脊柱退变影响的研究
临床上观察到骨质疏松和椎间盘退变的共存性和一定程度的相关性,实验研究发现骨质疏松诱发正常椎间盘的退变,理论研究也指出椎间盘退变程度与骨质疏松程度相匹配时载荷传递最优。两者的交互作用需要进一步的研究予以阐明,尤其是需要了解不同退变程度椎间盘在骨质疏松影响下的退变进程。由此,我们提出骨质疏松作为病理因素参与椎间盘退变的病理进程,加速椎间盘退变的假说。其机制是骨质疏松导致对终板的支撑减弱,使终板承受载荷加大,引起软骨终板钙化;同时导致软骨下骨的骨髓接触通道的关闭,减少了面向软骨终板的血供,共同阻碍椎间盘营养。旨在阐明骨质疏松加速椎间盘退变病理过程的机制,有明确的临床意义,为椎间盘退变疾病的防治提供新的思路和方向。
2.脊髓损伤机制的研究:
目前所采用的脊髓损伤模型都是在脊柱主要结构保留完整的条件下损伤脊髓,与临床所见病例相差很大;而临床上针对不同的脊髓损伤也没有特异性的治疗。我们认为不同脊柱损伤机制所导致的脊髓损伤是不同的,由此需要建立一个与临床相关的新型脊髓损伤模型,研究不同脊髓损伤机制所导致的原发性和继发性脊髓损伤的特点,并研究不同脊髓损伤机制的特异性干预的效果。我们与国际研究机构ICROD有科研合作,开展了脊柱脱位导致的脊髓损伤的研究工作。科室有较丰富的临床病例和治疗技术,有望在脊髓损伤治疗这一世界性难题上取得创新进展。