南方医科大学研究生导师介绍林吉进

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南方医科大学免费考研网/2012-11-10

姓名：林吉进
性别：男
出生年月：1971年1月
专业技术职务：主任医师
专业：内科学（心血管病）
导师层次：硕士生导师
导师类别：学术型
最后学历：2005年6月博士研究生毕业，获博士学位。
工作单位：广东省人民医院，广东省心血管病研究所心内科
办公室电话：020－83827812－10710
电子邮件：linjijin@yahoo.com.cn

主要研究方向：1、冠心病临床及基础研究
2、心脏离子通道的蛋白质相互作用及调控
学术任职：1.广东省科技咨询专家
2.广东省自然科学基金评审专家
3.国家自然科学基金项目一审评阅专家
4.广东省医学会心血管病分会动脉粥样硬化与冠心病学组成员
最具代表论文：1.CharacterizationofMesenchymeHomeobox2(MEOX2)transcriptionfactorbindingtoRINGfingerprotein10.MolCellBiochem.2005,275(1-2):75-84.（SCI收录）
2.IntracellularK+isrequiredfortheinactivation-inducedhigh-affinitybindingofcisapridetoHERGchannels.MolPharmacol.2005,68(3):855-65.（SCI收录）
3.ModulationofICa-Lbyα1-adrenergicstimulationinratventricularmyocytes.CanJPhysiolPharmacol.2005,83(11):1015-1024（SCI收录）
4.Theeffectofdelayedpreconditioningonconnexin43inischemicmyocardium.BiochemCellBiol.200785(2):175-81（SCI收录）
5.ThefourandahalfLIMdomainprotein2interactswithandregulatesHERGchannel.FEBSJ.2008275(18):4531-39（SCI收录）
6.TheRegulationofCardiacPotassiumChannel(HERG)byCaveolin-1.BiochemCellBiol.200886(5):405-15（SCI收录）
7.Connexin43interactswithCaveolin-3intheheart.MolBiolRep.2010,37(4):1685-94（SCI收录）
8.Down-regulationoftheHumanEther-a-go-go-RelatedGeneinRatCardiacHypertrophy.TheAmericanJournaloftheMedicalSciences.2011,341(2):119-125（SCI收录）
最具代表学术专著：
主要获奖情况：1.“缺血性心律失常连接蛋白43的改变及药物干预研究。”获2004年广东省科学技术奖三等奖。
2.“冠心病患者血红素氧化酶-1表达和分布的临床研究。”获2007年广东省科学技术奖三等奖。
在研课题：1.“FHL2对野生型及突变型HERG钾通道的调控作用及其机理”。课题来源：国家自然科学基金项目。起止时间：2010年1月至2013年12月；经费：64万（国家下拨32万，单位配套32万）
2.中国博士后科学基金第一批特别资助项目：FHL2对心脏HERG钾通道的调控及其在长QT综合征发病机理中作用的研究；起止时间：2008年9月至2011年12月；来源：中国博士后科学基金；经费：20万（（下拨10万，配套10万）

本人目前可支配总经费62万。
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位本人近年的主要研究兴趣主要集中于两方面：（一）miRNA在冠心病早期诊断及分子治疗中的应用研究；（二）心脏离子通道的蛋白质相互作用及调控。
（一）miRNA在冠心病早期诊断及分子治疗中的应用：
本人近年来主要研究兴趣之一是鉴定人体内哪些miRNA可以作为冠心病的新型生物标记物，以及哪些miRNA与急性冠脉综合征的发生与预后密切相关，在此基础上，进一步研究如何通过调控miRNA表达水平而发挥治疗或预防冠心病的作用。
（二）心脏离子通道的蛋白质相互作用及调控：
本人近5年来主要对心脏一些离子通道的相互作用蛋白进行鉴定，并进一步研究这些相互作用蛋白对该离子通道的调控作用。并先后受2项国家自然科学基金，2项省自然科学基金，2项中国博士后科学基金的资助，对其进行了深入的研究。
主要研究的内容有以下三方面：（1）鉴定HERG钾通道的相互作用蛋白，并进一步研究这些相互作用蛋白对HERG钾通道的调控作用；（2）研究FHL2蛋白与心脏KCNA5钾通道相互作用及调控作用；（3）鉴定心脏缝隙连接通道构成蛋白Cx43的相互作用蛋白，并进一步研究这些相互作用蛋白对心脏缝隙连接通道的调控作用。
主要研究技术如下：（1）酵母双杂交技术：应用该技术首先对离子通道的相互作用蛋白进行筛选；（2）GST-PULL技术：将离子通道蛋白与GST溶合，形成GST溶合蛋白，应用该技术验证酵母双杂交技术所筛选到的蛋白是否真的与离子通道存在相互作用；（3）免疫共沉淀技术：应用该技术对蛋白质的相互作用进一步验证；（4）膜片钳技术：应用该技术研究相互作用蛋白对离子通道的调控作用。
本人目前所从事的研究的内容属于蛋白质组学中的蛋白质－蛋白质相互作用的范畴，同时也是目前分子心脏病学的一个研究热点。既往对于心律失常机制及治疗的研究主要集中于离子通道的药理学特性及化学药物的治疗，而本人则从心肌细胞内部自身蛋白对离子通道的调控方面入手来阐明心律失常的机制及开发新的蛋白质药物治疗途径。本人近年所进行的研究，其意义在于对长QT综合症及其他类型心律失常的发病机制进行更为深入理解，为长QT综合症及其他类型心律失常的治疗开发新的蛋白药物奠定理论基础。
目前国内极少课题组进行类似的研究，本人所带领的课题组在对HERG钾通道相互作用蛋白鉴定及相互作用蛋白对该通道调控方面的研究，处于国内领先的水平。近5年来，在心肌细胞内蛋白质与心脏离子通道相互作用方面的研究，已经发表SCI文论5篇。