南方医科大学研究生导师介绍白晓春

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南方医科大学免费考研网/2012-11-10

姓名：白晓春
性别：男
出生年月：1972.11
专业技术职务：教授
专业：细胞生物学
导师层次：博士生导师
导师类别：学术型
最后学历：2002年第一军医大学基础医学院细胞生物学专业获博士学位
工作单位：南方医科大学基础医学院细胞生物学系
办公室电话：020-61648724
电子邮件：baixc15@smu.edu.cn

主要研究方向：1、研究方向一：mTOR信号调节机制、功能及其与疾病发生机理；
2、研究方向二：骨代谢调控；
3、研究方向三：骨组织工程。
学术任职：中国细胞生物学会医学细胞生物学分会理事
GlobalJournalofBiochemistry编委
IntJCancer、BreastCancerResTreat、PLOSone、JCellBiolehm等近10种SCI期刊审稿人
最具代表论文：1BaiXC,MaDZ,LiuAL,ShenXY,WangQM,LiuYJ,JiangY.RhebactivatesmTORbyantagonizingitsendogenousinhibitor,FKBP38.Science,2007,318(5852):977-980.(IF:31.364)(2011年IF，下同)第一作者

2JiaCH,LiM,LiuJ,ZhaoL,LinJ,LaiPL,LiuAL,ZhangY,LiHY,GaoTM,JiangY,BaiXC*..IKK-βmediateshydrogenperoxideinducedcelldeaththroughp85S6K1.CellDeathDiff.2012.[Epubaheadofprint](IF:9.04)*通讯作者

3WenZH,SuYC,LaiPL,ZhangY,XuYF,ZhaoA,YaoGY,JiaCH,LinJ,XuS,WangL,WangXK,LiuAL,JiangY,DaiYF*,BaiXC*.Criticalroleofarachidonicacid-activatedmTORsignalinginbreastcarcinogenesisandangiogenesis.Oncogene.2012Feb20.doi:10.1038/onc.2012.47.[Epubaheadofprint](IF:7.414)*通讯作者

4BaiXC*,LuD,LiuAL,ZhangZM,LiXM,ZouZP,ZengWS,ChengBL,LuoSQ.ReactiveoxygenspeciesstimulatesreceptoractivatorofNF-kappaBligandexpressioninosteoblast.J.Biol.Chem.,2005,280(17):17497-506.(IF:5.328)*通讯作者

5BaiX*,JiangY*.KeyfactorsinmTORregulation.CellMolLifeSci201067(2):239-53.(IF:7.047)*通讯作者

6LiM,ZhaoL,LiuJ,LiuA,JiaC,MaD,JiangY,BaiX*.Multi-mechanismsareinvolvedinreactiveoxygenspeciesregulationofmTORC1signaling.CellSignal201022(10):1469-76.(IF:4.243)*通讯作者

7MaD@,BaiX@,ZouH,LaiY,JiangY.RhebGTPasecontrolsapoptosisbyregulatinginteractionofFKBP38withBcl-2andBcl-XL.JBiolChem201019285(12):8621-7.(IF:5.328)(@并列第一作者)

8LiHY,LinJ,WangXK,YaoGY,WangLP,ZhengH,YangCL,JiangCH,LiuAL,BaiXC*.TargetingofmTORC2preventscellmigrationandpromotesapoptosisinbreastcancer.BreastCancerResTreat.2012Apr4.[Epubaheadofprint](IF4.859)(*通讯作者)
最具代表学术专著：
主要获奖情况：广东省科技进步二等奖。细胞增殖分化若干关键信号通路调控机制及其意义的研究。2010，第一完成人。
广州市科技进步一等奖，2010，第一完成人。
在研课题：1mTOR信号通路在慢性炎症促进乳腺癌发生中的作用与机制，国家自然科学基金重大研究计划培育项目，91029727，2011.01-2013.12，70万元，负责人。

2癌细胞微环境中蛋白质因子的功能与调控，国家重点基础研究发展计划(973)，2009CB918904，2009.01-2014.12，200万元，项目骨干。

3.mTORC1通路调节骨代谢及其在骨质疏松发生中的作用与机制研究。国家自然科学基金面上项目，31271271，2013.01-2016.12，85万元，负责人。

4新型骨生物材料的合成、表征及制备生物降解骨科内植物的研究。国家自然科学基金海外合作项目，31228007，2013.01-2014.12，20万，国内合作者。

5缺血性脑卒中防治新策略研究。教育部****与创新团队项目，IRT1142，2012.01-2015.12，50/300万元，核心成员。

6.mTORC1信号通路调节骨组织工程种子细胞定向分化及其机制研究。广东省高等学校高层次人才项目，2012.01-2014.12，50万元，负责人。

本人目前可支配总经费：约500万元
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Themammaliantargetofrapamycin，mTOR)信号通路整合来自细胞内外的各种信号，对细胞的代谢、生长增殖、衰老及存活等生理过程发挥着中心调节作用。mTOR通路在多种生命过程中都呈现过度活化状态(例如肿瘤形成和血管生成，胰岛素抵抗，脂肪合成以及T淋巴细胞活化等)，而许多人类疾病，如癌症、心血管疾病、神经系统疾病、2型糖尿病等都发现mTOR通路的调节发生异常。随着mTOR抑制剂雷帕霉素及其类似物广泛应用于临床，例如对于实体瘤，器官移植，冠状动脉再狭窄以及类风湿性关节炎的治疗，使mTOR信号通路成为近年基础和临床研究的热点。

我们在先前的研究中首次报道了mTOR的内源性抑制蛋白FKBP38(Science,2007)的存在，并探讨了小GTPaseRheb通过FKBP38调节mTOR及细胞凋亡的分子机制(JBiolChem,2008；JBiolChem,2010；CellMolLifeSci，2010)。此外，我们还发现活性氧(ROS)与炎症因子花生四烯酸调节mTOR信号的机制及其在乳腺癌发生中起重要作用(CellDeathDiffer，2012；Oncogene,2012；BreastCancerResTreat，2012；CellSignal，2010)。

目前，白晓春课题组利用临床标本、转基因小鼠与条件基因敲除小鼠平台，通过细胞与分子生物学、蛋白质组学等技术手段，深入研究mTOR信号通路调控机制、mTOR通路在各种组织器官中的生理功能及其在乳腺癌、骨代谢疾病等发生发展中的作用与分子机制，并探索这些疾病新的治疗方法。

课题组还与我校第三附属医院骨科研究所合作，研究骨退变性疾病发病机制；与美国UniversityofPittsburgh、PennsylvaniaStateUniversity，以及南开大学、南京医科大学等同行专家在相关领域也开展了深入的合作研究。

课题组负责人白晓春博士被聘为广东省“珠江学者”特聘教授，入选广东省“千百十工程”国家级培养对象与教育部“新世纪优秀人才”。近年主持国家、省部级课题10多项，其中国家自然科学基金课题6项，教育部新世纪优秀人才支持计划1项，973分题1项；以第一作者在Science，通讯作者在CellDeathDiffer、Oncogene、JBiolChem、CellMolLifeSci等期刊上发表论文20多篇，第一或者通讯作者论文被Science、Nature等SCI期刊他引近500次。