南方医科大学研究生导师介绍黎诚耀

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南方医科大学免费考研网/2012-11-10

姓名：黎诚耀
性别：男
出生年月：1962.5
专业技术职务：教授
专业：免疫学或输血医学
导师层次：博士生导师
导师类别：学术型
最后学历：1994.7解放军农牧大学传染病与预防兽医学博士
工作单位：南方医科大学生物技术学院输血医学系
办公室电话：020-61648466
电子邮件：chengyaoli@hotmail.com

主要研究方向：1、分子病毒免疫
2、血液安全
学术任职：
最具代表论文：1.ZhengX,YeX,ZhangL,WangW,ShuaiL,WangA,ZengJ,CandottiD,AllainJP,LiC*（通讯作者）.Characterizationof
OccultHepatitisBvirusInfectionfromBloodDonorsinChina.JClinMicrobiol.2011,49:1730-1737.
2.LiT,ChenZ,ZengJ,ZhangJ,WangW,ZhangL,ZhengX,ShuaiL,KlenermanP,AllainJP,LiC*（通讯作者）.Impactof
hostresponsesoncontrolofhepatitisCvirusinfectioninChineseblooddonors.BiochemBiophysResCommun.2011,
415(3):503-508.
3.JinlangQiu,WenjingWang,JingboWu,HuiZhang,YuanzhiWang,JunQiao,ChuangfuChen,GoegeFGao,Jean-PierreAllain,
ChengyaoLi*（通讯作者）.CharacterizationofPeriplasmicProteinBP26EpitopesofBrucellamelitensisReactingwithMurine
MonoclonalandSheepAntibodies.PLoSONE,2012,7(3):1-8.
4.WangW,SarkodieF,DansoK,Addo-YoboE,Owusu-OforiS,AllainJP,LiC*（通讯作者）.SeroprevalenceofWestNileVirus
(WNV)inGhana.ViralImmunology.2009,22:17-22.
5.LiC,ColliniP,DansoK,Owusu-OforiS,DomprehA,CandottiD,Opare-SemO,AllainJP.GBvirusCandHIV-1RNAloadin
singlevirusandco-infectedWestAfricanindividuals.AIDS.2006,20:379-386.
6.LiCandAllainJP.Chimericmonoclonalantibodiestothehypervariableregion1ofHepatitisCvirus.J.Gen.Virol.
2005,86:1709-1716.
7.LiC,CandottiDandAllainJP.ProductionandCharacterizationofMonoclonalAntibodiesSpecificforaConservedEpitope
withinHepatitisCVirusHypervariableRegion1.JVirol.2001,75,12412-12420.
8.LiC,DansoK,Addo-LohoE,DomprehA,SarkodieF,Owusu-OforiS,AllainJP.GBvirusCisrarelytransmittedvertically
butacquiredduringinfancyinWestAfrica.AIDS.2006,20:1458-1460.
最具代表学术专著：
主要获奖情况：
在研课题：1、“布鲁氏菌免疫的分子机制研究”,国家973计划,2010-2014,134万。
2、“HCV保护性T细胞免疫抗原表位的筛查与测定”,国家十一.五重大科技专项二期（子课题）,2009-2012,75万。
3、“丙型肝炎病毒狨猴感染模型的免疫研究”，国家自然科学基金，2010-2011，8万。
4、“肝炎等重大人类疾病的灵长类模型研制：狨猴病毒性肝炎模型”，国家超级973计划，2012-2016，100万。
5、“HCV导致APC和T／B细胞免疫耐受的机制研究”，国家973计划,2009-2013，50万。
