- 姓名：张仁礼
- 性别：男
- 出生年月：1969.5
- 专业技术职务：副研究员
- 专业：妇产科学
- 导师层次：硕士生导师
- 导师类别：学术型
- 最后学历：2002年毕业于中山大学中山医学院人体解剖与组织胚胎学专业,获得博士学位
- 工作单位：广东省医学科学院(广东省人民医院)生殖医学中心
- 办公室电话：020-83827812-60613
- 电子邮件：renlizhangm@yahoo.com.cn
2、胚胎干细胞建系与体外定向分化
2、张仁礼,孟锦绣,闻安民等.彗星分析法研究靶向SMPD1的siRNA对小鼠卵母细胞凋亡的保护作用南方医科大学学报,2009,29(12):2165-2170
3、马芸,张仁礼（通讯作者）,朱志华.三种荧光标记的短双链RNA体外转染特性的比第四军医大学学报2007(19)pp.24-27.
4、张仁礼，李海标.ES细胞源的表皮样干细胞分化潜能的初步研究.解剖学报,2004,35(1):69-7
5、JunGao,Ren-LiZhang(co-firstauthor),Can-QuanZhou,RNAinterferencetargetingofsphingomyelinphosphodiesterase1protectshumangranulosacellsfromapoptosis.J.Obstet.Gynaecol.Res.Vol.35,No.3:421–428,June2009
本人目前可支配总经费：10万元
2、生殖保护：女性生殖细胞的发生在出生前即已完成，出生后不再增加，随着年龄的增加不断耗竭。由于生活方式的改变、环境污染的加剧等因素影响，女性生殖力正在接受前所未有的挑战。尤其是肿瘤患者，接受细胞毒性治疗后生殖力会受到严重影响，甚至彻底丧失。女性生殖保护已经成为生殖医学领域一个重要研究任务。我们从启动女性生殖细胞凋亡的限速酶SMPD1入手，利用RNA干扰方法，敲减该酶基因的表达，探讨生殖保护的方法。我们分别以人成纤维细胞、人颗粒细胞和小鼠卵母细胞为模型，进行SMPD1基因敲减实验。结果显示，所有实验组靶基因表达水平均明显降低，细胞凋亡量显著减少，凋亡进程显著减缓，这一结果表明阻断凋亡通路可能是有效的生殖细胞保护方法。该研究在理论上将女性生殖力与生殖细胞凋亡建立的直接的联系，为阐明女性殖力衰退机制及为寻求女性生殖力保护方法提供理论依据；同时该研究提示SMPD1可能是女性生殖保护的有效作用靶点，为进一步的基因靶向性治疗研究提供思路。
