南方医科大学研究生导师介绍徐湘民

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南方医科大学免费考研网/2012-11-10

姓名：徐湘民
性别：男
出生年月：1958.7
专业技术职务：教授
专业：医学遗传学
导师层次：博士生导师
导师类别：学术型
最后学历：1988年毕业于暨南大学生物化学与分子生物学硕士专业获医学硕士学位
工作单位：南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室教授
办公室电话：02061648293
电子邮件：xixm@fimmu.com

主要研究方向：1、人类遗传病的分子基础及临床遗传学诊断技术学和应用研究
2、人类遗传病的遗传流行病学及分子进化研究
学术任职：中国遗传学会理事、中华医学会医学遗传学会秘书长、中国遗传学会医学遗传学分会副主任委员、广东省遗传学会副理事长、广东省医学会医学遗传学分会主任委员、广东省出生缺陷防治首席专家，《中华医学遗传学杂志》、《国际遗传学杂志》和《南方医科大学学报》编委，JAlzheimersDis杂志副编委，并担任ClinChem，Haematologica，JClinPathol，ClinChemLabMed和《中华医学杂志》等国内外一些专业杂志的同行评阅人。
最具代表论文：1、YanTZ,MoQH,CaiR,ChenX,ZhangCM,LiuYH,ChenYJ,ZhouWJ,XiongF,XuXM*.ReliableDetectionofPaternalSNPswithinDeletionBreakpointsforNon-InvasivePrenatalExclusionofHomozygousα-ThalassemiainMaternalPlasma.PLoSOne.20116(9):e24779.（*通讯作者）
2、XiongF,HuangQ,ChenX,ZhouY,ZhangX,CaiR,ChenY,XieJ,FengS,WeiX,XiaoQ,ZhangT,LuoS,YangX,HaoY,QuY,LiQ,XuX*.AMeltingCurveAnalysis-BasedPCRAssayforOne-StepGenotypingofβ-ThalassemiaMutationsAMulticenterValidation.JMolDiagn.2011Jul13(4):427-35.（*通讯作者）
3、ZhuS,XiongF,ChenYJ,YanTZ,ZengJ,LiL,ZhangYN,ChenWQ,BaoXH,ZhangC,XuXM*.MolecularcharacterizationofSMNcopynumberderivedfromcarrierscreeningandfromcorefamilieswithSMAinaChinesepopulation.EurJHumGenet.2010May5.（*通讯作者）
4、YanT,CaiR,MoO,ZhuD,OuyangH,HuangL,ZhaoM,HuangF,LiL,LiangX,XuX*.Incidenceandcompletemolecularcharacterizationofglucose-6-phosphatedehydrogenasedeficiencyintheGuangxiZhuangautonomousregionofsouthernChina:descriptionoffournovelmutations.Haematologica.2006Oct91(10):1321-8.（*通讯作者）
5、WuG,LiangWH,ZhuJ,OuyangH,PearsonP,CaiR,LiaoC,MoQH,ZhuDL,XuXM*.Rapid,simultaneousgenotypingof10SoutheastAsianglucose-6-phosphatedehydrogenasedeficiency-causingmutationsandasilentpolymorphismbymultiplexprimerextension/denaturingHPLCassay.ClinChem.2005Jul51(7):1288-91.（*通讯作者）
6、XuXM*,ZhouYQ,LuoGX,LiaoC,ZhouM,ChenPY,LuJP,JiaSQ,XiaoGF,ShenX,LiJ,ChenHP,XiaYY,WenYX,MoQH,LiWD,LiYY,ZhuoLW,WangZQ,ChenYJ,QinCH,ZhongM.Theprevalenceandspectrumofα-andβ-thalassemiainGuangdongProvince:implicationsforthefuturehealthburdenandpopulationscreening.JClinPathol.200457(5):517-22.（*第一作者/通讯作者）
最具代表学术专著：主编《临床遗传咨询》，北京大学医学出版社，2007.3，第一版
主编《地中海贫血预防操作指南》,人民军医出版社，2011.3，第一版

