- 姓名：李志樑
- 性别：男
- 出生年月：1958年12月
- 专业技术职务：教授、主任医师
- 专业：内科学（心血管病）
- 导师层次：博士生导师
- 导师类别：专业学位型
- 最后学历：硕士（1992年6月毕业于第二军医大学，获心血管内科学硕士学位）
- 工作单位：南方医科大学珠江医院心血管内科
- 办公室电话：020-62783688
- 电子邮件：lizhiliang020@126.com
2、心力衰竭的发病机制。
2、同步纯化人心肌肌钙蛋白T、I，生物化学与生物物理学报,1997.03。
3、床边检测心肌肌钙蛋白T、I方法建立及初步应用，中华心血管病杂志，2000.06。
2、冠心病易损斑块生物标记谱蛋白芯片的构建与临床应用，2008.06-2010.12，广州市科技计划项目，15万元；
本人目前可支配总经费：19万元。
围绕冠心病的发生发展过程中的免疫作用机制，重点开展了一下几个方面的研究：
1、树突状细胞作为主要的抗原提呈细胞在冠心病病理机制起重要作用。在早期阶段，树突状细胞充分活化，在动脉粥样硬化进展阶段，树突状细胞成熟表达，并且促进单核细胞向巨噬细胞分化。在急性冠脉综合征患者外周血中，成熟树突状细胞绝对数明显增加。
2、T淋巴细胞增殖与冠心病的关系。对急性冠脉综合征的T淋巴细胞变化研究表明，Th1细胞明显升高，CD4+CD28-和CD4+CD25+T淋巴细胞与斑块不稳定相关。
3、C-反应蛋白及相关的细胞因子与冠心病的关系。C反应蛋白不仅是急性冠脉综合征预后的独立预测因子，同时还介导了脂质紊乱，诱导内皮细胞炎症相关因子表达及信号转导，促进E-LDL被捕获。目前，有关树突状细胞及相关免疫在冠心病发病机制的研究，国内的单位较少，本系列研究处于国内领先水平。
二、冠心病早期诊断的基因芯片技术研究
应用基因芯片技术，针对冠心病的多项危险因子，建立和发展了冠脉易损斑块的临床与基础研究，获得广州市重点科技计划项目和广东省自然科学基金资助，具有较好的临床应用前景。
三、心力衰竭发病机制的心脏内分泌研究
围绕心力衰竭的神经内分泌紊乱，本研究小组从心钠素研究至尾加压素的研究，历时十余年。近年来在肾上腺髓质素，尾加压素在心力衰竭中作用机制研究方面，在理论上初步阐明心血管生物活性物质分子间及某一活性物质分子间的相互调控，处于国内较为领先水平。