6、“隐匿性乙型肝炎病毒感染分子免疫机制研究”，国家自然科学基金，2011-2013，32万。
7、“丙型肝炎病毒狨猴感染模型的建立与应用研究”，广东省科技计划项目，2010-2012，20万。
目前可支配总经费：946万
本人从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位以往学术成绩和特色（1999-2006剑桥大学输血医学部期间）
（1）HCV治疗性单克隆抗体：研究证实了丙型肝炎病毒(HCV)主要囊膜蛋白2（E2）超变区1（HVR1）内的G—Q(23—26位)结构基团，是HCV
相对保守的一个保护性抗原决定族，并研制出了可识别这个抗原表位的2株人源化单克隆抗体。该抗体可扑获80％以上病人血清中各种基因型
的毒株，并能中和HCV与Molt-4细胞结合。研究成果发表在J.Virol.（2001,75,12412-12420）和J.Gen.Virol.（2005,86:1709-
1716）.
（2）HCV与宿主分子免疫机制：研究了HCV与血小板和单核细胞的相互作用；指导研究了HCV基因2型分子细胞免疫。研究发现HCV结合血液细胞
（CD81+或-）不受CD81受体存在与否的影响，认为有多细胞受体介入HCV与细胞的结合，而以重组HCVE2特异性结合CD81受体推断CD81是HCV受
体的结论（Pileri等人Science1998），并不能完全代表HCV完整病毒颗粒与细胞相互作用的真实状况，该结果发表在Blood（2001,98,
2293-2300）。另一研究发现加纳主要流行的HCV基因2型感染的康复患者高达50％，与HLAB57保护效应相关，发表在J.Med.Virol.（2007,
79:724-733），并受到了有关专家（KlenermanP教授，牛津大学）的肯定。
（3）GBV-C与HIV-1在体内的相互作用：研究了HIV－1与GBV-C共感染病毒载量在体内的动态关系，揭示了GBV-C与HIV-1病毒载量间呈副相关趋
势，与CD4+细胞数呈正相关，并适度影响HIV-1在患者体内的复制，对HIV疾病发展有益。该研究资料发表在AIDS(2006,20:379-386)，并迅
速得到了LancetInfectiousDiseasesAuthors’reply栏目的评论。另一研究还发现，西非GBV-C垂直传播率（2－3％）明显低于欧、亚等其
它地区的GBV-C垂直传播率（>40％），并分析了原因，该资料发表在同年的AIDS（2006,20:1458-1460.）。
（4）全球性HBV突变和隐匿性感染（OBI）：提出和申请了“全球性乙型肝炎病毒（HBV）突变”课题，并成功获得了NHS（英国）资助。组织
和参加了全球性HBV隐匿性感染（OBI）分子流行病学研究，负责的OBI基因E型和D型分子特征结果，发表在J.Gen.Virol(J.Gen.Virol.
2008，89:409-18)和（JHepatol.2008,49:537-47）。
（5）西非西尼罗河病毒（WNV）与登革病毒（DENV）流行病学：完成了加纳WNV与DENV流行病学调查，并对有关国家和澳大利亚的血液安全监
测提供了建议。研究结果发表在ViralImmunology（2009,22:17-22）。
研究方向（2007以后）：分子病毒免疫、血液安全
重点围绕输血安全相关的病毒或病原微生物进行分子流行病学、免疫学、分子诊断、预防与治疗等研究。主要研究领域简述如下：
1、血液源性病毒与宿主细胞相互作用分子机制
针对我国不同地区血液源性的病毒，在分析病毒基因结构、序列和变异特征的基础上,探索病毒与病毒、病毒与宿主细胞的相互作用，重点了
解HCV、HIV、HBV的流行病学与致病的分子机制,感染宿主（细胞）特异性体液与细胞免疫状况，进而为输血传播病毒防治提供理论、技术或产
品支持。
2、血液安全评价
血液源性病毒的输血传播是导致HBV、HCV、HIV感染的重要原因。研究病毒分子流行病学特征，建立血液病毒筛查技术，特别是针对隐匿性感
染和窗口期感染是控制病毒传播的最有效手段。针对我国HBV基因型特点，开展基因B、C型OBI研究，为改进我国HBV筛查与防控策略提供依
据。
3、人兽共患病原致病分子机制
以分子生物学和免疫学手段，监测突发和再突发动物源性人兽共患病原(Emergingandre-emergingagents)基因变异与重组趋势,以及病毒
在“动物-人”和“人-人”间传播的可能,为预测和防治突发性传染病防治提供诊断、治疗和免疫预防技术。课题组正在进行我国流行布氏杆
菌的分子免疫研究，可为基因工程改进M5-90弱毒疫苗提供依据。