主要获奖情况：1、中国人地中海贫血分子诊断技术及其应用的研究，1997年9月，军队科技进步二等奖，排名第一。
2、中国人α（β）-地中海贫血分子诊断技术及其应用的研究，1998年12月，国家科技进步三等奖，排名第一。
3、广东省人群α和β地中海贫血的遗传学分析及其预防的研究，2008年5月，广东省科技进步一等奖，排名第一。
4、α和β地中海贫血的遗传分析及其在临床和人群预防中的应用，国家科技进步二等奖,2011年年12月，排名第一。

在研课题：1、卫生部行业科研项目-“严重贫血和出凝血性疾病的诊治及干预研究”，项目编号：201202017，资助金额：100万元，2011.1-2013.12
2、“863”计划课题-“中国人群若干种重大遗传性及先天性疾病体外诊断试剂的研制和产业化”，资助金额：120万元，2012.1-2012.12
3、国家自然科学基金课题-“通过β地中海贫血常见突变追踪海南岛原住民的人群起源和演变”课题编号：30971581，资助金额：30万元2010.1-2012.12
4、广州市科技计划项目课题“用基因拷贝数直接定量快速诊断缺失型α-地贫”，课题编号：2010J-E451，资助金额：20万元，2011.01-2013.12
5、国家自然科学基金委员会－广东省人民政府联合基金课题-“中国南方地中海贫血的分子病理学及其诊断新技术研究”，课题编号：U0632005，资助金额：130万元2007.1-2010.12
6、广东省科技计划项目－广东省重大出生缺陷和遗传病的早期诊断技术及人群综合干预模式研究”（50万）课题编号：2008A0302010182008.1-2010.12
本人目前可支配总经费：500万元
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位医学遗传学教研室为本研究方向的支撑学科，本学科的科研奉承基础医学与临床应用相结合的发展思路，在“人类遗传病的分子基础、基因诊断及遗传发育”研究方向上主要开展如下三方面的研究工作：（1）人类遗传病的分子基础及临床遗传学诊断技术学和应用研究；（2）人类遗传病的遗传流行病学及分子进化研究；（3）利用模式生物—斑马鱼进行器官发育及血液系统疾病的发病机理研究。本实验室是在著名遗传学家简悦威（Y.W.Kan）博士的支持下于85年创立的,研究工作靶点主要集中于我国南方的常见遗传病—/β地中海贫血（地贫），并扩展到G6PD缺乏症和其他常见人类遗传病。研究阐明了中国南方一些地区人群中地贫的人群基因频率和突变类型，发现了10多种世界首报的致病新突变，并开展了相关的分子机制基础研究；组织实施了国内最早的基于医院模式的地贫人群监控预防计划，该研究填补了国内在人群筛查基础上进行地贫前瞻性产前诊断的研究空白；建立了一系列针对地贫和G6PD缺乏症等遗传病的突变筛查和基因诊断的新技术并应用于临床实验室，是国内最先应用PCR技术的单位之一。同时，本学科通过人才引进和科研合作共建了斑马鱼模式生物研究基地，在大规模突变体筛选、血液系统重大疾病（包括地中海贫血和白血病等）疾病模型建立以及肝脏、消化器官发育研究方面已有良好的基础和起步条件，并已筛选出具有研究价值的斑马鱼材料。目前本学科的临床遗传学研究和诊断实验室拥有1000平米面积，600多万元各种实验设备，在突变分析、血红蛋白分析、基因功能分析等方面有较深厚的研究积累和临床应用经验。近10多年来，我们的一些相关研究成果一直对推动我国，特别是广东省和广西壮族自治区该研究领域的发展和指导医学实践做出了较大的贡献，并为一些国际同行所认可；本学科拥有目前国内唯一长期坚持以地贫为研究对象的课题组，在人员、技术和管理方面已形成竞争力，近年来参与了国内外该领域的一些合作研究课题。