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南方医科大学研究生导师介绍吴健

南方医科大学 免费考研网/2012-11-10


  • 姓名:吴健
  • 性别:女
  • 出生年月:1967.11.21
  • 专业技术职务:主任医师
  • 专业:内科学(呼吸系病)
  • 导师层次:硕士生导师
  • 导师类别:学术型
  • 最后学历:北京大学
  • 工作单位:广东省人民医院广东省老年医学研究所呼吸科
  • 办公室电话:83827812-70611
  • 电子邮件:wujian67@yahoo.com.cn



主要研究方向:1、支气管哮喘的基因修饰干细胞的研究
2、支气管哮喘的发病机制的研究
学术任职:广东省老年学会呼吸学分会抗感染组委员、广东省药学会呼吸用药专科委员会委员、广东省中西医结核呼吸学分会委员,广州市老年医学学术委员会委员
最具代表论文:1、Ag85BDNAvaccinesuppressesairwayinflammationinamurinemodelofasthma.RespiratoryResearch2009,10:51,SCI:3.87
2、呼吸机相关性气管支气管炎和肺炎的对比研究中山大学学报医学科学版2007,(3)p139-141
3、Ag85BDNA疫苗转染人气道上皮细胞对哮喘患者Th1/Th2平衡的调节作用《中华结核和呼吸杂志》2003,26(8):465-469以上三篇均为第一作者
最具代表学术专著:

主要获奖情况:1、EffectivenessofAntigen85BDNAvaccineonT-helpercellscytokinesreleaseandairwayinflammationinovalbuminsensitizedmicemode2004年欧洲呼吸年会论文铜奖资助
2、Aprospectivecontrolledstudyofazithromycinonlowerrespiratorytractinfectionscausedbymulti-drugresistantpsudomonasaeruginosaintheelderlyinintensivecareunit.2005年欧洲呼吸年会论文银奖资助
在研课题:1、分支杆菌Ag85B基因修饰骨髓间充质细胞对哮喘气道炎症的作用Z032007099,2007.12-2010.12,国家人事部3万+3万(单位配套)
2、分支杆菌Ag85B基因修饰骨髓间充质干细胞抑制哮喘气道炎症研究2008J1-C017,2008.12-2011.12广州市科技应用基础研究计划项目14万+14万(单位配套)
本人目前可支配总经费:43.7万
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位本人2003年北京大学呼吸内科博士毕业,师从钟南山院士,获医学博士学位。广东省人民医院东病区呼吸内科行政副主任,主任医师,南方医科大学兼职教授,硕士生学术型指导老师。长期从事呼吸内科临床、科研、教学工作,2005.6-2006.6曾公派去美国克利夫兰临床中心(ClevelandClinicFoundation)做访问学者,进行博士后研究。2008.11-2009.03公派去德国科布伦兹katholischesklinikumMarihof医院呼吸内科进行临床医学交流。主要研究支气管哮喘的发病机制方面的研究,尤其在哮喘的基因治疗、免疫机制方面有较高的研究水平。博士论文题目:BCGAg85BDNA疫苗对哮喘鼠气道炎症及Th1/Th2平衡的作用。成功构建BCGAg85B亚单位基因疫苗,经鼻滴入、骨骼肌电脉冲导入该疫苗,离体、在体实验证实能抑制哮喘气道炎症,并调节Th1/Th2平衡,首次证实分支杆菌Ag85B亚单位基因疫苗可能作为很有发展前景的具有免疫调节作用的基因治疗的一种新方法,从而来抑制哮喘气道炎症。曾先后在中华结核和呼吸杂志、中华微生物学杂志、RESPIRATORYRESEARCH(SCI3.87)发表论著,RESPIARATORY、EUROPEANRESPIRATORYJOURNAL以论著短篇形式发表论文,曾获欧洲呼吸年会铜奖、银奖资助并在呼吸年会上口头发言汇报学术成果。科研项目“构建BCG与IL12联合基因疫苗对哮喘的防治作用”获省科委科技攻关资助、省卫生厅、省医科研基金立项资助,并已于2007年圆满结题。本课题的研究填补了分支杆菌Ag85B亚单位疫苗可以抑制哮喘气道炎症的空白,不仅进一步阐明了哮喘的发病机制,而且为将来哮喘的基因治疗的临床应用提供了理论依据,并提供了哮喘防治的新思路。有较好的经济和社会效益。
05-06年在美国ClevelandClinicFoundation神经科学系进行博士后工作,师从系主任TrappBD教授研究期间主攻“神经干细胞与MS神经损伤的修复”,成功建立了以干细胞为基础的高通量的筛选分子库的研究系统,共筛选了13680种小分子,证明了8种分子具有促进SVZ干细胞/祖细胞增殖的作用,具有较大的新药开发应用价值。在全美MS学术会议上以壁报形式发表成果。熟练干细胞体外培养和体内移植、诱导分化、干细胞基因修饰、显微解剖、显微定向注射、高通量筛选技术、Confocal等技术。
目前的主要研究方向:支气管哮喘的基因修饰干细胞的研究,设想Ag85B基因修饰MSCs对哮喘气道炎症和气道损伤修复有一定保护作用。该研究处于国内外领先水平。寻找能诱导Th1免疫反应和调节免疫的疫苗成为哮喘免疫治疗的关键。现已证实BCG疫苗、其它分支杆菌及细胞壁、CpG成分能加强Th1免疫,抑制哮喘气道炎症。Ag85B亚单位基因疫苗与哮喘的研究甚少。我们前期离体、在体研究发现Ag85B基因疫苗能增强Th1反应和抑制哮喘气道炎症。
骨髓间充质干细胞(mesenchymestemcells,MSCs)是目前公认的基因治疗的理想靶细胞,导入目的基因可以随MSC的自我更新和多向分化在体内得到持久而广泛的表达,基因修饰MSC已成为哮喘干细胞研究的热门课题之一。尤其是至今尚无MSCs修饰结核分枝杆菌Ag85B在哮喘方面的研究报道。本课题研究意义:通过创新性地建立分支杆菌Ag85B基因修饰骨髓间充质细胞的系统,从器官、细胞、基因水平,整体、离体水平研究其对哮喘气道炎症的作用,拟进一步阐明哮喘发病在骨髓祖细胞和免疫调节方面机理,探索MSC在OVA特异的变应性哮喘中气道炎症和上皮损伤中的保护作用,首次创新性地将MSC进行诱导Th1反应的Ag85B基因修饰,以期获得理想的治疗哮喘的种子细胞,为哮喘的治疗提供新的途径,具有重要的应用扩展和优化意义。第二研究方向:支气管哮喘的发病机制的研究,尤其是在Th1、Th2、Th3及调节T淋巴细胞在支气管哮喘的免疫调节机制方面进行重点研究。


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