南方医科大学研究生导师介绍陈鹰

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南方医科大学免费考研网/2012-11-10

姓名：陈鹰
性别：女
出生年月：1971年9月26日
专业技术职务：副主任药师
专业：药剂学
导师层次：硕士生导师
导师类别：学术型
最后学历：2006.7毕业于华中科技大学同济医学院药学院药理专业，获博士学位
工作单位：广州军区武汉总医院药剂科
办公室电话：027-87649309
电子邮件：cy9262005@yahoo.com.cn

主要研究方向：1、提高药物生物利用度的新剂型及生物药剂学研究
2、新型经皮给药系统的研究
3、缓控释制剂的研究
4、靶向纳米制剂的研究
学术任职：武汉市药学会理事，药物流行病专业委员会常委，全军药学专业委员会药学信息与医药养护管理专业分委会委员；《中国药师》、《中国医院药学杂志》编委和《InternationalJournalofPharmaceutics》特邀审稿人等。
最具代表论文：1、DevelopmentofaSolidSupersaturatableSelf-emulsifyingDrugDeliverySystemofDocetaxelwithImprovedDissolutionandBioavailability.Biological&PharmaceuticalBulletin.2011，34（2）：278-286
2、PreparationandCharacterizationofEmulsifiedSolidDispersionsContainingDocetaxel.ArchivesofPharmacalResearch.2011，34（11）：1909-1917
3、Self--microemulsifyingdrugdeliverysystem(SMEDDS)ofvinpocetine:formulationdevelopmentandinvivoassessment.Biological&PharmaceuticalBulletin.2008，31（1）：118－125
4、Comparisonofself-microemulsifyingdrugdeliverysystemversussoliddispersiontechnologyusedintheimprovementofdissolutionrateandbioavailabilityofvinpocetine.ActaPharmaceuticaSinica，2009,44(6):658-666
5、促过饱和物质对多西他赛自乳化体外释药特性的影响.中国药学杂志.2010，45（6）：444-449
6、灯盏花素自微乳化释药系统的制备及特性研究.中草药.2009，40（3）：374-378
7、长春西汀自微乳化释药系统在大鼠小肠的吸收动力学.中国医院药学杂志，2008，28（8）：622－6
8、复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的质量控制及体外透皮.中国医院药学杂志，2011,31（18）：1499-1504
最具代表学术专著：1、著作：《网络药学》,2001.6.由人民军医出版社出版
2、著作：《高血压用药100问》，2007.4由化学工业出版社出版
3、著作：《药学大辞典》，2006.9.由上海科学技术出版社出版
主要获奖情况：1、2004.10获得湖北省科技进步二等奖“超微靶向载体技术——纳米脂质体的研究”
2、2001.8获军队科技进步三等奖“普罗帕酮对映体间人体药动学及药效学相互作用研究”
3、2001.8获军队科技进步二等奖“亲水溶胀性分散片剂型的研究与应用”。
4、2010.10获湖北省科技进步二等奖“单层渗透泵控释给药系统关键技术的研究与应用”
在研课题：1、“多西他赛口服自微乳化胶囊的研究”（湖北省科技攻关课题2007AA301B15号），起止时间为2007.1－2009.12，经费4万；
2、“自乳化释药系统改善吸收与外排转运蛋白相关的药物口服生物利用度的研究”（湖北省自然科学基金计划重点项目NO.2008CDA062号），起止时间为2008.1－2010.12，经费10万；
3、“固体自乳化胶囊的制备及产业化研究”（武汉市科技攻关计划项目），起止时间为2010.1－2012.12，经费10万。
本人目前可支配总经费：20万
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位本人自1992年工作于广州军区武汉总医院以来，一直从事药物制剂、药品检验及新药研发以及学生代教的工作。先后在国内统计源、核心刊物或SCI上发表文章30余篇（第一作者），获得省、军队科技奖励8项，编写药学领域的著作7部，负责省级科研课题5项（第一主研人），负责开发新药3项。
本人从事的研究内容主要有以下4个方面：
1)自微乳化或自乳化释药系统的研制及促吸收机理研究
如何提高难溶性药物包括许多中药及大分子药物的口服生物利用度已成为了药剂学领域的又一热点和难点问题。目前，自（微）乳化释药技术就成为了药学工作者备受关注的焦点，其能在生理状态下自发形成微乳，其将解决目前许多药物吸收和生物利用度低的问题，从而提高对药物以及中药资源的利用，降低不良反应，同时适于工业化大规模生产。目前，本课题组通过对长春西汀、伊曲康唑、多西他赛、灯盏花素、槲皮素等药物自乳化系统的研究，已建立了切实可行的处方、工艺模式；同时，采用先进的Caco-2细胞技术，进行了制剂因素与药物吸收机制关系的研究。提高药物的口服生物利用度的技术中除了传统的环糊精包合技术、固体分散技术外，还可采用纳米制剂技术如自乳化释药系统、纳米混悬剂、固体脂质纳米粒，本课题组在这些方面进行了对比研究。有关自乳化释药系统方面的研究已在国内核心期刊发表文章10篇，SCI文章1篇，专利申请2项。目前，我们在此领域的研究处于国内较领先的地位。
2)靶向纳米制剂的研究
靶向制剂的研究是目前国内外药剂学领域的热点问题。本课题组采用高特异性的新型单抗和磷脂复合材料研制成了靶向性、稳定性好的肝癌特异性阿霉素免疫磷脂纳米粒，为临床采用生物导弹技术治疗肝癌奠定了理论和实验基础，已发表文章10余篇，并完成了省自然科学基金课题1项，相关内容已获得了省科技进步二等奖1项。所采用的靶向技术处于国内领先的地位。
3)经皮给药制剂的研究
已开展的课题有皮肤脂质体、柔性脂质体的研究，通过改变处方和工艺，获得具有膜控作用的脂质体，达到皮层定向输送的给药目的。已发表文章10余篇，SCI文章1篇，获军队科技创新一等奖1项。目前，在研项目还有目前热门的巴布剂的研究，包括处方基质选择，释药特性与性能稳定性的研究，已完成了巴布剂中试生产线和初级产品，正在申请文号。
4)缓、控释制剂的研究
缓、控释制剂的研究是目前国内外药剂学领域的热点问题。目前已进行了一些以生物可降解聚合物作为药物载体的长效制剂，缓释胶囊、缓释微丸，脉冲时控型制剂的研究，有一定的工作积累。