南方医科大学研究生导师介绍辛华雯

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南方医科大学免费考研网/2012-11-10

姓名：辛华雯
性别：女
出生年月：1965年4月
专业技术职务：主任医师
专业：药理学
导师层次：硕士生导师
导师类别：学术型
最后学历：1999年7月毕业于同济医科大学药理系，获医学博士学位
工作单位：广州军区武汉总医院临床药理科
办公室电话：027-68878688
电子邮件：huawenxin@163.com

主要研究方向：1.药物基因组学
2.药物相互作用
学术任职：目前担任了中国药学会药物流行病学专业委员会委员兼秘书、中国药理学会临床药理专业委员会委员、湖北省医学会理事、湖北省中德医学会理事、广州军区药学专业委员会副主任委员、《药物流行病学杂志》副主编等学术职务。
最具代表论文：1.XinHW,etal.EffectsofSchisandrasphenantheraextractonthebloodconcentrationoftacrolimusinrenaltransplantrecipientsEurJClinPharmacol，2011Jun9.
2.XinHW,XiongH,WuXC,etal.RelationshipsbetweenthiopurineS-methyltransferasepolymorphismandazathioprine-relatedadversedrugreactionsinChineserenaltransplantrecipients.EurJClinPharmacol，2009，65(3):249-55
3.XinHW,WuXC,LiQ,etal.EffectsofSchisandrasphenantheraextractonthepharmacokineticsofmidazolaminhealthyvolunteers.BrJClinPharmacol，2009，67（5）：541-546
4.XinHW,WuXC,LiQ,YuAR,ZhuM,ShenY,SuD,XiongL.EffectsofSchisandrasphenantheraextractonthepharmacokineticsoftacrolimusinhealthyvolunteers.BrJClinPharmacol,2007,64(4):469-475
最具代表学术专著：1.《药源性疾病诊治手册》副主编，北京人民军医出版社，2005年5月第1版。
2.《全科医学临床药物学》参编，北京科学出版社，2001年3月第1版。
主要获奖情况：1、2009年黄连素对环孢素A增效作用的基础与临床研究军队医疗成果二等奖第1解放军总后勤部
2、2006年聚酯型儿茶素的免疫调节作用研究军队科技进步三等奖第1解放军总后勤部
3、2002年10月416例恶性肿瘤化疗药物敏感性和疗效的临床研究军队医疗成果二等奖第1解放军总后勤部
在研课题：1.五酯胶囊对他克莫司增效作用的基础和临床研究武汉市科技攻关计划2011.1-2013.12
2.《肾移植患者TPMT和ITPA基因多态性与硫唑嘌呤毒性和疗效关系的研究》7万元全军“十一五”医药卫生基金面上项目2006-2010
3.CYP3A4等基因多态性与环孢素肝损害的相关性研究6万元湖北省自然科学基金2010-2011
本人目前可支配总经费：20万元
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位1．药物相互作用：
环孢素和他克莫司是器官移植受者最常用的免疫抑制剂，但价格十分昂贵，寻找其增效剂（或称节约剂）是国内外关注的重要课题。国内在此领域尚属空白。我们在临床实践中首先发现，中药黄连的有效成分黄连素可显著增加环孢素的血浓度，但并不相应增加不良反应，因而可较大幅度减少环孢素的剂量，提示合用黄连素可成为节省环孢素昂贵费用的手段。围绕着这一新的发现，我们就其安全性和有效性展开临床研究并得到了证实，此外，对其作用机制的研究也取得了重要进展。这不仅有助于提高移植存活率，并可大大减轻患者和社会的经济负担，有巨大的社会效益和经济效益。该项目撰写的30余篇论文已在《EuropeanJournalofClinicalPharmacology》、《中华器官移植杂志》、《中国药学杂志》等刊物发表。该课题还获得2009年度军队医疗成果二等奖。
我们在肾移植患者中的回顾性临床研究和健康受试者中发现五酯胶囊能显著增加他克莫司的血浓度和生物利用度，有望将合用五酯胶囊作为节约他克莫司剂量和费用的方法。我们正在进一步研究五酯胶囊对他克莫司的增效作用及其机制。
上述研究填补了国内关于免疫抑制剂节约剂或增效剂研究的空白。
2.药物基因组学：
由于硫唑嘌呤(azathioprine，AZA)血液毒性等不良反应的发生率较高，因而其合理使用在临床上倍受关注。硫嘌呤甲基转移酶（TPMT）和三磷酸肌苷焦磷酸酶（ITPA）都是AZA代谢过程中的关键酶，由于控制TPMT和ITPA的基因具有遗传多态性，故不同个体药物的作用强度和毒性亦不同。我们研究了肾移植患者TPMT和ITPA活性和基因多态性与AZA所致各种不良反应的关系，还研究了常与硫唑嘌呤合用的药物对TPMT活性的影响。结果显示：AZA所致的血液毒性主要与患者红细胞TPMT活性低下有关。ITPA活性和基因多态性与AZA所致的胃肠紊乱症状和流行性感冒症状有关。本项目表明TPMT和ITPA活性和基因多态性的检测，有助于制订合理的硫嘌呤类药物给药方案，避免该类药物所致的严重不良反应。本项目撰写的14篇论文已在《AlimentaryPharmacology&Therapeutics》、《EuropeanJournalofClinicalPharmacology》等刊物发表，其中4篇文章在SCI引用的杂志刊登，论文被SCI引用20次。本研究在国内处于领先水平。
环孢素所致肝损害和糖尿病是常见的不良反应。我们拟通过测定服用环孢素的肾移植受者CYP3A4、CYP3A5、MDR1、MRP2、脂联素基因、钙蛋白酶10、TCF7L2基因多态性，研究这些基因多态性是否和环孢素所致肝损害和糖尿病存在相关性，进而弄清环孢素导致肝损害和糖尿病的发生机理，为肾移植患者肝损害和糖尿病的防治提供理论依据，为环孢素的合理应用打下坚实的基础。