- 姓名：王文雅
- 性别：女
- 出生年月：1970年9月
- 专业技术职务：副教授
- 专业：药理学
- 导师层次：硕士生导师
- 导师类别：学术型
- 最后学历：2003年12月中山大学中山医学院药理系博士学位
- 工作单位：南方医科大学药学院临床药理研究所
- 办公室电话：61648535
- 电子邮件：wangwy@fimmu.com
2、WangWenya,XieYuanbin,LiWenming,etal.InhibitionofJNKactivityprotectsdopaminergicneuronsintheMPTPmodelofParkinson’sdisease.NeuroscienceResearch,2004;48(2):195-202
3、WenyaWang,ZixuMao,MingtaoLi.JNKinhibitionasapotentialstrategyintreatingparkinson’sdisease.DrugNewsPerspect,2004;17(10):646-54
2、《盐酸小檗碱对血管平滑肌的松弛作用及其机理》2003年军队科技进步三等奖；
2、奥罗莫星对黑质多巴胺神经元的保护作用（C1010098），2010.05-2011.04，优秀中青年科技人才库资助奖励经费，四万。
本人目前可支配总经费：34万
近十年本人瞄准了人口日益老龄化带来的重大医学问题——神经退行性疾病PD的防治问题。在对JNK介导神经元凋亡及其信号转导研究的基础上，结合PD神经退行性病变的病因病理研究的文献资料，并经反复论证，创新性地提出以JNK作为药物靶点治疗PD的新思路和新方法。相关论文发表在国际专业杂志期刊(NeuroscienceResearch,2004;48:195-202。impactfactor2.155)上。此文发表后,在另一国际期刊DrugNewsPerspectives的邀请下，本人撰写了有关“以JNK为靶点治疗PD”的专题综述（DrugNewsPerspect,2004Dec;17(10):646-54.impactfactor:1.254）。本人首次发现GSK-3β抑制剂SB216763、SB415286对MPP+诱导凋亡的黑质多巴胺神经元具有保护作用。根据GSK-3*是多种促神经元存活信号干预神经元凋亡的关键性靶位，又创新性地提出以GSK-3β作为药物作用靶点防治PD的新策略、新思路和新方法。作为主持人以此内容申请到了国家自然科学基金和广东省自然科学基金的资助。目前仍在开展神经退行性疾病相关的神经元凋亡和信号转导的研究，并且开展通过干预影响凋亡的关键靶点活性而寻求新型防治神经退行性疾病的药物的研究。
作为一位青年药理学工作者，本人的工作得到国内外同行的肯定，2006年获得中国药理学会-施维雅优秀青年药理学工作者奖。此奖是中国药理学会已设的最重要奖项之一，立足奖励国内在药理学研究中做出突出成绩的青年药理学工作者，是中国青年药理学工作者的最高荣誉。
