- 姓名：吴爱国
- 性别：男
- 出生年月：1956年5月
- 专业技术职务：主任医师、教授
- 专业：外科学（普外）
- 导师层次：博士生导师
- 导师类别：专业学位型
- 最后学历：1994年6月中山医科大学外科学博士研究生毕业
- 工作单位：南方医科大学第二临床医学院普通外科
- 办公室电话：61643215
- 电子邮件：wagtyz@sina.com
2、胃肠肿瘤的基础与临床研究
2rastuzmabF(ab’)2修饰紫杉醇免疫脂质体对人大肠癌HT-29细胞的杀伤作用《肿瘤防治研究》2010.12
35-杂氮-2-脱氧胞苷对三阴性乳腺癌细胞肺转移的抑制作用《中华实验外科杂志》2011.5
2乳腺癌S100A4基因靶向治疗的研究广东省科技计划项目(2009.1—2011.12)
3新辅助化疗联合万特普安治疗HER-2阴性局部晚期乳腺癌临床研究与企业合作项目（2011.5—2013.12）
4万特普安对胃肠肿瘤术后局部复发与转移的防治作用研究与企业合作项目（2009.10—2012.12）
本人目前可支配总经费：22万
目前在研的课题有省科技计划项目“乳腺癌S100A4基因靶向治疗的研究”。该课题选题把握“基因靶向治疗”这个目前肿瘤治疗的热点方向，旨在通过构建干扰RNA模型，诱导乳腺癌细胞S100A4降解，达到抑制乳腺肿瘤的转移和增殖目的，为寻找乳腺癌临床治疗新方法尤其是为解决远期疗效差及复发的问题提供实验数据，并为研发抑制乳腺癌转移的新药物提供新的思路。目前，国内尚未见以S100A4基因为靶点进行基因靶向治疗乳腺癌的研究报道。本研究已基本完成，即将准备结题。相关研究结果已整理为论文陆续发表在《肿瘤》等杂志。
目前在研的另一省自然基金课题“转染Beclin1基因诱导自噬对三阴性乳腺癌的作用”（2011年立项）。本研究为探讨新的有效治疗三阴性乳腺癌的方法提供实验依据。自噬是存在于真核细胞内的一种生命现象，适度自噬可抑制细胞增殖，过度自噬可诱导细胞死亡。Beclin1是调控自噬的关键基因，多个TNBC细胞株存在beclin1等位基因缺失，可能与其自噬能力降低、增殖旺盛、侵袭能力强有关。本课题拟构建含beclin1基因重组质粒，经脂质体转染TNBCDT-549细胞或MDA-MB-231细胞，诱导细胞在不同环境下（低氧、低营养和化疗药物作用）自噬，并研究自噬对DT-549细胞、MDA-MB-231细胞增殖、迁移和凋亡的影响，对细胞周期的调控及其重要信号通路EGFR/PI3k/Akt/mTOR活化状态的改变；将稳定转染beclin1基因DT-549细胞、MDA-MB-231细胞注入裸鼠体内，观察体内成瘤和远处转移情况。有关自噬与肿瘤的发生发展关系研究目前国内研究不多，属起步阶段。
为进一步寻找乳腺癌临床治疗新方法，目前还在进行另一研究，即“新辅助化疗联合万特普安治疗her2阴性局部晚期乳腺癌”的研究，本研究选用目前临床常用新辅助化疗方案，联合目前正陆续用于胃肠等肿瘤治疗的新开发药物“万特普安”（全名为铜绿假单胞菌制剂甘露糖敏感血凝菌毛株菌苗，pseudomonasaeruginosawithmannosesensitivehemagglutination,PA-MSHA）,观察不同药物组合的治疗效果。虽前期基础研究证实“万特普安”可以抑制肿瘤细胞分裂增殖、促进肿瘤细胞凋亡、调动机体免疫系统杀伤肿瘤细胞。但对此药物的研究国内外还不够深入，尤其是缺少足够临床研究资料。本研究旨在通过对该药物临床研究，为此药物能更广泛应用临床、特别是用于乳腺癌的新辅助化疗及防止肿瘤术后局部复发与转移提供有用的临床实验数据和经验。
2胃肠肿瘤的基础与临床研究
胃肠道肿瘤治疗目前也处于瓶颈阶段，为了探索临床治疗新方法与新思路，瞄准当今肿瘤治疗研究领域的前沿热点问题，前期已先后主持完成了广东省自然科学基金“herceptin介导免疫脂质体靶向治疗大肠癌”及广东省科技计划项目“RNA干扰技术在大肠癌的应用”。这两项研究均取得一定成果，相关内容已在国内核心期刊上发表多篇学术论文。
此外，从2009年开始，开展了另外一项研究，即“万特普安对胃肠肿瘤术后局部复发与转移防治作用”，本研究目的在于观察目前已陆续用于临床多种肿瘤治疗的新开发产品“万特普安”局部应用于肿瘤病灶后所引起的变化，拟为该药物的临床应用提供临床实验依据。本研究已收集了部分临床实验的数据资料，下一步还将按实验设计完成全部研究并收集整理实验数据，将实验结果陆续在相关杂志发表。
3临床新技术方面：
紧跟本学科国内外研究发展新动向，主要开展了“乳腺癌的综合治疗规范化探索”、“腔镜下乳腺癌切除与腋窝淋巴结清除术”，这在目前国内处于较领先地位。
